Produkt introduktion
| 1-Hexanol Grundlæggende oplysninger |
| Generel beskrivelse Anvendelser Indholdsanalyse maksimumniveau Forberedelse Produktionsmetoder Farer og sikkerhedsoplysninger |
| Produktnavn: | 1-Hexanol |
| Synonymer: | 1-Hexylalkohol;1-Hexylalkohol;alcooln-hexylique;Capronicalcohol;Caproylalkohol;caproylalkohol;Epal 6;epal6 |
| CAS: | 111-27-3 |
| MF: | C6H14O |
| MW: | 102.17 |
| EINECS: | 203-852-3 |
| Produktkategorier: | Sure/Seal-flasker;Zingiber officinale (ingefær);Alkoholer;Byggesten;C2 til C6;Kemisk syntese;1-alkanoler;monofunktionelle & alfa,omega-bifunktionelle alkaner;monofunktionelle alkaner;fedtsyrealkoholer;ACS opløsningsmidler; og opløsningsmidler af reagenskvalitet; Organiske byggesten; Iltforbindelser; Ravglasflasker; Biokemikalier og reagenser; Fedtsyrer; Lipider; Reagens; Opløsningsmiddelflasker; Opløsningsmiddel efter applikation; Opløsningsmiddelemballagemuligheder; Opløsningsmidler; Allium sativum (Hvidløg); Melaleucahydro; Melaleucahydro; Opløsningsmidler;Carthamus tinctorius (tidselolie);Citrus aurantium (Sevilla-appelsin);Ernæringsforskning;Fytokemikalier efter plante (fødevarer/krydderier/urter) |
| Mol fil: | 111-27-3.mol |
 |
|
| 1-Kemiske egenskaber for hexanol |
| Smeltepunkt | -52 grad (belyst) |
| Kogepunkt | 156-157 grad (belyst) |
| tæthed | 0.814 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptæthed | 4,5 (i forhold til luft) |
| damptryk | 1 mm Hg (25,6 grader) |
| brydningsindeks | n20/D 1.418 (lit.) |
| FEMA | 2567|HEXYL ALKOHOL |
| Fp | 140 grader F |
| opbevarings temp. | ingen restriktioner. |
| opløselighed | ethanol: opløselig (lit.) |
| pka | 15,38±0.10(forudsagt) |
| form | Flydende |
| farve | Klar farveløs |
| Relativ polaritet | 0.559 |
| Lugt | Sød; mild. |
| Lugttærskel | 0.006 ppm |
| Lugttype | urte |
| eksplosionsgrænse | 1.2-7.7%(V) |
| Vandopløselighed | 6 g/L (25 ºC) |
| JECFA nummer | 91 |
| Merck | 14,4697 |
| BRN | 969167 |
| Dielektrisk konstant | 13,3 (24 grader) |
| Stabilitet: | Stabil. Stoffer, der skal undgås, omfatter stærke syrer, stærke oxidationsmidler. Brændbar. |
| LogP | 1.8 |
| CAS DataBase Reference | 111-27-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST Kemi Reference | 1-Hexanol(111-27-3) |
| EPA stofregistreringssystem | 1-Hexanol (111-27-3) |
| Sikkerhedsoplysninger |
| Farekoder | Xn |
| Risikoerklæringer | 22 |
| Sikkerhedserklæringer | 24/25 |
| RIDADR | UN 2282 3/PG 3 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | MQ4025000 |
| Selvantændelsestemperatur | 559 grader F |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 3 |
| Pakkegruppe | III |
| HS kode | 29051900 |
| Data om farlige stoffer | 111-27-3(data om farlige stoffer) |
| Toksicitet | LD50 oral i rotte: 720mg/kg |
| MSDS-oplysninger |
| Udbyder | Sprog |
|---|---|
| 1-Hexanol | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| 1-Hexanolbrug og syntese |
| Generel beskrivelse | Farveløs væske. Kogepunktet er 157 grader C; den relative tæthed er 0.819. Blandbar i ethanol, propylenglycol og olie. Der er lyseblå skud ånde, vin, frugt og fedt smag. Forekommer naturligt i nogle frugter som æbler, jordbær, bitre appelsiner, findes også i kamferolie, teblade, tobaksblade, eukalyptus og kaffe. Det fremstår som en farveløs gennemsigtig væske med frugtlignende aroma ved lav koncentration. Sød; hurtigt oxideret i luften; kan have polymerisationsreaktion ved kontakt med koncentreret uorganisk syre. I lighed med normale fedtaldehyder kan det oxideres til capronsyre og reduceres til hexanol. |
| Bruger |
