Perfluoroktansyre

Perfluoroktansyre

Produkt introduktion

Pentadecafluoroktansyre Grundlæggende information
Produktnavn: Pentadecafluoroktansyre
Synonymer: N-PERFLUOROKTANSYRE;PENTADECAFLUOROKTANSYRE;PERFLUOR-N-OCTANOSYRE;PERFLUOROKTANSYRE;PERFLUOROHEPTANCARBOKSYRE;PERFLUOROCAPRYLSYRE;RARECHEM AL{{5C}-044
CAS: 335-67-1
MF: C8HF15O2
MW: 414.07
EINECS: 206-397-9
Produktkategorier: Fluorokemiske overfladeaktive stoffer; analytisk kemi; funktionelle materialer; ionparreagenser til HPLC; LC/MS ionparreagenser til basisprøver; overfladeaktive stoffer; fluorholdig kemi; fluorholdige forbindelser; syntetisk organisk kemi; organiske fluorforbindelser; bc0001
Mol fil: 335-67-1.mol
Pentadecafluorooctanoic acid Structure
 
Pentadecafluoroktansyre Kemiske egenskaber
Smeltepunkt 55-56 grad (belyst)
Kogepunkt 189 grader /736 mmHg (lit.)
tæthed 1,7 g/cm3
Fp 189-192 grad
opbevarings temp. 2-8 grad
opløselighed 3.4g/l
formular Krystallinsk pulver
PKA {{0}}.50±0.10(forudsagt)
Specifik vægtfylde 1.7
farve Hvid
PH 2,6 (1g/l, H2O, 20 grader)
Vandopløselighed 3.4 g/L
BRN 1809678
Stabilitet: Stabil. Inkompatibel med baser, oxidationsmidler, reduktionsmidler.
InChIKey SNGREZUHAYWORS-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase Reference 335-67-1(CAS Database Reference)
IARC 2B (Vol. 110) 2017
NIST Kemi Reference Octansyre, pentadecafluoro-(335-67-1)
EPA stofregistreringssystem Perfluoroktansyre (335-67-1)
 
Sikkerhedsoplysninger
Farekoder C, Xi, T, F
Risikoerklæringer 22-34-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11
Sikkerhedserklæringer 26-36/37/39-45-36/37-16-7
RIDADR UN 3261 8/PG 3
WGK Tyskland 2
RTECS RH0781000
Farebemærkning Ætsende
TSCA T
Fareklasse 8
Pakkegruppe III
HS kode 29159080
Data om farlige stoffer 335-67-1(data om farlige stoffer)
Toksicitet dnd-esc 50 mmol MUREAV 89,95,81
 
MSDS-oplysninger
Udbyder Sprog
Pentadecafluoroktansyre engelsk
Sigma Aldrich engelsk
ACROS engelsk
ALFA engelsk
 
