Produkt introduktion
| 2,2,2-Trifluorethanol Grundlæggende information |
| Beskrivelse Kemiske egenskaber Anvendelser Forberedelsesmetode Farer og sikkerhedsoplysninger |
| Produktnavn: | 2,2,2-trifluorethanol |
| Synonymer: | Trifluorethanol(L);2,2,2-trifluorethanol,trifluorethylalkohol;2,2,2-trifluorethanol, reagenskvalitet;2,2,2-trifluorethan;2,2,{ {11}}Trifluorethan-1-ol 99%;2-Hydroxy-1,1,1-trifluorethan, (Trifluormethyl)methanol;2,2,2-TRIFLUORETHANOL -D3, HØJ BERIGELSE;1,2,2-trifluorethan-1-ol |
| CAS: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Produktkategorier: | organiske fluorforbindelser; Organiske stoffer; API-mellemprodukter; Andre reagenser; Fluorerede byggesten; Fluoreringsreagenser og byggesten til fluorerede biokemiske forbindelser; Syntetisk organisk kemi; Kemi; 3;1;bc0001;R00001 |
| Mol fil: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Kemiske egenskaber for trifluorethanol |
| Smeltepunkt | −44 grader (lit.) |
| Kogepunkt | 77-80 grad (belyst) |
| tæthed | 1,391 g/ml ved 20 grader |
| damptæthed | 3,5 (i forhold til luft) |
| damptryk | 70 mm Hg (25 grader) |
| brydningsindeks | n20/D 1,3 (lit.) |
| Fp | 85 grader F |
| opbevarings temp. | Gem under +30 grad. |
| opløselighed | opløseligt i chloroform, methanol |
| PKA | 12,4 (ved 25 grader) |
| formular | Flydende |
| farve | Klar farveløs |
| Specifik vægtfylde | 1.373 |
| Lugt | Alkoholisk lugt |
| PH rækkevidde | 5-7 (10 % aq soln) |
| eksplosionsgrænse | 8.4-28.8%(V) |
| Vandopløselighed | Blandbar med vand, ethere, ketoner, alkoholer og chloroform. |
| λmax | λ: 260 nm Amax: Mindre end eller lig med 0,03 λ: 280 nm Amax: Mindre end eller lig med 0,02 |
| Merck | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Dielektrisk konstant | 8.5500000000000007 |
| Stabilitet: | Stabil. Brandfarlig - bemærk brede eksplosionsgrænser. Fugt følsom. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, stærke syrer, natrium, kalium. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS Database Reference | 75-89-8(CAS Database Reference) |
| NIST Kemi Reference | Ethanol, 2,2,2-trifluor-(75-89-8) |
| EPA stofregistreringssystem | 2,2,2-trifluorethanol (75-89-8) |
| Sikkerhedsoplysninger |
| Farekoder | Xn,T,F |
| Risikoerklæringer | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Sikkerhedserklæringer | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR | UN 1986 3/PG 3 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | KM5250000 |
| Selvantændelsestemperatur | ~896 grader F |
| Farebemærkning | Brandfarlig/giftig |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 3 |
| Pakkegruppe | III |
| HS kode | 29055910 |
| Toksicitet | LD50 oralt hos kanin: 240 mg/kg LD50 dermal Rotte 1680 mg/kg |
| MSDS-oplysninger |
| Udbyder | Sprog |
|---|---|
| 2,2,2-trifluorethanol | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| 2,2,2-Trifluorethanolbrug og syntese |
| Beskrivelse | 2,2,2-trifluorethanol eller trifluorethanol kaldes TFEA eller TEF, det er vigtigt mellemprodukt af det fluorholdige alifatiske, det er farveløst, det er blandbare væsker med vand, det har lignende lugt med ethanol. På grund af trifluormethyls stærke elektrontiltrækkende effekt er trifluormethylsyre stærkere end ethanol, den kan generere hydrogenbundet stabilt kompleks (såsom: tetrahydrofuran, pyridin) med heterocyklisk forbindelse. På grund af disse unikke fysiske og kemiske egenskaber og særlige molekylære struktur har den forskellig ydeevne med andre alkoholer, den kan deltage i en række organiske reaktioner, den kan oxideres til acetaldehyd trifluormethyl eller trifluoreddikesyre, den kan også give trifluormethyl, den kan deltage i Still-Gennari-forbedringerne af Horner-Wadsworth-Emmons reaktion. Det har en bred vifte af anvendelser inden for medicin, pesticider, farvestoffer, energi og andre aspekter af organisk syntese. Den primære anvendelse af trifluorethanol er som bedøvelsesmiddel, tidligst fluoracetylenether, som syntetiseres af trifluorethanol og acetylen, finder sted af større bivirkninger af brom-fluoralkaner som bedøvelsesmiddel, og derefter bruges trichlorethanol som råmateriale til at udvikle ikke-brandbare, isofluranalkaner med lav toksicitet og høj ydeevne af det nye bedøvelsesmiddel af chlorfluoralkan. Trifluorethanol kan indføres i lægemiddelstrukturen som trifluormethyl af funktionel gruppe, det kan generere betydelig fysiologisk aktivitet, øge fedtopløseligt af molekyler, forbedre effektiviteten eller reducere bivirkninger af organismen, dets syntetiske lægemidler har centralnervesystemstimulerende midler fluticason Seoul, substituerede pyridiner mave cytoplasmatisk protonpumpehæmmer Lansoprazol og Pariprazol, antiarytmiske lægemidler flecainid med aminer og smertestillende lægemidler benzodiazepiner og dysuri behandling KMD-3212 og så videre. |
