| Kemiske egenskaber |
Farveløs væske. Meget svagt opløselig i vand; opløselig i alkohol og ether; let polymeriseres. |
| Bruger |
Isobutylvinylether bruges til fremstillingsmetode og formel for bulkpolymeriseret chloretherharpiks. |
| Bruger |
Polymer og copolymerer, der anvendes i kirurgiske klæbemidler, belægninger og lakker; modificeringsmiddel til alkyd- og polystyrenharpikser; blødgøringsmiddel til nitrocellulose og anden plast; kemisk mellemprodukt. |
| Generel beskrivelse |
En klar farveløs væske. Flammepunkt 15 grader F. Kan polymerisere, hvis det forurenes eller udsættes for varme. Hvis polymerisering finder sted inde i en beholder, kan beholderen bryde voldsomt. Dampe er tungere end luft. |
| Luft- og vandreaktioner |
Meget brandfarlig. Mindre tæt end vand og meget lidt opløseligt i vand. Har tendens til at danne eksplosive peroxider, når de udsættes for luft. Når ethere indeholdende peroxider opvarmes (destilleres) kan de detonere [Lewis, 3. udgave, 1993, s. 728]. |
| Reaktivitetsprofil |
Isobutylvinylether er en farveløs, moderat giftig væske, meget brandfarlig. En meget farlig brandfare, når den udsættes for varme, ild eller stærke oxidationsmidler. Meget eksplosiv i form af damp, når den udsættes for åben ild eller gnister. |
| Sundhedsfare |
Indånding eller kontakt med materiale kan irritere eller brænde hud og øjne. Brand kan producere irriterende, ætsende og/eller giftige gasser. Dampe kan forårsage svimmelhed eller kvælning. Afstrømning fra brandkontrol kan forårsage forurening. |
| Brandfare |
MEGET BRANDFARLIG: Vil let antændes af varme, gnister eller flammer. Dampe kan danne eksplosive blandinger med luft. Dampe kan bevæge sig til antændelseskilden og blinke tilbage. De fleste dampe er tungere end luft. De vil spredes langs jorden og samles i lave eller afgrænsede områder (kloakker, kældre, tanke). Dampeksplosionsfare indendørs, udendørs eller i kloakker. Kan polymerisere eksplosivt, når det opvarmes eller er involveret i en brand. Afstrømning til kloak kan skabe brand- eller eksplosionsfare. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Mange væsker er lettere end vand. |
| Antændelighed og eksplosionsevne |
Brandfarlig |
| Syntese |
Der er to veje til produktion af IBVE: den ene bruger acetylen som råmateriale, den anden bruger ikke acetylen som råvare. I industrien bruges acetylenruten hovedsageligt til fremstilling af IBVE. IBVE fremstilles ved vinylering af isobutanol med acetylen i nærværelse af en katalysator:
Almindeligt anvendte katalysatorer til acetylenprocessen er alkalimetalhydroxider (såsom NaOH og KOH) og alkalimetalalkoxider (såsom natriumalkoxid og kaliumalkoxid). |
| Egenskaber og applikationer |
Isobutylvinylether (IBVE) har en carbon-carbon dobbeltbinding og er kemisk aktiv. Det kan reagere med en lang række stoffer og danne forskellige derivater. IBVE er stabilt over for alkalier, men hydrolyserer let til isobutanol og acetaldehyd under sure forhold. Derfor stabiliseres det ofte ved tilsætning af en lille mængde base såsom triethanolamin. |
| Oprensningsmetoder |
Vask etheren tre gange med lige store volumener af vandig 1 % NaOH, tør med CaH2, tilbagesvaling med natrium i flere timer, og destiller derefter fraktioneret fra natrium. [Beilstein 1 IV 2054.] |