Pentadecafluoroktansyre brug og syntese
Beskrivelse Bekymringer om de potentielle miljømæssige og toksikologiske virkninger af langkædede perfluoralkylsulfonater og carboxylsyrer har ført til: (1) udfasningen af ​​produktionen af ​​perfluoroctansulfonat (PFOS) og beslægtede forbindelser og perfluoroctansyre (PFOA) af deres store globale producent i 2000 –02; (2) indgåelse af en forvaltningsaftale mellem United States Environmental Protection Agency (US EPA) og otte førende globale virksomheder for at reducere emissioner og produktindhold af PFOA og relaterede kemikalier med 95 % inden 2010 og arbejde hen imod deres eliminering inden 2015; (3) en lignende aftale mellem de canadiske miljø- og sundhedsmyndigheder og fem virksomheder om at begrænse perfluorerede carboxylsyrer i produkter; (4) et EU-markedsførings- og anvendelsesdirektiv, der begrænser brugen af ​​"PFOS'er" i Den Europæiske Union; og (5) medtagelsen af ​​PFOS i Stockholm-konventionen om persistente organiske miljøgifte som et bilag B-stof, dvs. begrænset i dets anvendelse; og andre regulatoriske og frivillige initiativer, der har til formål at reducere miljøemissioner af denne familie af forbindelser.
Kemiske egenskaber Perfluoroktansyre er et hvidt til råhvidt pulver eller farveløse flager. Det er meget opløseligt i vand. Det har en pH på 2,6. Perfluoroktansyre har evnen til at reagere med baser, oxidationsmidler og reduktionsmidler. Ved nedbrydning kan PFOA danne carbonoxider og hydrogenfluorid. Yderligere information relateret til fysiske og kemiske egenskaber af PFOA er ikke tilgængelige i øjeblikket.
Perfluorooctanoic acid structure
Bruger Perfluoroctansyre (PFOA) er et fluoreret overfladeaktivt stof, der primært anvendes som dets ammoniumsalt (APFO), som et hjælpemiddel i den kemiske syntese af fluorpolymerer og fluorelastomerer. Som sådan kan det findes i nonstick køkkengrej og redskaber, pletafvisende stofbehandlinger og vandtætte behandlinger til beklædningsgenstande. Selvom en indsats er i gang af US EPA for at reducere brugen af ​​og erstatte perfluoralkyler med andre stoffer, bruges PFOA stadig i USA's industri.
Perfluoroktansyre (PFOA, C8, pentadecafluoroctansyre, perfluorcaprylsyre) er en 8-carbonforbindelse i perfluoralkylfamilien af ​​kemikalier. Perfluoroctane sulfonat bruges i en række forskellige anvendelser, herunder nonstick køkkengrej, vandtæt tøj, læderprodukter, rengøringsmidler og pesticider. Dens primære anvendelse var som et pletafvisende middel på tæpper, møbler og andre forbrugerprodukter. I 2006 påbegyndte US Protection Agency sammen med otte store virksomheder, der brugte PFOA, et program for at reducere emissioner og brug af kemikaliet inden 2015 (USEPA, 2012).
Bruger PFOA er en fuldstændig fluoreret organisk syre, der fremstilles syntetisk som dens salte. Den typiske struktur har en ikke-forgrenet kæde på otte carbonatomer. Den industrielle produktion af perfluoralkylcarboxylater startede i slutningen af ​​1940'erne. To hovedproduktionsprocesser anvendes til fremstilling af PFOA, dvs. elektrokemisk fluorering og telomerisering. PFOA kan også forekomme som et resultat af nedbrydning af nogle prækursorer, f.eks. fluortelomeralkoholer. Ammoniumsaltet af PFOA bruges primært som emulgator eller 'proceshjælp' i industrielle applikationer, for eksempel ved fremstilling af fluorpolymerer såsom polytetrafluorethylen, men også fremstillet til fluoroverfladeaktive stoffer. Typiske anvendelser omfatter fluorpolymerer i elektronik, tekstiler og nonstick køkkengrej og fluoroverfladeaktive stoffer i vandigt filmdannende skum, der bruges til brandslukning.