Det fungerer ofte som en del af hovedrøgelsen, der bruges i duftbase og formuleret æterisk olie (såsom geraniololie). Et spor af hexanol bruges til violet, sødduftende osmanthus, magnolia, ylang-type smag for at modificere eller øge den møre atmosfære, samt bruges til spiselig kokosnøddeformel, bær og forskellige typer frugtsmag. Det bruges som opløsningsmidler og analytiske reagenser, også brugt i den farmaceutiske industri til konserveringsmidler og sovemedicin. Varerne er opført i Kinas GB 2760-96. Det bruges hovedsageligt til at tilberede kokos- og bærsmag og bruges til fremstilling af overfladeaktive stoffer, blødgørere, fedtalkoholer og så videre. Det bruges også til kromatografireagenser og organisk syntese. Gaskromatografianalysestandarder. Lithiumchlorid blev isoleret fra kaliumchlorid og natriumchlorid. Opløsningsmiddel. Ved syntese af krydderier og fremstilling af capronsyre; også brugt som gaskromatografireagenser til Wittig- og Aldol-reaktioner. |
| Indholdsanalyse | Tilsæt 700 ml nyligt destilleret pyridin i en 1000 ml brun flaske med en glasprop; tilsæt phthalsyreanhydrid 11 5g under kraftig omrystning for fuldstændig opløsning. Tag opløsningen 25.0ml, tilsæt i en flaske med varmetryksbestandighed. Flasken pakkes tæt ind og fikseres. Vej prøven ca. 1 g med vejepipetten; tilsæt det i trykflasken; stemplet. Prøven blev fikseret i en lærredspose, opvarmet i et vandbad ved 98~100 grader i 3 timer og lod vandstanden i vandbadet være højere end flaskeniveauet. Efter fjernelse afkøles det til stuetemperatur; åbn forsigtigt proppen, og tab ikke indhold. Tilsæt 0,5 mol/L natriumhydroxidopløsning 50,0 ml (Bemærk: Denne 50,0 ml 0,5 mol/L natriumhydroxidopløsning er ikke inkluderet i den endelige beregning). Tilsæt 1% phenolphtalein 5 dråber pyridinopløsning og derefter 0,5 mol/L natriumhydroxidopløsning til det lyserøde slutpunkt og hold 15 s uændret. Udfør samtidig en blanktest. Per milliliter natriumhydroxidopløsning 0,5mol/L svarer til alkohol (C6H14O) 51,09 mg. Eller målt ved ikke-polær kolonne i GT-10-4 gaskromatografi. |
| maksimalt niveau | FEMA (mg/kg): læskedrikke 6,6; kolde drikke 26; slik 21; bagt mad 18; buddinger 0.22 til 0.28. Mådeholdenhed (FDA § 172.515, 2000). |
| Forberedelse |
Hexanol oxidation; Brug calciumhexanoat og myresyre som råmaterialer, opvarm og tilbagesval dem for at opnå det. |
| Produktionsmetoder | (1) Det er generelt afledt af eddikesyrereduktion i industrien. Brombutan- og magnesiumskårreaktion opnår butylmagnesiumbromid, og butylmagnesiumbromidet reagerede med ethylenoxid for at få ethanol under laboratorieundersøgelse. (2) Via n-hexylsyrereduktion. |
| Farer og sikkerhedsoplysninger | Kategori:Brandfarlige væsker Toksisk klassificering:Moderat farligt Akut toksicitet Oral-rotte LD50: 720 mg/kg; Oral-mus LD50: 1950 mg/kg Stimuleringsdata:Hud-kanin 10 mg/24 timer Mild; Øjenkanin 250 ug Sværhedsgrad. Brandfarlige egenskaber:I tilfælde af brand, høj temperatur, stærk oxidant brændbar; forbrændingsemissioner for at stimulere røg Opbevaring og transport:Emballageintegritet, let lastning og losning; Skattekammerventilation, væk fra åben ild, høj temperatur, opbevaret adskilt fra oxidationsmidlet. Brandslukningsmiddel:Skum, tørt pulver, kuldioxid, sand. |
| Beskrivelse | Hexylalkohol har en frugtagtig lugt og aromatisk smag. Kan syntetiseres ved reduktion af n-capronsyre; n-hexylalkoholen repræsenterer en af de 14 mulige isomerer af denne alkohol. |
| Kemiske egenskaber | Hexylalkohol har en urteagtig, træagtig, duftende, mild, sød, grøn frugtagtig lugt og aromatisk smag. |
| Kemiske egenskaber | Farveløs væske (tærskel for lugtgenkendelse 0.09 ppm) |
| Kemiske egenskaber | {{0}}Hexanol er en væske ved stuetemperatur. Den absolutte opfattede koncentration er blevet rapporteret som 0,01 ppm, og genkendelsesniveauet er 0,09 ppm. |
