| Kemiske egenskaber |
farveløs væske |
| Kemiske egenskaber |
Farveløs, klar væske; benzin aroma. |
| Fysiske egenskaber |
Klar, farveløs, brændbar væske med en mild, men ubehagelig kulbrintelugt. Baseret på en triangle bag lugtmetode, en lugtgrænsekoncentration på 1.0 ppbvblev rapporteret af Nagata og Takeuchi (1990). |
| Bruger |
Blødgører; overfladeaktive stoffer. Anvendes som en comonomer i produktionen af højdensitetspolyethylen og lineær lavdensitetspolyethylen. Udgangsmateriale til syntese af en række forskellige forbindelser, herunder nanansyre. |
| Bruger |
1-Octene fungerer som en comonomer, der bruges til fremstilling af polyethylen, især high-density polyethylen (HDPE) og lineære low-density polyethylen (LLDPE) harpikser. Det bruges også i organisk syntese, overfladeaktive stoffer og blødgørere. Yderligere bruges det i procesregulatorer og viskositetsjusteringer. Ud over dette bruges det til fremstilling af lineært aldehyd gennem oxosyntesen (hydroformylering) for at få nonanal. |
| Bruger |
1-Octene er en lineær -olefin, der hovedsageligt anvendes som en comonomer i syntesen af lineær lavdensitetspolyethylen (LLDPE). Der er rapporteret omfattende arbejde med hydroformylering af 1-octen ved hjælp af forskellige katalysatorer. Det er også en vigtig kilde til at syntetisere vigtige petrokemiske byggesten via epoxidationsreaktion. |
| Produktionsmetoder |
Fremstillingsmetode: 1) fra Allylchlorid og n-Amyl magnesiumbromid. 2) fra Octanol med Jod og rødt fosfor. 3) fra mononatriumacetylen med octyljodid i flydende ammoniak ved 40"C under tryk. |
| Definition |
ChEBI: En okten med et umættet C-1. |
| Aroma tærskelværdier |
Høj styrke lugt; anbefaler at lugte i en opløsning på 1,00% eller mindre. |
| Syntesereference(r) |
Journal of the American Chemical Society, 93, s. 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030
Tetrahedron Letters, 25, s. 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Generel beskrivelse |
En farveløs væske. Flammepunkt 70 grader F. Uopløseligt i vand og mindre tæt (ved ca. 6 lb/gal) end vand. Derfor flyder på vandet. Dampe er tungere end luft og kan sætte sig i lavninger. Rapporteres at nedbrydes meget langsomt. Anvendes i organisk syntese, overfladeaktive stoffer og blødgørere. |
| Luft- og vandreaktioner |
Meget brandfarlig. Uopløseligt i vand. |
| Reaktivitetsprofil |
1-OCTENE kan reagere kraftigt med stærke oxidationsmidler. Kan reagere eksotermt med reduktionsmidler for at frigive brintgas. I nærvær af forskellige katalysatorer (såsom syrer) eller initiatorer kan de undergå eksoterme additionspolymerisationsreaktioner. |
| Sundhedsfare |
Generelt lav toksicitet. Mildt bedøvende middel ved høje dampkoncentrationer. Kan irritere øjnene. |
| Kilde |
Identificeret som en af 140 flygtige bestanddele i brugte sojabønneolier indsamlet fra et forarbejdningsanlæg, der stegte forskellige okse-, kylling- og kalvekødsprodukter (Takeoka et al., 1996). |
| Miljøskæbne |
Biologisk.Biooxidation af 1-octen kan forekomme, hvilket giver 7-octen-1-ol, som kan oxideres til 7- octensyre (Dugan, 1972).
Fotolytisk.Atkinson og Carter (1984) rapporterede en hastighedskonstant på 8,1 x 10-18cm3/molecule?sek for reaktionen af 1-octen- og OH-radikaler i atmosfæren.
Kemisk/fysisk.Reaktionen af ozon- og OH-radikaler med 1-octen blev undersøgt i et fleksibelt udendørs teflonkammer (Paulson og Seinfeld, 1992). 1-Octen reagerede med ozon og producerede heptanal, en termisk stabiliseret C7-biradikal, og hexan ved udbytter på henholdsvis 80, 10 og 1 %. Med OH-radikaler blev kun 15 % af 1-octen omdannet til heptanal. I begge reaktioner blev de resterende forbindelser foreløbigt identificeret som alkylnitrater (Paulson og Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) undersøgte den atmosfæriske kemi af 1-octen med ozon og en ozon-nitrogenoxidblanding under omgivende forhold. Reaktionen af 1-octen og ozon i mørket gav formaldehyd, hexanal, heptanal, cyclohexanon og en forbindelse, der foreløbigt identificeres som 2-oxoheptanal. Sollysbestrålingen af 1-octen med ozon-nitrogenoxid gav følgende carbonyler: formaldehyd, acetaldehyd, propanal, 2-butanon, butanal, pentanal, glyoxal, hexanal, heptanal og pentanal.
Kemisk/fysisk.Fuldstændig forbrænding i luft giver kuldioxid og vand. |
| Oprensningsmetoder |
Destiller 1-okten under nitrogen fra natrium, som fjerner vand og peroxider. Peroxider kan også fjernes ved perkolering gennem tørret, syrevasket aluminiumoxid. Opbevar det under N2 eller Ar i mørke. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
