Produkt introduktion
| Morpholin Grundlæggende information |
| Produktegenskaber Kemiske egenskaber Bruger metalkorrosionsinhibitorer gummivulkaniseringsaccelerator kvantitativ analyse Produktionsmetode Farer og sikkerhedsoplysninger |
| Produktnavn: | Morpholin |
| Synonymer: | 1,4-Oxazinan;1,4-oxazin,tetrahydro-;2H-1,4-Oxazin, tetrahydro-;4H-1,4- Oxazin, tetrahydro-;BASF 238;basf238;diethylenimidoxid;diethylenimidoxid |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NO |
| MW: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| Produktkategorier: | Thiofener;Kemisk basissyntese;Organiske baser;Understøttede reagenser;Understøttet syntese;Syntetiske reagenser;Organiske kemikalier;ACS-kvalitet;Byggesten;C4 til C10;Kemisk syntese;Væsentlige kemikalier;Heterocykliske essentielle byggesten/saltstoffer;Morphorphoscallines; Opløsninger og reagenser;Organiske opløsningsmidler;110-91-8;bc0001 |
| Mol fil: | 110-91-8.mol |
 |
|
| Morpholin kemiske egenskaber |
| Smeltepunkt | -7--5 grad (belyst) |
| Kogepunkt | 126.0-130.0 grad 129 grader (tændt) |
| massefylde | 0.996 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptæthed | 3 (i forhold til luft) |
| Damptryk | 31 mm Hg (38 grader) |
| brydningsindeks | n20/D 1.454 (lit.) |
| Fp | 96 grader F |
| opbevarings temp. | Gem under +30 grad. |
| opløselighed | vand: blandbar |
| form | Væske |
| pka | 8,33 (ved 25 grader) |
| farve | APHA: Mindre end eller lig med 15 |
| Specifik vægtfylde | 0.996 |
| Lugt | Karakteristisk aminlignende lugt |
| PH | 11,2 (H2O) (ufortyndet) |
| eksplosionsgrænse | 1.4-15.2%(V) |
| Vandopløselighed | BLANDELIG |
| Frysepunkt | -4.9 grader |
| Følsom | Hygroskopisk |
| Merck | 14,6277 |
| BRN | 102549 |
| Dielektrisk konstant | 7,3 (25 grader) |
| Eksponeringsgrænser | TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA og OSHA); STEL hud 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Stabilitet: | Stabil. Brandfarlig. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, stærke syrer, syrechlorider, syreanhydrider. Hygroskopisk. |
| InChIKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.860 |
| CAS DataBase Reference | 110-91-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST Kemi Reference | Morpholin(110-91-8) |
| IARC | 3 (bind 47, 71) 1999 |
| EPA stofregistreringssystem | Morpholin (110-91-8) |
| Sikkerhedsoplysninger |
| Farekoder | C |
| Risikoerklæringer | 10-20/21/22-34 |
| Sikkerhedserklæringer | 23-36-45 |
| RIDADR | FN 2054 8/PG 1 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [hud] |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS | QD6475000 |
| Selvantændelsestemperatur | 590 grader F |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 2934 99 90 |
| Fareklasse | 8 |
| Pakkegruppe | I |
| Data om farlige stoffer | 110-91-8(data om farlige stoffer) |
| Toksicitet | LD50 oralt hos hunrotter: 1,05 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1.400 ppm [10 % LEL] |
| MSDS-oplysninger |
| Udbyder | Sprog |
|---|---|
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Morpholinbrug og syntese |
| produktegenskaber | Morpholin, også kendt som 1, 4-oxazepin og diethyleniminoxid, er en slags farveløs alkalisk olieagtig væske. Det lugter af ammoniak og har hygroskopicitet. Morpholin kan fordampe med vanddamp og blandes med vand. Det er opløseligt i acetone, benzen, ether, pentan, methanol, ethanol, carbontetrachlorid, propylenglycol og andre organiske opløsningsmidler. Morpholindamp kan danne en eksplosiv blanding med luft, og eksplosionsgrænsen er 1,8 % til 15,2 % (volumenfraktion). Morpholin er en sekundær amin, og den har samtidig egenskaben af uorganisk syre og organisk syre, så den kan danne salt og amid. Morpholin indeholder sekundære amingrupper, og det har alle de typiske reaktionskarakteristika for de sekundære amingrupper. Det kan reagere med uorganisk