| Omrids |
Cyanurchlorid, hvide krystaller med en stærk irriterende klorlugt, er ætsende på huden og har øjenirritation og riveegenskaber. Smeltepunkt 145 grader, kogepunkt 190 grader, UVλmax241nm (ethanol). Det er opløseligt i ethanol, ethylether, chloroform, eddikesyre og acrylonitril, uopløseligt i koldt vand. afkøling af reaktionen af cyanursyrechlorid og vand er langsom, når det opvarmes, hydrolyseres det hurtigt til cyanursyre (C3H3O3N3) og saltsyre, produktet er relativt opløseligt i vand, så du kan bruge ekstraktionsmetoden til at adskille. Det reagerer med koncentreret salpetersyre og koncentreret svovlsyre ved stuetemperatur for at være delvis omdannelse af cyanursyre, og det reagerer med natriumalkoxidet for at generere cyanursyretriester, og det kan også reagere med ammoniak, aminer, phenoler og så videre.
I de seneste år er der en hurtig vækst i forbruget af cyanurchlorid i Kina, fra 1998 til 2004 var den gennemsnitlige årlige vækstrate for det tilsyneladende forbrug omkring 32,2 %, i 2005 nåede efterspørgslen efter cyanurchlorid 50,{{ 6}} tons, ifølge prognoser, fra 2007 til 2012 cyanurchlorid vil fortsætte hurtig vækst i gennemsnit sats på 6,0%, markedet er meget lovende. Da cyanurchlorid efterfølgende produkter er enorme, er efterspørgslen på markedet stor, nationale forskningsinstitutioner og relaterede virksomheder har fortsat med at udvikle sine downstream-produkter og åbne cyanurchlorid-applikationer. Derfor er det nye produkt af cyanurchloridderivater dukker op, efterspørgslen på markedet vil blive yderligere udvidet.
Beslægtede cyanurchlorid-kemiske reaktioner, der involverer:
Efter 2-amino-4-nitrophenol-diazotering og H-syrekobling og efterbehandling af chrom-, koboltkompleks kondenseres det først med cyanurchlorid, derefter efter kondensering med ammoniak for at få Reactive Black K-BR. Det bruges hovedsageligt til bomuld, polyester/bomuldstryk.
Med cyanurchlorid som råmateriale, i trichlorethylenopløsning ved 20~30 grader, med aminreaktionen, er 2,4-dichlor-6-ethyl-1,3,5-triazin produceret, og derefter reagerer det med ammoniak for at producere 2-amino-4-chlor-6-ethylaminotriazin, og derefter reagerer det med 2-chlor-2-methylpropionitril, som kan generere selektive herbicider cyanazin til bekæmpelse af enårige eller flerårige smalle blade eller bredbladet ukrudt i majsmarken. |
| Kemiske egenskaber |
Krystaller Har en skarp lugt. Opløselig i chloroform, carbontetrachlorid, ethanol, varm ether, acetone, dioxan, let opløselig i vand. |
| Bruger |
cyanurchlorid er et vigtigt fint kemisk produkt, med en bred vifte af anvendelser, det er mellemproduktet i pesticidindustrien, og fremstillingen af reaktive farvestoffer råmateriale, det kan bruges som alle slags organiske industrielle produktionstilsætningsstoffer, såsom fluorescerende blegemidler, tekstiler krympesikre midler, overfladeaktive midler, det er et af de materialer, der bruges til fremstilling af forsvarssprængstoffer og gummiaccelerator, og det er også materialet til syntese af lægemidler i pesticid- og medicinalindustrien.
