| Beskrivelse |
Glycidol er et chiralt molekyle med epoxid og primære alkoholfunktionelle grupper. Det er en racemisk blanding og findes i højredrejende og venstredrejende enantiomere former. Adskillige syntetiske metoder er tilgængelige til fremstilling af glycidol. Imidlertid fremstilles det kommercielt ud fra epoxidation af allylalkohol med hydrogenperoxid og en katalysator (wolfram eller vanadium), eller fra reaktionen af epichlorhydrin med kaustisk. Glycidol er blevet brugt i industriel syntese af farmaceutiske produkter siden 1970'erne. Imidlertid er dets brug til forskningsformål blevet rapporteret siden 1956. Tilgængelig information indikerer, at glycidol fremstilles af flere virksomheder i Japan, Tyskland og USA. |
| Kemiske egenskaber |
farveløs væske |
| Kemiske egenskaber |
Glycidol er en farveløs væske. |
| Bruger |
Glycidol bruges som stabilisator til naturlige olier og vinylpolymerer, som demulgator og som udjævningsmiddel til farvestoffer. |
| Bruger |
Stabilisator ved fremstilling af vinylpolymerer; mellemprodukt i syntese af glycerol, glycidylethere og aminer; additiv til olie og syntetiske hydrauliske væsker; epoxyharpiks fortynder. |
| Bruger |
Glycidol er en stabilisator ved fremstilling af vinylpolymerer; kemisk mellemprodukt til fremstilling af glycerol, glycidylethere, estere og aminer; inden for lægemidler; i sanitære kemikalier.
|
| Definition |
en epoxid |
| Generel beskrivelse |
Lugtfri klar farveløs væske. |
| Luft- og vandreaktioner |
Følsom over for fugt. |
| Reaktivitetsprofil |
Glycidol er følsomt over for fugt. Glycidol er også følsomt over for lys. Glycidol kan polymerisere, hvis det opvarmes til over stuetemperatur. Glycidol kan blive mørkere ved opbevaring. Stabilitetsundersøgelser af Glycidol opbevaret i to uger beskyttet mod lys indikerede sikker nedbrydning ved 140 grader F, og indikerede stærkt ustabilitet ved 77 grader F. En opløsning af Glycidol i vand viste sig at være ustabil ved opbevaring ved stuetemperatur, selv efter en dag i mørket. Glycidol er uforeneligt med stærke oxidationsmidler. Glycidol vil undergå eksplosiv nedbrydning i nærværelse af stærke syrer eller baser, salte (såsom aluminiumchlorid, jern(III)chlorid eller tin(IV)chlorid) eller metaller (såsom kobber og zink). Glycidol er også uforeneligt med nitrater. Glycidol vil angribe nogle former for plastik, gummi og belægninger. |
| Fare |
Giftigt materiale. Sandsynligt kræftfremkaldende. |
| Sundhedsfare |
Glycidol er irriterende for øjne, lunger og hud. Den rene forbindelse forårsagede alvorlig men reversibel hornhindeskade i kaninøjne (ACGIH 1986). Eksponering for dets damp forårsager lungebetændelse hos mus, hvilket resulterer i pneu-monitis. Der er ingen tegn på kumulativ toksicitet. Ud fra de begrænsede toksicitetsdata fremgår det, at sundhedsfaren for mennesker ved eksponeringen heraf primært er luftvejsirritation, stimulering af centralnervesystemet og depression.
Glycidol er mutagent og tester positivt i histidin-reversion-Ames-testen. Der er ingen rapport om dets kræftfremkaldende virkning. Oraland intraperitoneal administration af gly-cidol hos rotter viste skadelige virkninger på fertilitet. |
| Brandfare |
Glycidol er brændbart. |
| Antændelighed og eksplosionsevne |
Ikke-brændbar |
| Sikkerhedsprofil |
Bekræftet kræftfremkaldende med kræftfremkaldende data rapporteret. Gift ad intraperitoneal vej. Moderat giftig ved indtagelse, indånding og kontakt. Eksperimentelle teratogene og reproduktive virkninger. Et hudirriterende middel. Human mutationsdata rapporteret. Dyreforsøg tyder på noget lavere toksicitet end for beslægtede epoxyforbindelser. Klar absorberes gennem huden. Forårsager nervøs excitation efterfulgt af depression. Eksploderer ved opvarmning eller i nærværelse af stærke syrer, baser, metaller (f.eks. kobber, zink) og metalsalte (f.eks. aluminiumchlorid, jern(II1)chlorid, tin(Iychlorid). Når det opvarmes til nedbrydning, udsender det skarpt røg og dampe Se også DIGLYCIDYLETER. |
| Potentiel eksponering |
Glycidol bruges som et mellemprodukt i syntesen af glycerol, glycidylethere, estere og aminer. |
| Kræftfremkaldende egenskaber |
Glycidol forventes med rimelighed at være et humant kræftfremkaldende stof baseret på tilstrækkelige beviser for kræftfremkaldende egenskaber fra undersøgelser på forsøgsdyr. |
| Miljøskæbne |
Kemisk/fysisk.Kan hydrolysere i vand og danne glycerin (Lyman et al., 1982). |
| Forsendelse |
UN2810 Giftige væsker, organiske, nej, Fareklasse: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftige materialer, teknisk navn påkrævet. |
| Oprensningsmetoder |
[S(-)-isomer, § også tilgængelig på polymerunderstøtning, har b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(pæn)], [ R(+)-isomer har b 56 -5 6 . 5o/11mm, d 4 1.117, n D 1.429, [ ] D +15o (pæn)]. Rens glycidol ved fraktioneret destillation. |
| Toksicitetsvurdering |
Glycidol er et lille molekyle, der har en kemisk reaktiv epoxidgruppe. Derfor fungerer det som et direkte alkyleringsmiddel. Nukleofile bioaktive forbindelser, såsom glutathion, reagerer let med glycidol. Glycidol nedsætter glutathionindholdet i rottelever ved direkte binding til glutathionet. In vitro eksperimenter afslørede, at glycidol reagerer med oprenset DNA for at danne DNA-addukter. Dette er sandsynligvis ansvarligt for den genotoksiske aktivitet af forbindelsen uden et krav om metabolisk aktivering. |
| Uforeneligheder |
Kan danne eksplosiv blanding med luft. Voldsom reaktion med stærke oxidationsmidler, nitrater. Nedbrydes ved kontakt (især ved tilstedeværelse af varme) med stærke syrer, stærke baser, vand, metalsalte, f.eks. aluminiumchlorid, jern(III)chlorid og tinchlorid) eller metaller (kobber og zink), hvilket forårsager brand- og eksplosionsfare . Kontakt med barium, lithium, natrium, magnesium og titanium kan forårsage polymerisation. Angriber noget plastik, gummi og belægninger. |
| Bortskaffelse af affald |
Koncentreret affald, der ikke indeholder peroxider: udtøm væske med en kontrolleret hastighed nær en pilotflamme. Koncentreret affald indeholdende peroxider: Perforering af en beholder med affaldet fra sikker afstand efterfulgt af åben afbrænding. |