syre for at danne et salt og kan også reagere med organisk syre for at danne salt eller amid. Morpholin kan udføre alkyleringsreaktioner, og det udfører også ketonreaktion eller Willgerodt-reaktion med ethylenoxid. På grund af morpholins unikke kemiske egenskaber er det blevet et af de vigtige petrokemiske produkter med vigtig kommerciel anvendelse. Det kan anvendes til fremstilling af gummivulkaniseringsacceleratorer såsom NOBS, DTOS og MDS. Og det bruges også til at fremstille anti-korrosionsmidler, anti-korrosionsmidler, detergenter, detergenter, analgetika, lokalbedøvelsesmidler, beroligende midler, respiratoriske og vaskulære stimulanser, overfladeaktive stoffer, optisk blegemiddel, frugtkonserveringsmidler og tekstilfarvningshjælpemidler. Morpholin har også en bred vifte af anvendelser inden for gummi, farmaceutiske produkter, pesticider, farvestoffer, belægninger og andre industrier. I medicin kan det anvendes til fremstilling af morpholin guanidin, virus Ling, ibuprofen, hostemost, naproxen, dichloranilin, natriumphenylacetat og andre vigtige lægemidler. De to vigtigste produktionsmetoder for morpholin er DEA-metoden (diethanolamin-metoden) og DEA-metoden (diethylenglycol-metoden) Det er bemærkelsesværdigt, at ny polymermonomer akrylmorpholin har opnået en hurtig udvikling i de seneste år. Akrylsyremorpholin kunne fremstilles fra reaktionen mellem akrylsyre og morpholin. Og akrylsyremorpholin er en slags vandopløselig monomer, og den er stadig vandopløselig efter polymerisationen. Så det kunne anvendes til modifikation af vandige polymerer. Desuden er akrylmorpholin meget brugt som et reaktivt fortyndingsmiddel til UV-hærdelige harpikser. Med uddybningen af anvendt forskning er der udviklet mange nye specifikke anvendelser, og det bliver polymermonomer med hurtig udvikling.  Figur 1 for morpholinstrukturen |
| Kemiske egenskaber | Det er farveløs, vandabsorberende olieagtig væske, og den lugter ammoniak. Det er opløseligt i vand og methanol, ethanol, benzen, acetone, ether, ethylenglycol og andre almindeligt anvendte opløsningsmidler. |
| Bruger | (1) Til medicin blev det brugt som råmateriale til gummiaccelerator og fluorescerende blegemiddel. (2) Morpholin er mellemprodukterne af fungicid dimethomorph og flumorpholin og organophosphat insekticid phosalphos. (3) Morpholin bruges hovedsageligt til fremstilling af gummivulkaniseringsaccelerator, men også til overfladeaktive stoffer, tekstilhjælpestoffer, lægemidler, pesticidsyntese. (4) Morpholin bruges også som katalysator til polymerisation af butadien, korrosionsinhibitorer, optisk blegemiddel, varerne er farvestoffer, harpiks, voks, tidlig lim, kasein og andre opløsningsmidler. På nuværende tidspunkt er den samlede produktion af morpholin i verden 3-4 millioner t/år. (5) Morpholinsalte er også meget udbredt. Morpholinsalte som morpholinhydrochlorid (10024-89-2) er den organiske syntese af mellemprodukter. Morpholinfedtsyresalt kan bruges som overtræksmiddel for frugt eller grøntsager epidermalt overtræksmiddel, og det kan hæmme basisrespirationen og forhindre epidermis i at fordampe vand og epidermal atrofi. (6) Morpholin er de vigtigste råmaterialer i accelerator NOBS. til analysereagenser og harpikser, voks, shellak og andre opløsningsmidler, der anvendes til fremstilling af natriumsulfat. Vandglas og ultramarin. Bruges også til fremstilling af glas. Papir. Vaskepulver. Sæbe. Farvestof. Syntetisk fiber. Garvning. Medicin og keramiske industrier. Analysereagenser, såsom nitrogenbestemmelse, dehydreringsmiddel. (7) Morpholin anvendes til analyse af reagenser og harpikser, voks, kasein, shellak og en række forskellige opløsningsmidler opløsningsmidler. (8) Morpholin kunne producere salt efter at have reageret med uorganisk syre, og det kunne også producere salt eller amid efter at have reageret med organisk syre. Det kan også alkyleres, og det kan også komme til en ketonreaktion eller Willgerodt-reaktion med ethylenoxid. |