| Hændelse | Rapporteret fundet blandt bestanddelene af flere æteriske olier og aromaer: æble, jordbær, te, viol (blade og blomster), Java citronella, Bourbon geranium, lavendel, lavandin, spids, Litsea zeylanica; også identificeret i bitter orange. Også rapporteret fundet i over 300 naturlige kilder, herunder æbler, banan, søde og sure kirsebær, citrusskrælolie og -saft, kumquatskrælolie, bær, guava, druer, rosiner, melon, papaya, fersken, pære, ananas, asparges, kålrabi, kål, selleri, agurk, salat, porre, hvidløg, rå og kogt kartoffel, surkål, tomat, peberfrugt, ingefær, mynteolier, sennep, brød, oste, smør, mælk, fed fisk, kød, cognac, whisky, rom, cider, druevine, kaffe, te, kakao, jordnøddeolie, pekannødder, sojabønner, nødder, kokoskød og mælk, avocado, oliven, passionsfrugt, blomme, bønner, svampe, starfruit, mango, bukkehorn, sesamfrøolie, figner, kelp, kardemomme, koriander, gin, ris, frugtbrandy, stikkende pære, lakrids, løvstikke majsolie, endivie, trøfler og andre kilder |
| Bruger | 1-Hexanol blev undersøgt som et forstyrrende middel på actomyosin ATPase og viste sig at modulere funktionen af actomyosin motor via intermediær-specifik strukturel forstyrrelse. |
| Bruger | 1-Hexanol bruges som forløber for blødgøringsmidler, kemisk mellemprodukt til lægemidler, parfumeestere og antiseptiske midler. Yderligere tjener det som et forstyrrende middel på actomyosin adenosin triphosphatease. Ud over dette bruges det til at modulere funktionen af actomyosin motor. |
| Bruger | 1-Hexanol er blevet brugt som et lugtstof til at studere lugteresponser og til at fortynde det dielektriske lag af poly(4-vinylphenol) (PVP). |
| Definition | ChEBI: En primær alkohol, der er hexan substitueret med en hydroxygruppe i position 1. |
| Produktionsmetoder | 1-Hexanol fremstilles kommercielt ud fra tilsætning af ethylen til triethylaluminium efterfulgt af oxidation. Det er også fremstillet af naturlige produkter afledt af kokos- eller palmeolie. |
| Forberedelse | Ved reduktion af n-capronsyre; n-hexylalkoholen repræsenterer 1 af de 14 mulige isomerer af denne alkohol |
| Aroma tærskelværdier | Detektion: 200 ppb til 2,5 ppm |
| Smagstærskelværdier | Smagskarakteristika ved 20 ppm: grøn, frugtagtig, æbleskind og olieagtig |
| Syntesereference(r) | Tetrahedron Letters, 30, s. 279, 1989DOI: 10.1016/S0040-4039(00)95179-7 |
| Generel beskrivelse | 1-Hexanol er en organisk alkohol, som anvendes i syntesen af antiseptiske midler, duftstoffer, parfumer osv. Det bruges også som en komponent i blødgørere. |
| Fare | Brændbar. |
| Sundhedsfare | Anbefalet personligt beskyttelsesudstyr: Kemikaliehandsker; kemiske beskyttelsesbriller; Symptomer efter eksponering: Væske forårsager øjenforbrændinger og hudirritation. Indånding af dampe forventes ikke at forårsage systemisk sygdom; Generel behandling for eksponering: I tilfælde af kontakt, skyl straks hud og øjne med rigeligt vand. Vask øjnene i mindst 15 min. og få lægehjælp; Toksicitet ved indånding (tærskelgrænseværdi): Data ikke tilgængelige; Kortsigtede indåndingsgrænser: Data ikke tilgængelige; Toksicitet ved indtagelse: Grad 2, LD50= 0,5 til 5 g/kg (rotte); Sen toksicitet: Data ikke tilgængelige; Damp (gas) irriterende egenskaber: Data ikke tilgængelige; Flydende eller faste lokalirriterende egenskaber: Forårsager svie i huden og førstegrads forbrændinger ved kort eksponering; kan forårsage andengradsforbrændinger ved langvarig eksponering; Lugttærskel: Data ikke tilgængelige. |
| Sundhedsfare | Dampe af n-hexanol er irriterende for øjne og luftveje. Påføring af væsken forårsagede alvorlig irritation i kaninøjne. Det udviser narkotiske virkninger ved høje koncentrationer. Den orale LD50-værdi i mus er i området 2000 mg/kg. |
| Antændelighed og eksplosionsevne | Brandfarlig |
| Kemisk reaktivitet | Reaktivitet med vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet under transport: Stabil; Neutraliserende midler til syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationshæmmer: Ikke relevant. |
| Potentiel eksponering | Menneskelige data; Primært irriterende. Dem, der bruger hexanol som opløsningsmiddel eller i syntesen af lægemidler og tekstilkemikalier. Bruges også som blødgørermellemprodukt, specialitet, ethoxylatmellemprodukt og skumdæmper. |
