Produkt introduktion
| Barbitursyre Grundlæggende information |
| Produktnavn: | Barbitursyre |
| Synonymer: | Babitursyredihydrat;Fluorouracil-relateret Forbindelse A;LABOTEST-BB LT00891695;BARBITURSYRE;MALONYLURÆA;Balonylurinstofsyre;BARBITURSYRE REAGENTPLUS(TM) 99%;BARBITURSYRE KRYSTALLINK |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| Einecs: | 200-658-0 |
| Produktkategorier: | Baser og relaterede reagenser;Mellemprodukter og finkemikalier;Diverse biokemikalier;Pyrimidin-serien;Nukleotider;Lægemidler;PYRIMIDIN;Farmaceutiske mellemprodukter;Heterocyklisk-pyrimidin-serien;Indolines,Indoler,Indazoler;67-52-7 |
| Mol fil: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Barbitursyre kemiske egenskaber |
| Smeltepunkt | 248-252 grad (dec.) (lit.) |
| Kogepunkt | 260 grader (nedbrydning) |
| massefylde | 1,6006 (groft skøn) |
| brydningsindeks | 1.4610 (estimat) |
| Fp | 150 grader |
| opbevarings temp. | Gem under +30 grad. |
| opløselighed | 11.45g/l |
| formular | Pulver/faststof |
| pka | 4,01 (ved 25 grader) |
| farve | Let creme |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 grader) |
| Lugt | Lugtfri |
| Vandopløselighed | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChIKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference | 67-52-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST Kemi Reference | Barbitursyre(67-52-7) |
| EPA stofregistreringssystem | Barbitursyre (67-52-7) |
| Sikkerhedsoplysninger |
| Risikoerklæringer | 36/37/38 |
| Sikkerhedserklæringer | 24/25 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | CP8000000 |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 29335200 |
| Toksicitet | LD50 oralt hos kanin: > 5000 mg/kg |
| MSDS-oplysninger |
| Udbyder | Sprog |
|---|---|
| Malonylurinstof | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Brug og syntese af barbitursyre |
| Beskrivelse | Barbiturater er derivater af barbitursyre, barbitursyre dannes ved kondensation af malonsyre og urinstof, har i sig selv ingen bedøvende virkning, men hvis dens C2- og C5-atomer er substitueret med forskellige gener, kan den generere mange arter af barbituratmidler, f.eks. ilt af C2 erstattes af svovl, som danner svovlbarbiturater, såsom thiopental. Barbituraters mekanisme er grundlæggende den samme, de virker på forskellige niveauer af centralnervesystemet og har en uspecifik hæmning. Dets beroligende og hypnotiske virkninger kan være relateret til selektiv hæmning af thalamus retikulært opstrøms aktiverende system, og blokerer derved excitationstransduktionen til cerebral cortex. Dens antikonvulsive virkning udføres ved at hæmme synaptisk transmission i centralnervesystemet for at forbedre den elektriske stimuleringstærskel i motorisk cortex. barbiturater med en terapeutisk virkning spiller en hæmmende rolle i centralnervesystemet, såsom phenobarbital (phenobarbiton), amobarbital (amylobarbiton), thiopental, methohexital (methohexi-tone). Hæmmende barbiturater har beroligende, hypnotisk, antikonvulsiv og bedøvende virkning, men dets beroligende-hypnotiske middel er blevet elimineret, fordi det i processen er let at fremkalde svær tolerance, lægemiddelafhængighed og induktion af lægemiddelleverenzym. På grund af nogle forskelle i deres kemiske struktur, kroppens eliminering og fedtopløselige måde af hvert lægemiddel er forskellige, således hastigheden af tilsyneladende virkning og tidspunktet for at fortsætte varierer også. Langtidsvirkende barbiturater såsom phenobarbital (phenobarbi-tone) bruges stadig til behandling af epilepsi antikonvulsivt middel. Ultrakorttidsvirkende barbiturater (thiopental og methohexital) påføres ofte som et intravenøst anæstetikum. Barbiturat intravenøse anæstetika, der anvendes klinisk, er nu omkring ti slags, men tre til fem arter er almindeligt anvendte. Ifølge anæstesiologiens syn kan barbiturater opdeles i to kategorier, nemlig hypnotiske barbiturater og barbituratanæstesi. Førstnævnte er markant langsommere lægemidler såsom phenobarbital, der har en beroligende virkning, før