| metalkorrosionsinhibitorer | Som en slags metalkorrosionsinhibitor anvendes Morpholin hovedsagelig til anti-korrosion af jern, kobber, zink, bly og andre metaller. Det er stadig på startstadiet i Kina, men uden for landet bruges en betydelig del af Morpholin som en slags anti-rustmiddel til metalgas for at forhindre metalkorrosion forårsaget af atmosfæren, og det har været meget brugt inden for mekaniske instrumenter, biler, medicinsk udstyr og andre. Den metal atmosfæriske rusthæmmer, der blev brugt tidligere, såsom dicyclohexylaminnitrit og cyclohexylamin, skader den menneskelige krop, og de er mere miljøvenlige. I stedet har morpholin som en metalgas-væske-korrosionshæmmer, det har fordelene ved lav toksicitet, så forgrunden er velstående. |
| vulkaniseringsaccelerator af gummi | Før 1990'erne, i Europa, USA, Japan og andre udviklede områder, tegnede forbruget af gummivulkaniseringsaccelerator sig for mere end 50% af den samlede efterspørgsel efter morpholin. På nuværende tidspunkt bruges mere end 30% forbrug af gummivulkaniseringsaccelerator til NOBS. I de senere år har toksicitetsproblematikken af de skadelige nitrosaminer i acceleratoren, som produceres under gummiforarbejdning, vakt mere opmærksomhed internationalt. En række restriktive love og regler er indført over hele verden. For eksempel i Tyskland allerede i 1982, blev loven om de udstedte forskrifter fastsat nitrosaminindholdskontrol. USA, Japan, Frankrig, Det Forenede Kongerige udviklede aktivt en ny vulkaniseringsaccelerator, som ikke producerer nitrosamin, og de er holdt op med at bruge nitrosamin, som vil producere vulkaniseringsaccelerator. Derfor er forbruget af morpholin i udlandet faldet med forbud mod acceleratoren NOBS år for år. I Kina har vi dog ingen tilsvarende regler forbudt om at forbyde accelerator NOBS. Men Kina har tilsluttet sig WTO, på grund af et stort antal udenlandske indtastninger og høje krav om lokalisering af tilsætningsstoffer, kræver det mere miljøbeskyttelse i Kinas gummivulkaniseringsaccelerator. Brug af ikke-toksisk promotor og erstatning af NOBS bliver den generelle trend. Kinas efterspørgsel efter NOBS er væsentligt reduceret i de senere år. Kina vil ikke længere bruge grundlæggende nedbrydning af nitrosamin sekundær aminaccelerator. Som hovederstatning for NOBS har NS (N-tert-butyl-2-benzothiazolsulfonamid), som ikke producerer nitrosaminer, en stor produktionskapacitet. I 2005 var produktionen 14,000 tons, og det er 10,1 % af den samlede mængde. Så der var god udviklingsdrift. |
| kvantitativ analyse | Få 4 dele methanolopløsning med 0,1% bromcresolgrøn og 1 del 0,1% vandig opløsning med 0,1% methylrødt natriumsalt. Bland dem og læg dem til side for at bruge som en blandet indikator senere. Kom 50ml vand i 250ml kolbe, tilsæt {{10}},4ml blandet indikator, drop 0,1moI/L saltsyre, og vent på, at farven skifter grøn. Vejer prøven nøjagtigt 1,4~1,6g, tilsæt kolben og bland den. Brug 0,5 mol/L saltsyretitrering og vent på, at farven bliver grøn. Per ml svarer 0,5 mol/L saltsyre til 43,56 mg C4H9NO. |
| Produktionsmetode | (1) Morpholin kunne fremstilles ved diethanolamin-dehydreringscyklisering afledt af svovlsyre. Tilsæt diethanolamin til vandreaktionsgryden og hæld svovlsyre til en temperatur på 60 grader, og inkubér den i 30 minutter, når temperaturen opvarmes til 185-195 grader. Afkøl det til under 60 grader, og sæt natriumhydroxidopløsningen til pH=11. De næste stejl er afkøling, filtrering, filtrerende destillation, opsamling af følgende fraktioner under 130 grader. Indholdet af spermin formodes at nå mere end 99,5%. Metoden er nem at skaffe råvarer, så den er blevet den vigtigste metode til at fremstille morpholin i verden. Morpholin kunne også produceres i den katalytiske reaktion mellem