Bruger Pentadecafluoroktansyreopløsning kan anvendes som et ionparrende reagens i udviklingen af ​​en kromatografisk metode til adskillelse og bestemmelse af uderivatiserede proteiniske aminosyrer ved hjælp af væskekromatografi med fordampningslysspredningsdetektion (LC-ELSD) og atmosfærisk trykioniserings-massespektrometri ( LC-API-MS).
Definition ChEBI: En fluoralkansyre, der er perfluoreret oktansyre.
Generel beskrivelse Perfluoroctansyre er en perfluoralkylsyre, der almindeligvis anvendes til fremstilling af fluoracrylsyreestere, fluorpolymerer og fluorelastmerer. Det viser sig at være miljømæssigt persistent og bioakkumulerende med en lang halveringstid.
Sikkerhedsprofil Gift ad intraperitoneal vej. Mutationsdata rapporteret. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den giftige dampe af Fí.
Miljøskæbne Perfluoroktansyre, der findes i miljøet, kan skyldes frigivelse af affaldsstrømme fra fremstilling af kosmetik, smøremidler, maling, pudsemidler, klæbemidler, stofbehandlinger og brandslukningsmidler. Det kan dele sig til dampfasen i atmosfæren, hvor det nedbrydes atmosfærisk med en halveringstid på 31 dage. Den er meget modstandsdygtig over for hydrolyse og ubevægelig i jorden. Det vil sandsynligvis ikke fordampe fra jord (afhængigt af jordens pH) eller overfladevand. Det forventes ikke at blive absorberet til sedimenter og suspenderede partikler. Perfluoroktansyre forventes ikke at bioakkumulere i vandlevende organismer (BCF =3.1-9.4) (NLM, 2013).
Oprensningsmetoder Krystalliser syren fra CCl4 og toluen, og destiller den. Det danner miceller i H2O og opløseligheden er 1% i H2O. Syrechloridet har b 129-130o/744 mm. Amidet har m 138o. [Bernett & Zisman J Phys Chem 63 1911 1959, Bro & Sperati J Polym Sci 38 289 1959, Beilstein 2 IV 994.]
Toksicitetsvurdering Undersøgelser med dyr fodret med PFOA i en lang periode viste virkninger på mave-, lever- og skjoldbruskkirtelhormoner. Dyreforsøg indikerer også, at PFOA kan forårsage kræft i relativt høje niveauer. PFOA har også vist sig at være et udviklingstoksisk stof, og at have effekter på immunsystemet.
PFOA påvirker primært leveren og kan forårsage udviklings- og reproduktionstoksiske effekter ved relativt lave dosisniveauer hos forsøgsdyr. Det øger tumorforekomsten hos rotter, hovedsageligt i leveren. De kræftfremkaldende virkninger hos rotter synes at skyldes indirekte/ikke-genotoksiske virkningsmåder. Epidemiologiske undersøgelser af PFOA-eksponerede arbejdere indikerer ikke en øget kræftrisiko. Der er relativt konsistente beviser for beskedne positive sammenhænge mellem serumniveauer af PFOA og kolesterol-, urinsyre- og leverenzymniveauer. De kritiske virkninger observeret hos gnavere og aber er på leveren og omfatter hypertrofi, ændringer i leverenzymaktivitet og proliferation af peroxisomer.
Hos gnavere inducerer den anioniske form af PFOA hepatocellulære adenomer, Leydig-celleadenomer og pancreashyperplasi. Den genotoksiske aktivitet af PFOA er et spørgsmål om aktuel debat og kontrovers, med klassifikationer som "uden betydelig genotoksicitet" såvel som "svagt uspecifik genotoksisk." PFOA virker ikke direkte genotoksisk; dyredata indikerer, at det kan forårsage flere typer tumorer og neonatal død og kan have toksiske virkninger på immun-, lever- og endokrine systemer.
 
Pentadecafluoroktansyrepræparationsprodukter og råmaterialer
Råvarer Hydrogen fluoride-->Octanoylchlorid
Forberedelsesprodukter perfluoro octylamine acid salt-->Polyvinylidene fluoride-->POLY(CHLOROTRIFLUOROETHYLENE-CO-VINYLIDE NE FLUORIDE) 26 MOLE% VINYLIDENE FLUORI-->Heptafluorobutyric acid-->ETHYL PERFLUOROOCTANOATE-->1-BROMOPERFLUOROHEPTANE-->METHYL PERFLUOROOCTANOATE-->1H,1H-PENTADECAFLUORO-1-OCTANOL-->1H,1H-Perfluorooctylamine-->CARBONYL FLUORIDE-->ALLYL 1H,1H-PERFLUOROCTYLETHER

Populære tags: perfluoroktansyre, Kina perfluoroktansyre producenter, leverandører, fabrik

Næste: Monostearin

Du kan også lide

(0/10)

clearall