Ovenstående information er redigeret af kemikaliebogen fra Tian Ye. |
| produktionsmetode |
Cyanurchloridproduktionsprocessen består normalt af to trin: chloridcyanogenpolymerisering og chloridcyanogenfremstilling. Der er mange måder at generere chloridcyanogen på, såsom syntese af methylthiocyanat og klor, cyanbrinte opløses i chloroform, og der sættes klorgas ind for at syntetisere, cyanbrinte-metoden, natriumcyanid, urinstof, cyanbrinte-direkte metode til chlor og cyanurchlorid og lignende, bruger den nuværende produktion af industriel cyanurchlorid generelt natriumcyanid og blåsyre som råmateriale på to måder. 1. Natriumcyanidmetode: ved at bruge natriumcyanid som råmateriale efter reaktionen af chlor og cyanurchlorid polymeriseres det til dannelse af cyanurchlorid, det slukkes, derefter efter krystallisation opnås produktet. Materialeforbrug fast: natriumcyanid 1073 kg/t, klor 1700 kg/t. 2. Metoden med blåsyre: med blåsyre som råmateriale, chloridcyanogen fremstilles ved reaktionen af chlor, og derefter bruge polymerisation til at generere cyanurchlorid, standse, krystallisere, produktet opnås. Materialeforbrug fast: blåsyre 500 kg/t, klor 1200 kg/t. |
| Kategori |
ætsende stoffer |
| Toksicitetsklassificering |
Middel giftig |
| Akut forgiftning |
Oral-rotte LD50: 485 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 350 mg/kg |
| Irritationsdata |
hud-kanin 500 mg/24 timer af moderat; Øjne-kanin 0,05 mg/24 timers svær |
| Brandfare og fareegenskaber |
Når den kommer i kontakt med vand, udsender den giftig hydrogenchloridgas; når den er termisk nedbryder den giftig hydrogenchloridgas |
| Opbevaringskarakteristika |
Ventileret, lavtemperatur, tørt lagerrum. Det opbevares adskilt fra oxidanter og alkali. |
| Slukningsmiddel |
kuldioxid, tørt pulver, sandjord |
| Kemiske egenskaber |
Hvidt Pulver |
| Bruger |
Cyanurchlorid er et mellemprodukt til fremstilling af agrokemikalier (triazinherbicider), farvestoffer, optiske blegemidler, garvemidler, reaktive farvestoffer, UV-absorberende midler, blødgøringsmidler og lægemidler samt blokbyggere til plast. Produktdatablad |
| Bruger |
Cyanurchlorid er et mellemprodukt til fremstilling af agrokemikalier, farvestoffer, optiske blegemidler, garvemidler, blødgøringsmidler og lægemidler samt blokbyggere til plast. |
| Bruger |
Reagens til omdannelse af alkoholer til chlorider og til immobilisering af mikroorganismer og enzymer.1 |
| Bruger |
Cyanurchlorid anvendes i vid udstrækning til fremstilling af triazinklassen pesticider og herbicider. Cyanurchlorid bruges også som forløber for farvestoffer og tværbindingsmidler på grund af de reagerende kloratomer mod nukleofile substitutionsreaktioner. Cyanurchloridderivater har et stort spektrum af aktiviteter som antibakterielle og anticancermidler. |
| Bruger |
Mellemprodukt i syntesen af aktive farvestoffer, landbrugsprodukter og lægemiddelstoffer. Reagens i organisk syntese. Koblingsmiddel til nukleinsyrer og proteiner; cyanurchlorid-aktiveret papir bruges i kapillær- og elektroblotting-applikationer, dot-tests og hybridiseringsprotokoller. |
| Definition |
ChEBI: En chlor-1,3,5-triazin, hvor triazinringen er substitueret på hvert kulstof med chlor. Dens hovedanvendelse er til fremstilling af triazin-klassen pesticider. |
| Produktionsmetoder |
Cyanurchlorid opnås ved trimerisering af cyanogenchlorid i organiske opløsningsmidler, i nærvær af sure katalysatorer, og udføres i en gasfase ved 200-500 C. Cyanurchlorid anvendes som et kemisk mellemprodukt. Det er forløberen for herbicidet atrazin. |