dioxan og ammoniakgas. (2) Fremstillingsmetoden er, at vi kunne få Morpholin fra tilstedeværelsen af svovlsyre dehydrering ringslutning diethanolamin I nærvær af svovlsyre; tilsæt derefter diethanolamin i reaktionskedlen og tilsæt H2SO4 ved en temperatur på under 6 grader, opvarm det derefter til 185-195 grader i 30 minutter, afkøl til 60 grader. Sænk NaOH-opløsningen til pH=11, og de sidste to stejl afkøles og filtreres. Morpholin kunne opsamles fra fraktionen under 130 grader. Vi kan også få morpholin fra reaktionen mellem diethylenglycol og ammoniak i nærvær af katalysator og tryk. Metoden er let at skaffe råvarer, og er derfor den vigtigste metode til at producere morpholin rundt om i verden. |
| Farer og sikkerhedsoplysninger | kategori:Brandfarlige væsker toksicitetsklassificering:Forgiftning Akut forgiftning:Oral-rotte LD50: 1050 mg/kg; oral-mus LD 50: 525 mg/kg Stimulerende data:Hud-kanin 995 mg/24 timer svær; øje – kanin 2 mg alvorlig. eksplosivstofs farlige egenskaber:Vil forårsage eksplosion, når det blandes med damp og luft farlig karakteristik af brandbarhed:Brandfarlig; forbrænding producerer giftig kloridgas transport- og opbevaringsegenskaber:Opbevar det i lav temperatur, tørt og ventileret miljø. Undgå brand, friktion, gnist og adskilt fra oxidationsmiddel slukningsmiddel:Vandspray, tørt kemikaliepulver, skum eller kuldioxid erhvervsmæssige standarder:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
| Beskrivelse | Morpholin er en farveløs væske med en svag ammoniak eller fiskelignende lugt. Lugttærsklen er 0.01 ppm.Molekylvægt=87.14; Vægtfylde (H2O:1) 51.007; Kogepunkt=128,9 grader ; Fryse-/smeltepunkt 5 25 grad ; Damptryk 5 6 mmHg ved 20 grader ; Flammepunkt 5 37 grad. Selvantændelsestemperatur 5 310 grad . Eksplosionsgrænser: LEL 5 1,4 %; UEL 5 11,2 %. Fareidentifikation (baseret på NFPA-704 M-klassificeringssystem): Sundhed 3, Antændelighed 3, Reaktivitet 0. Opløseligt i vand |
| Kemiske egenskaber | Morpholin er en farveløs til gul væske med en svag ammoniak- eller fiskelignende lugt. Lugttærsklen er 0,01 ppm. Morpholins reaktivitet skyldes hovedsageligt dets sekundære amingruppe. Det gennemgår let organiske kondensationer, alkyleringer og aryleringer, hvilket resulterer i dannelsen af forskellige N-substituerede morpholinforbindelser. Ethere er relativt kemisk inerte, derfor har oxygenet relativt lille betydning undtagen som et medlem af den heterocykliske ring (Texaco Chemical Co. 1982). |
| Fysiske egenskaber | Farveløs, mobil, olieagtig, hygroskopisk, brændbar væske med en svag ammoniaklignende lugt. Eksperimentelt bestemte koncentrationer af detektion og genkendelse af lugt var 40 ug/m3(11 ppbv) og 25 ug/m3(70 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 grader. |
| Bruger | Gummiaccelerator, opløsningsmiddel, additiv til kedelvand, voks og pudsemidler, optisk blegemiddel til rengøringsmidler, korrosionsinhibitor, konservering af bogpapir, organisk mellemprodukt (katalysator, antioxidanter, lægemidler, baktericider osv.). |
| Bruger | Morpholin fremstilles ved at dehydrere ethanolaminer. Dens hovedanvendelse er som gummiaccelerator ved fremstilling af dæk. Denne proces kræver høj temperatur (300 grader F) og tryk, hvilket øger farerne. Morpholin bruges også som kedelvandsadditiv, blegemiddel til rengøringsmidler og korrosionsinhibitor, til konservering af bogpapir, i voks og pudsemidler og i organisk syntese. |
| Bruger | Opløsningsmidler til harpiks, voks, kasein, farvestoffer; morpholinforbindelser, der anvendes som korrosionsinhibitorer, insekticider, antiseptiske midler, mellemprodukter til kemikalier til gummiforarbejdning; korrosionsinhibitorer; voks og polermidler; optiske blegemidler |