| Kemiske egenskaber | Kogepunkt er 73,6 grader, smeltepunkt er -43,5 grader, brydningsindeks er 1,2940, massefylde (25 grader) er 1,383 g/cm3, fordampningsentalpi er 37,8 kJ/mol. |
| Bruger | (1) Det kan bruges som importmiddel af trifluorethyl og trifluoreddikesyreethoxycarbonylmiddel, syntetisk narkotika fluoridether (Fluroxene), isofluran (Isofluran) og til chlorhalothan (Desfluran), centralnervesystemstimulerende midler fluticason Seoul (Flowotyl), protonpumpehæmmer lansoprazol (Lansoprazol, pp-hæmmere), antiarytmiske lægemidler flecainid med amin (Flecamide), analgetika, benzodiazepiner (Quazepam), vandladningsbesvær terapeutisk lægemiddel KMD-3213, herbicid trifluoromethylthiomethyl (Triflusulfuronmethyl). (2) Det kan bruges til kemiske reagenser. (3) Det kan bruges som opløsningsmiddel, det kan bruges som importmiddel af trifluorethyl og trifluoreddikesyreethoxycarbonylmiddel, det kan også bruges som farmaceutiske pesticidmellemprodukter. (4) Det kan bruges som opløsningsmiddel, det bruges også som medicin, pesticidmellemprodukter. |
| Fremstillingsmetode | Siden 1933 brugte Swarts trifluoreddikesyreanhydrid som råmateriale, katalytisk reduktionsmetode blev brugt til at få trichlorethanol, vi har udviklet en række syntetiske metoder. Efter typen kan reaktionen opdeles i tre slags: oxidation, reduktion og hydrolyse. I henhold til råmateriale kan det opdeles trifluoreddikesyremetode, trifluoracetylchloridmetode, trifluoreddikesyreanhydridmetode, trifluoracetatlov, trifluoreddikesyreacetaldehyd, polyvinylidenfluoridmetode, trifluorethan (HFC-143a) metode og trifluorochlor{{2 (HCFC-chlorethan) }}a) metode. |
| Farer og sikkerhedsoplysninger | Kategori:Brandfarlig væske Toksicitetsklassificering:meget giftig Akut oral toksicitet - rotte LD50:240 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 366 mg/kg Irritationsdata:Hud-kanin 0.75 mg/24 timer og svær; Øjne-kanin 20 mg/24 timer mild Brandfareskarakteristika:Når det møder ild, varme, oxidanter, er det brandfarligt; det kan brænde og generere giftige fluordampe. Opbevaringsegenskaber:Treasury ventilation lav temperatur tørring; det skal opbevares separat med oxidanter. Slukningsmiddel:Tørt pulver, tørt sand, kuldioxid, skum, 1211 brandslukningsmiddel. |
| Kemiske egenskaber | Farveløs væske |
| Bruger | Ved syntese af medicinske anæstetika, lægemidler og agrokemikalier; i polymerisationer. Proteindenatureringsmiddel; stabiliserer peptidstrukturer. Rengøring opløsningsmiddel; elueringsmiddel i HPLC-separationer; arbejdsvæske i Rankine varmecyklussystemer. Miljøvenligt alternativ til CFC'er. |
| Bruger | Trifluorethanol fungerer som opløsningsmiddel og råstof i organisk kemi og biologi. TFE er et valgfrit opløsningsmiddel til hydrogenperoxid-medierede oxidationer af sulfider. Trifluorethanol virker som et proteindenatureringsmiddel. Det bruges til fremstilling af visse lægemidler og lægemiddelstoffer. Lægemidlet fluromer, som er 2,2,2-trifluor-1-vinyloxyethan, er vinyletheren af trifluorethanol. Det er et effektivt opløsningsmiddel til peptider og proteiner og bruges til NMR-baserede proteinfoldningsundersøgelser og til fremstilling af nylon. Som en kilde til trifluormethylgruppen anvendes den i adskillige organiske reaktioner, for eksempel i Still-Gennari modifikation af Horner-Wadsworth-Emmons reaktion (HWE) reaktion. |
| Bruger | 2,2,2-Trifluoroethanol (Trifluorethylalkohol, TFE) bruges til at studere proteiners konformationelle tilstande og foldnings-genfoldningsprocesserne af proteiner. |
| Definition | ChEBI: 2,2,2-trifluorethanol er en fluoralkohol. Det er funktionelt relateret til en ethanol. |
| Sikkerhedsprofil | Gift ved indtagelse, intravenøs og intraperitoneal vej. Moderat giftig ved indånding og hudkontakt. Eksperimentelle reproduktive virkninger. Et stærkt hud- og øjenirriterende middel. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den giftige dampe af F-. |
| Oprensningsmetoder | Tør det med CaSO4 og lidt NaHCO3 (for at fjerne spor af syre) og destiller det. Meget GIFTIG damp. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Trifluorethanol præparationsprodukter og råmaterialer |
| Råvarer | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-yl)phenylacetat |
| Forberedelsesprodukter | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Kaliumtrifluoracetat |
Populære tags: 2,2,2-trifluorethanol, Kina 2,2,2-trifluorethanol producenter, leverandører, fabrik
Et par af: 2,2-Difluorethanol
Næste: Bromeddikesyre
Du kan også lide
![3,9-Divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Send forespørgsel
