| Beskrivelse |
-Naphthylmethylether har en intens sød, blomsterduft, der tyder på appelsinblomster. Den er fri for naphtol-bilugt. Den har en sød jordbærsmag. Dette kan fremstilles ud fra kalium-naphthol og methylchlorid ved 300 grader; ved methylering af -naphthol med dimethylsulfat eller ved direkte esterificering med methylalkohol. |
| Kemiske egenskaber |
-Naphthylmethylether har en intens sød, blomsterduft, der tyder på appelsinblomster; fri for naphtol-bilugt. Den har en sød jordbærsmag |
| Kemiske egenskaber |
hvidt pulver |
| Kemiske egenskaber |
Methyl 2-Naphthylether danner hvide krystaller (smp. 73-74 grader) med en intens duft af orange blomster. |
| Bruger |
2-Methoxynaphthalen er en urenhed af det ikke-steroide antiinflammatoriske Naproxen (N377525). |
| Bruger |
2-methoxynaphthalenacylering bruges som en modelreaktion til at studere de katalytiske fordele ved delaminering. Det blev også brugt til at studere alkalimetal-medieret manganation (AMMMn) reaktioner. |
| Bruger |
2-methoxynaphthalenacylering blev brugt som en modelreaktion til at studere de katalytiske fordele ved delaminering. Det blev også brugt til at studere alkalimetal-medieret manganation (AMMMn) reaktioner. |
| Definition |
ChEBI: 2-Methoxynaphthalen er et medlem af naphthalener. |
| Forberedelse |
Fra postassium-naphthol og methylchlorid ved 300 grader; ved methylering af -naphthlol med dimethylsulfat eller ved direkte esterificering med methylalkohol |
| Syntesereference(r) |
Tetrahedron, 48, s. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Tetrahedron Letters, 22, s. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Antændelighed og eksplosionsevne |
Ikke klassificeret |
| Syntese |
Fremstilling af 2-Methoxynaphthalen fra 2-naphthol.
Princip: Phenoler kan methyleres til methylethere. Methylering kan udføres enten ved at bruge diazomethan eller dimethylsulfat i alkalisk medium.
Reaktion:
Fremgangsmåde: Tag {{0}},5 g 2-naphthol og 0,2 g NaOH i 5 ml destilleret vand i et bægerglas (25 ml). Opvarm på et trådnet for at opnå en klar opløsning. Afkøl opløsningen (10-15 grader) og tilsæt derefter 0,35 ml dimethylsulfat dråbevist. Når tilsætningen er overstået, opvarmes blandingen i en time ved 70-80 grader og derefter afkøles. Filtrer produktet og vask det med 10% natriumhydroxidopløsning og derefter med vand. Tør produktet, noter det praktiske udbytte og re-krystalliser det.
Omkrystallisation: Opløs råproduktet i en minimal mængde ethylalkohol i et bægerglas ved opvarmning på et vandbad. Filtrer den varme opløsning og afkøl filtratet. Filtrer de hvide krystaller af produktet. Tør og noter smeltepunktet og TLC (med toluen som opløsningsmiddel). |
| Oprensningsmetoder |
Fraktionelt destiller etheren under vakuum. Krystalliser det fra absolut EtOH, vandigt EtOH, *C6H6, pet-ether eller n-heptan, og tør det under vakuum i en Abderhalden-pistol eller destiller det i vakuum. Pikraten har m 118o (fra EtOH eller CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
