Produkter

Hjem / Produkter/ Kemiske reagenser / Organiske reagenser

1,4-Butandiol vinylether

Produkt introduktion

1,4-Butandiol vinylether Grundlæggende oplysninger

Produktnavn:	1,4-Butandiol vinylether
Synonymer:	TETRAMETHYLENGLYCOL MONOVINYLETHER;VINYL 4-HYDROXYBUTYLETHER;4-(ethenyloxy)-1-butano;4-(ethenyloxy)-1-Butanol;4-vinyloxy -butan-1-ol;BUTANDIOL MONOVINYLETHER;HYDROXYBUTYL VINYLETHER;1,4-BUTANDIOLMONOVINYLETHER
CAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
MW:	116.16
Einecs:	241-793-5
Produktkategorier:	Ethylenglycoler og monofunktionelle ethylenglycoler;Monofunktionelle ethylenglycoler;Monomerer;Polymervidenskab;Vinylethere;17832-28-9
Mol fil:	17832-28-9.mol

1,4-Kemiske egenskaber for butandiolvinylether

Smeltepunkt	-33 grad
Kogepunkt	95 grader /20 mmHg (lit.)
massefylde	0.939 g/ml ved 25 grader (lit.)
Damptryk	0,3 hPa (20 grader)
brydningsindeks	n20/D 1.444 (lit.)
Fp	185 grader F
opbevarings temp.	Opbevar kl<= 20°C.
opløselighed	75g/l
PKA	15.04±0,10(forudsagt)
formular	klar væske
farve	Farveløs til lysegul
Specifik vægtfylde	0.93
eksplosionsgrænse	1.4-9.9%(V)
Vandopløselighed	75 g/L (20 ºC)
LogP	0.43 ved 25 grader
CAS Database Reference	17832-28-9(CAS DataBase Reference)
EPA stofregistreringssystem	1-Butanol, 4-(ethenyloxy)- (17832-28-9)

Sikkerhedsoplysninger

Farekoder	Xn
Risikoerklæringer	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Sikkerhedserklæringer	26-36-24/25-61
RIDADR	NA 1993 / PGIII
WGK Tyskland	1
Selvantændelsestemperatur	225 grader DIN 51794
HS kode	2909 49 80
Toksicitet	LD50 oralt hos kanin: 1738 mg/kg LD50 dermal rotte > 2000 mg/kg

MSDS-oplysninger

Udbyder	Sprog
Sigma Aldrich	engelsk
ACROS	engelsk

1,4-Anvendelse og syntese af butandiolvinylether

Kemiske egenskaber	1,4-Butandiolvinylether (HBVE; 4-Hydroxybutylvinylether) er en farveløs eller lysegul gennemsigtig væske med en svag lugt, der ligner ether. Det er blandbart med alkoholer, ethere, estere og aromatiske kulbrinter.
Syntese	1,4-Butandiolvinylether fremstilles ved at omsætte acetylen og 1,4-butandiol i nærværelse af kaliumhydroxid og kaliumalkoxidkatalysator:Da 1,4-butandiol indeholder to hydroxylgrupper, og produktet indeholder aktive vinyletherfunktionelle grupper, vil nogle bivirkninger forekomme. For eksempel yderligere reaktion af HBVE med acetylen for at danne divinylether og selvkondensationsreaktion af HBVE til dannelse af en cyklisk acetal. Et superbase katalytisk system CsF-NaOH blev udviklet til fremstilling af HBVE ved en temperatur på 138-14 grader og under initialt acetylentryk på 1,0-1,2 MPa. Omdannelsen af 1,4-butandiol var 100%, og det samlede udbytte af vinyletherne var 80% ved katalysatordosering (7 mol% CsF og 7 mol% NaOH baseret på 1,4-butandiol) og efter reaktion i 3 timer. Nogle forskere udviklede også heterogene katalysatorer til omsætning af acetylen og 1,4-butandiol for at opnå HBVE. Kaliumhydroxid blev understøttet på bærere såsom aluminiumoxid, molekylsigter, silicagel og zirconiumoxid.
Reaktivitetsprofil	Strukturen af 1,4-butandiolvinyletheren (HBVE) er en vinyldobbeltbinding direkte forbundet med en etherbinding, og på grund af påvirkningen af et tilstødende oxygenatom er dobbeltbindingen en elektronrig dobbeltbinding og viser højere reaktivitet. HBVE har også en hydroxyl og kan reagere med en række harpikser. Det har bred anvendelse i fluorharpiks og belægninger.
Antændelighed og eksplosionsevne	Brandfarlig