| Definition | ChEBI: Morpholin er en organisk heteromonocyklisk forbindelse, hvis seksleddede ring indeholder fire carbonatomer og et nitrogenatom og et oxygenatom, der ligger modsat hinanden; moderforbindelsen af morpholinfamilien. Det er en mættet organisk heteromonocyklisk forælder og et medlem af morpholiner. Det er en konjugeret base af et morpholinium. |
| Produktionsmetoder | Morpholin fremstilles ved at reagere diethylenglycol, ammoniak og en lille mængde hydrogen over en hydrogeneringskatalysator ved 150-400 grader og 30-400 atmosfærer, hvor morpholinen genvindes ved fraktioneret destillation. Forskellige biprodukter omfatter 2-(2-aminoethoxy)ethanol og Af-alkylmorpholiner (NRC 1981). |
| Generel beskrivelse | En vandig opløsning med en fiskelignende lugt. Ætsende for væv og moderat giftig ved indtagelse og indånding. |
| Luft- og vandreaktioner | Meget brandfarlig. Vandopløseligt. |
| Reaktivitetsprofil | MORFOLINE opløst i vand neutraliserer syrer i eksoterme reaktioner for at danne salte plus vand. Kan være uforenelig med isocyanater, halogenerede organiske stoffer, peroxider, phenoler (sure), epoxider, anhydrider og syrehalogenider. Brandfarlig gasformig brint kan dannes i kombination med stærke reduktionsmidler, såsom hydrider. |
| Fare | Brandfarlig, moderat brandrisiko. Giftig ved indtagelse og indånding, irriterende for huden, absorberes af huden. Øjenskade og luftvejsirriterende. Tvivlsomt kræftfremkaldende. |
| Sundhedsfare | Kan forårsage toksiske virkninger ved indånding eller indtagelse/indtagelse. Kontakt med stoffet kan forårsage alvorlige forbrændinger på hud og øjne. Brand vil producere irriterende, ætsende og/eller giftige gasser. Dampe kan forårsage svimmelhed eller kvælning. Afstrømning fra brandkontrol eller fortyndingsvand kan forårsage forurening. Morpholin absorberes let gennem huden; det forårsager næseirritation ved indånding med hoste, bronkial irritation og lungeødem ved stadig højere koncentrationer. Ved indtagelse forårsager det blødning i mave-tarmkanalen, med mulig diarré; lever- og nyreskader kan opstå, hvis tilstrækkelige mængder indtages eller inhaleres. Morpholin i sig selv er ikke kræftfremkaldende på baggrund af tilgængelige data. |
| Brandfare | Brandfarligt/brændbart materiale. Kan antændes af varme, gnister eller flammer. Dampe kan danne eksplosive blandinger med luft. Dampe kan bevæge sig til antændelseskilden og blinke tilbage. De fleste dampe er tungere end luft. De vil spredes langs jorden og samles i lave eller lukkede områder (kloakker, kældre, tanke). Dampeksplosionsfare indendørs, udendørs eller i kloakker. Afstrømning til kloak kan skabe brand- eller eksplosionsfare. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Mange væsker er lettere end vand. |
| Antændelighed og eksplosionsevne | Brandfarlig |
| Industrielle anvendelser | Det samlede industrielle forbrug af morpholin er 11,000 tons/år. Den største anvendelse af morpholin (33%) er i gummiindustrien som mellemprodukt i produktionen af acceleratorer med forsinket virkning til polymerisering af gummi, som stabilisatorer mod varmeældningseffekter og som bloom-inhibitorer ved vulkanisering af butylgummi. En anden stor del (25%) af morpholinproduktionen bruges som en inhibitor til at bekæmpe kulsyrekorrosion i kondensatreturledninger i dampkedelsystemer. Morpholin er et mellemprodukt i fremstillingen af optiske blegemidler, der anvendes af sæbe- og vaskemiddelindustrien. Morpholin reagerer let med fedtsyrer og danner sæber, der bruges til formulering af selvpolerende voks og polermidler og i belægninger til fødevareindustrien. N-methylmorpholin og TV-ethylmorpholin anvendes som katalysatorer ved fremstilling af polyurethanskum. Morpholinderivater anvendes i farmaceutiske anvendelser, som baktericider, fungicider og herbicider og som adskillelsesmidler for olier. Andre derivater anvendes i tekstil- og trykkeriindustrien som adjuvanser, blegemidler, stabilisatorer, blækudryddere og papirkonditioneringsmidler (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| Sikkerhedsprofil | Moderat giftig ved indtagelse, indånding, hudkontakt og intraperitoneale veje. Mutationsdata rapporteret. Et ætsende irritationsmiddel for hud, øjne og slimhinder. Kan forårsage nyreskade. Tvivlsomt carcinogen med eksperimentelle neoplastigeniske data. Brandbarvæske. En meget farlig brandfare, når den udsættes for ild, varme eller oxidationsmidler; kan reagere med oxiderende materialer. For at bekæmpe brand, brug alkoholskum, CO2, tør kemikalie. Blandinger med nitromethan er eksplosive. Kan antændes spontant i kontakt med cellulosenitrat med stort overfladeareal. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den meget giftige dampe af NOx. |
| Toksikologi | Almindelige tegn på toksicitet efter gentagen dosering er lokal irritation og betændelse i mave, luftveje og øjne, samt systemiske effekter primært på lever og nyrer. Hos rotter, eksponering for 250 mL/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 t/d, 5 d/uge, 90 d) og op til 150 mL/m3 (543 mg/ m3, 6 t/d, 5 d/uge, 104 uger) frembragte fokale erosioner og pladecellemetaplasi af næsehulerne og turbinater og øjenirritation, men ingen hæmatologiske eller organeffekter; ved 90 mg/m3 (25 mL/m3, subkronisk) og 36 mg/m3 (10 mL/m3, kronisk) blev der overhovedet ikke identificeret nogen behandlingsrelaterede effekter. Disse data kan opfattes som NOAEL'er, selvom en tidligere russisk publikation hævdede, at nogle negative virkninger var iøjnefaldende på milten og i det røde og hvide blodtal hos rotter og marsvin efter fire måneders inhalation af 70 mg/m3 og mindre. |
| Potentiel eksponering | Morpholin anvendes som adskillelsesmiddel for flygtige aminer; et mellemprodukt til tekstilsmøremidler; i syntesen af gummiacceleratorer og lægemidler. Det bruges også som opløsningsmiddel; som et kedelvandsadditiv; og i formuleringen af voks, polere og rengøringsmidler. |
| Førstehjælp | Hvis dette kemikalie kommer ind i øjnene, skal du fjerne eventuelle kontaktlinser med det samme og skylle øjeblikkeligt i mindst 5 minutter, og lejlighedsvis løfte øvre og nedre øjenlåg. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie kommer i kontakt med huden, skal du fjerne forurenet tøj og straks vaske med vand og sæbe. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie er blevet inhaleret, skal du fjerne det fra eksponeringen, begynde at redde vejrtrækningen (ved at bruge universelle forholdsregler, inklusive førstehjælp: Hvis dette kemikalie kommer ind i øjnene, skal du fjerne alle kontaktlinser med det samme og skylle øjeblikkeligt i mindst 5 min. Søg straks lægehjælp Hvis dette kemikalie kommer i kontakt med huden, skal du straks fjerne det forurenede tøj med sæbe og vand. genoplivningsmaske) hvis vejrtrækningen er stoppet, og HLR-handlingen er stoppet straks til en læge observation anbefales ved overeksponering af 24- 48h efter vejrtrækning, da 2lungeødem kan være forsinket Som førstehjælp ved lungeødem kan en autoriseret læge overveje at administrere en Cortico-Ssteroid spray. |
| Kræftfremkaldende egenskaber | Morpholin producerede ikke en stigning i tumorer hos rotter, der inhalerede fra 10 til 150 ppm i 2 år. Ingen tumorer blev set hos rotter fodret med 5000 ppm morpholin i 8 uger og observeret i deres levetid. Morpholin fodret samtidig med natriumnitrat øgede antallet af hepatocellulære carcinomer og sarkomer i leveren og lungerne hos rotter og mus, sandsynligvis medieret gennem dannelsen af N-nitrosomorpholin. Forfatterne konkluderede, at morpholin i sig selv enten var svagt kræftfremkaldende, eller at et nitrat fra en ukendt kilde var til stede. Der blev ikke produceret kræft, når 6330 ppm morpholin blev tilsat til drikkevandet hos mus i deres levetid. Samtidig eksponering af morpholin plus nitrit eller nitrogendioxid øgede tumorforekomsten hos en række arter. I en fodringsundersøgelse, hvor morpholin (0,5 % i kosten) og natriumnitrat blev givet samtidigt i 23 uger, viste rotter ingen tegn på kræft. |