| Førstehjælp | Hvis dette kemikalie kommer ind i øjnene, skal du fjerne eventuelle kontaktlinser med det samme og skylle straks i mindst 15 minutter, og lejlighedsvis løfte øvre og nedre øjenlåg. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie kommer i kontakt med huden, skal du fjerne forurenet tøj og straks vaske med vand og sæbe. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie er blevet inhaleret, skal du fjerne det fra eksponeringen, begynde at redde vejrtrækningen (ved at bruge universelle forholdsregler, inklusive genoplivningsmaske), hvis vejrtrækningen er stoppet og HLR, hvis hjertehandlingen er stoppet. Overfør omgående til en medicinsk institution. Når dette kemikalie er blevet slugt, skal du søge lægehjælp. Giv store mængder vand og fremkald opkastning. Få ikke en bevidstløs person til at kaste op. |
| Kræftfremkaldende egenskaber | 1-Hexanol var ikke en hudtumorpromotor, når den blev påført tre gange om ugen i 60 uger på musehud, der var blevet indledt med dimethylbenz[a]antracen. |
| opbevaring | Farvekode- -Rød: Fare for antændelighed: Opbevar i et opbevaringsområde for brændbare væsker eller et godkendt skab væk fra antændelseskilder og ætsende og reaktive materialer. Før du arbejder med hexanol, skal du være oplært i korrekt håndtering og opbevaring. Før du går ind i et lukket rum, hvor hexanol kan være til stede, skal du kontrollere, at der ikke findes en eksplosiv koncentration. Opbevares i tæt lukkede beholdere på et køligt, godt ventileret sted væk fra oxidationsmidler, stærke syrer. Metalbeholdere, der involverer overførsel af dette kemikalie, skal jordes og bindes. Hvis det er muligt, pumpes væske automatisk fra tromler eller andre opbevaringsbeholdere til procesbeholdere. Tromlerne skal være udstyret med selvlukkende ventiler, trykvakuumbøjler og flammedæmpere. Brug kun gnistfrit værktøj og udstyr, især når du åbner og lukker beholdere med dette kemikalie. Antændelseskilder, såsom rygning og åben ild, er forbudt, hvor dette kemikalie bruges, håndteres eller opbevares på en måde, der kan skabe en potentiel brand- eller eksplosionsfare. Uanset hvor dette kemikalie bruges, håndteres, fremstilles eller opbevares, skal du bruge eksplosionssikkert elektrisk udstyr og fittings. . |
| Forsendelse | Denne forbindelse kræver en forsendelsesetiket med "FLAMMABLE LIQUID. '"'Den falder i fareklasse 3 og emballagegruppe II. |
| Oprensningsmetoder | Det kommercielle materiale indeholder normalt andre alkoholer, som er svære at fjerne. En egnet metode er at esterificere med hydroxybenzoesyre, omkrystallisere esteren og forsæbe. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Tørremidler omfatter K2CO3 og CaSO4, efterfulgt af filtrering og destillation. (Der sker en vis nedbrydning til olefinen, når Al-amalgam anvendes som tørremiddel ved stuetemperatur, selv hvis amalgamet fjernes før destillation.) Hvis alkoholen kræves vandfri, kan det redestillerede materiale tilbagesvales med det passende alkylphthalat eller succinat , som beskrevet under Ethanol. [Beilstein 1 IV 1694.] |
| Uforeneligheder | Uforligeligheder: Danner eksplosiv blanding med luft. Uforenelig med stærke syrer, ætsende stoffer, alifatiske aminer, lsocyanater, stærke oxidationsmidler. |
| 1-Hexanolpræparationsprodukter og råmaterialer |
| Råvarer | 1-Bromobutane-->Hexanoic acid-->1,1-Hexanediol, 1,1-diacetate-->Methyl hexanoate-->Ethylhexanoat |
| Forberedelsesprodukter | Hexanoic acid-->Hexanal-->gamma-Nonanolactone-->1-Hexanethiol-->Hexyl acetate-->Hexyl hexanoate-->FEMA 2575-->FEMA 3354-->cis-3-Hexenyl hexanoate-->HEXYL FORMATE-->HEXYL ISOVALERATE STANDARD FOR GC-->Hexyl butyrate-->Hexyl propionate-->Hexyl 2-methylbutyrate-->P-TOLUENSULFINSYRE |
Populære tags: 1-hexanol, Kina 1-hexanolproducenter, leverandører, fabrik
Et par af: 1-Oktanol
Næste: Triethylenglycol
Du kan også lide
Send forespørgsel