| Generel beskrivelse |
Et farveløst krystallinsk fast stof med en skarp lugt. Smeltepunkt 146 grader. Massefylde 1,32 g/cm3. Meget lidt opløselig i vand. Giftig ved indtagelse og indånding af dampe. Irriterer hud og øjne. Bruges til at lave farvestoffer. |
| Luft- og vandreaktioner |
Reagerer eksotermt med vand, især hvis det katalyseres eller opvarmes, for at danne dampe af saltsyre. Meget lidt opløselig i vand. |
| Reaktivitetsprofil |
Cyanurchlorid reagerer hurtigt og eksotermt med vand for at danne hydrogenchlorid. En blanding med vand i en industriel reaktor med afbrudt køling udviklede tryk, der blæste pakninger og fyldte bygningen med brændbare dampe. En eksplosion opstod, da dampene blev antændt [MCA Case History 1869(1972)]. Runaway-reaktioner er forekommet med acetone/vand; methanol/vand, ethoxyethanol/vand, allylalkohol/natriumhydroxid/vand, 2-butanon/natriumhydroxid/vand og methanol/natriumbicarbonat [Tab Prev. Bull., 1979, (25), 21]. Reagerer med methanol og giver gasformigt methylchlorid. Reagerer hurtigt med bikarbonater for at danne gasformig kuldioxid. Reagerer kraftigt med dimethylformamid (DMF) for at danne kuldioxid efter en vildledende induktionsperiode [BCISC Quart. Safety Summ., 1960, 35, 24]. Kan reagere med reduktionsmidler for at generere varme og produkter, der kan være gasformige (forårsager tryksætning af lukkede beholdere). Produkterne kan selv være i stand til yderligere reaktioner (såsom forbrænding i luften). |
| Sundhedsfare |
GIFTIG; indånding, indtagelse eller kontakt (hud, øjne) med dampe, støv eller stoffer kan forårsage alvorlig skade, forbrændinger eller død. Reaktion med vand eller fugtig luft vil frigive giftige, ætsende eller brændbare gasser. Reaktion med vand kan generere meget varme, som vil øge koncentrationen af dampe i luften. Brand vil producere irriterende, ætsende og/eller giftige gasser. Afstrømning fra brandkontrol eller fortyndingsvand kan være ætsende og/eller giftigt og forårsage forurening. |
| Brandfare |
Ikke-brændbart, stoffet i sig selv brænder ikke, men kan nedbrydes ved opvarmning og producerer ætsende og/eller giftige dampe. Dampe kan samle sig i lukkede områder (kælder, tanke, tragt-/tankvogne osv.). Stoffet vil reagere med vand (nogle voldsomt), og frigive ætsende og/eller giftige gasser og afstrømning. Kontakt med metaller kan udvikle brændbar brintgas. Beholdere kan eksplodere, når de opvarmes eller forurenes med vand. |
| Antændelighed og eksplosionsevne |
Ikke-brændbar |
| Sikkerhedsprofil |
Gift ved indtagelse, indånding og intravenøse veje. Tvivlsomt carcinogen med eksperimentelle tumorogene data. Eksperimentelle reproduktive virkninger. Et ætsende. Et hud- og stærkt øjenirriterende middel. Et allergen. Er blevet rapporteret at forårsage irritation af slimhinder og hjerterytmeforstyrrelser hos mennesker. Voldsom reaktion med vand - (over 30 grader), acetone + vand, methanol, methanol + natriumhydrogencarbonat, 2- ethoxyethanol, dimethylformamid, 3- butanon + natriumhydroxid + vand, allylalkohol + natriumhydroxid + vand (ved 28 grader). Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den giftige dampe af Cland NOx. Se også KLORIDER. |
| Oprensningsmetoder |
TCT krystalliserer fra CCl4 eller pet-ether (b 90-100o) og tørres under vakuum. Det er også blevet omkrystalliseret to gange fra vandfri *benzen umiddelbart før brug [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