| Miljøskæbne | Biologisk.Heukelekian og Rand (1955) rapporterede en 5-d BOD-værdi på 0.0 g/g, hvilket er 0.0% af ThOD-værdien af 1,84 g/g. Poupin et al. (1998) isolerede en Mycobacterium-stamme RP1 fra et forurenet aktiveret slam, der brugte morpholin som den eneste kilde til kulstof, nitrogen og energi. Efterforskerne foreslog følgende nedbrydningsvej: 2-hydroxymorpholin → (2-(2-aminoethoxy)acetaldehyd → 2-(2-aminoethoxy)acetat → glycolat og ethanolamin. Kemisk/fysisk.I en vandig opløsning reagerede chloramin med morpholin til dannelse af Nchloromorpholin (Isaac og Morris, 1983). Den vandige reaktion af nitrogendioxid (1-99 ppm) og morpholin gav N-nitromorpholin (Cooney et al., 1987). Nedbrydes langsomt i mangel af ilt. |
| Metabolisme | Tidlige rapporter indikerede, at morpholin blev udskilt uændret efter administration til rotter (Tanaka et al. 1978), hunde (Rhodes og Case 1977) og kaniner (Van Stee et al. 1981). Sohn et al (1982b, 1982c) rapporterede, at ca. 80 % af en radioaktiv dosis blev udskilt i urinen inden for 24 timer, når den blev administreret intraperitonealt til rotter, hamstere og marsvin. Selvom 99 % af den udskilte dosis var umetaboliseret hos rotter og hamster, forekom 20 % af dosis i urinen hos marsvin som N-methylmorpholin-N-oxid. N-Hydroxymorpholin og N-methylmorpholin blev også påvist i ekstrakter af marsvinevæv. Undersøgelser af metabolismen af morpholinholdige farmaceutiske midler hos mennesker og dyr indikerer, at morpholindelen kan hydroxyleres eller oxideres ved C2 og C3 med efterfølgende ringspaltning (Oelschlager og Al Shaik 1985). |
| opbevaring | Farvekode-rød: Fare for antændelighed: Opbevar i et brændbar væskeopbevaringsområde eller godkendt skab væk fra antændelseskilder og ætsende og reaktive materialer. Før du arbejder med dette kemikalie, skal du være trænet i dets korrekte håndtering og opbevaring. Før du går ind i et lukket rum, hvor dette kemikalie kan være til stede, skal du kontrollere, at der ikke findes en eksplosiv koncentration. Morpholin skal opbevares for at undgå kontakt med stærke syrer (såsom salpetersyre) og stærke oxidationsmidler (såsom klor, klordioxid, brom, nitrater, og permanganater), da der opstår voldsomme reaktioner. |
| Forsendelse | UN2054 Morpholin, Fareklasse: 8; Etiketter: 8-ætsende materiale, 3-Brændbar væske. |
| Oprensningsmetoder | Tør morpholin med KOH, fraktioneret destiller det, derefter tilbagesvaler det med Na, og igen fraktioneret destiller det. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] præcipiterede det som oxalatet ved langsomt at tilsætte lidt mere end 1 molær ækvivalent oxalsyre i EtOH. Bundfaldet frafiltreres og omkrystalliseres to gange fra 60 % EtOH [1:1 salt har m 190-195o(dec)]. Tilsætning af oxalatet til koncentreret vandig NaOH regenererede basen, som adskilles og tørres med fast KOH, derefter natrium, før den fraktioneret destilleres. Hydrochloridet har m 178-179o (fra MeOH/Et2O), og picratet har m 151,6o (fra vandigt EtOH). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| Uforeneligheder | Stærke syrer, stærke oxidationsmidler; metaller, nitroforbindelser. Ætsende for metaller; angriber kobber og dets forbindelser. |
| Bortskaffelse af affald | Kontrolleret forbrænding (forbrændingsovn udstyret med en skrubber eller termisk enhed for at reducere emissioner af nitrogenoxider). |
| Morpholinpræparationsprodukter og råvarer |
| Råmateriale | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Diethylenglycol |
| Forberedelsesprodukter | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Acryloylmorpholin |
Populære tags: morpholin, Kina morpholin producenter, leverandører, fabrik
Et par af: Perfluorpolyether Oi
Næste: 4-Formylmorpholin
Du kan også lide
Send forespørgsel