anæstesi, dets administration kan gøre patienten stille. Efter intravenøs injektion af sidstnævnte forsvinder bevidstheden snart, det bruges hovedsageligt til generel anæstesi, hvor det mest almindeligt anvendte lægemiddel er thiopental, så dette lægemiddel er repræsentativt. Phenobarbital er et barbitursyrederivat med svag syre, det er den centrale inhibitor, der hovedsageligt hæmmer hjernens ascenderende retikulære aktiverende system. Den overfladiske til dybe grad af hæmning af lægemidlet skyldes mængden af små til store, det har forskellige niveauer af beroligende, hypnotisk og antikonvulsiv, bedøvende virkning. Derudover har lægemidlet også antiepileptisk effekt. Ovenstående information er redigeret af kemikaliebogen fra Tian Ye. |
| Kemiske egenskaber | cremefarvet fint krystallinsk pulver. Lugtfri. Opløselig i vand og ether, uopløselig i vand og alkohol. |
| Bruger | Barbitursyre er meget udbredt til fremstilling af plast, tekstiler, polymerer og lægemidler. Det er en aktiv ingrediens i produktionen af vitamin B2. Det er en stærk syre i et vandigt medium med en aktiv methylengruppe involveret i Knoevenegal-kondensering. Det bruges som precursor til fremstilling af 5-arylidenbarbitursyre ved at reagere med aromatisk aldehyd. Det bruges også til elektrokemisk oxidation af jod ved hjælp af cyklisk voltammetri og kontrolleret potentiale-coulometri. |
| Definition | ChEBI: Barbitursyre er et barbiturat, hvis struktur er perhydropyrimidin substitueret ved C-2, -4 og -6 med oxogrupper. Barbitursyre er moderforbindelsen til barbituratlægemidler, selvom den ikke i sig selv er farmakologisk aktiv. Det har en rolle som et allergen og et xenobiotikum. Det er en konjugeret syre af et barbiturat, et barbiturat(2-) og et barbiturat(1-). |
| Forberedelse | Barbitursyre er afledt af reaktionen mellem diethylmalonat og urinstof. Kom først Urea i en reaktionsbeholder indeholdende methanol, opvarm, tilbagesvaling, opløs, tilsæt derefter det tørrede diethylmalonat og natriummethoxid, reaktionen tilbagesvales ved 66-68 grad i 4-5h, efter destillation for at genvinde methanol , afkøling til 40-50 grad, tilsæt fortyndet saltsyre for at justere til pH 1-2. Afkøl til stuetemperatur, smid for at opnå rå, vask med destilleret vand én gang, tør for at få rå, og rens derefter med vand og aktivt kul, tør for at opnå produkter. Industriel barbitursyre er hvidt eller pink krystallinsk pulver, stærkt surt, mere end 98% indhold, smeltepunkt større end eller lig med 245 grader. Materialeforbrug fast: diethylmalonat 1098kg/t, urinstof 476kg/t, saltsyre (reagenskvalitet III) 681kg/t, natriummethanol (28%) 369kg/t, methanol 1025kg/t. |
| Ansøgning | Barbitursyre er en moderforbindelse til barbituratlægemidler. Usubstitueret barbitursyre har ingen hypnotiske egenskaber. Barbitursyre (BA) kan anvendes til fremstilling af de tilsvarende hemiaminaler via kemoselektiv reduktion i nærvær af SmI2/H2O-reagens. Det kan bruges til fremstilling af BA-modificerede konjugerede carbonnitrid nanoark. Det kan bruges til at syntetisere: 5-ylidenbarbitursyrederivater via Knoevenagel-kondensation med aromatiske og , -konjugerede aromatiske aldehyder 5-diaminomethylenbarbiturater ved at reagere med substituerede carbodiimider |
| Reaktioner | Barbitursyre med aromatiske aldehyder blev brugt i en eksperimentel undersøgelse, beregnet til at demonstrere den øgede effektivitet af Knoevenagel kondensationsreaktion for barbitursyre og forskellige aromatiske aldehyder på basisk aluminiumoxid, i fravær af organiske opløsningsmidler under mikrobølgebestråling. Det kan også bruges til elektrokemisk oxidation af jod ved hjælp af cyklisk voltammetri og coulometri med kontrolleret potentiale. |
| Generel beskrivelse | Barbitursyre er en nyttig syre til organiske og lægemiddelsynteser. Dens dihydratform kan syntetiseres fra barbitursyre via krystallisation fra vandig opløsning. Krystalstruktur af barbitursyre (i tautomer form) er blevet undersøgt ved en tredimensionel fourier-transformationsmetode. Dets enolkrystalform er blevet rapporteret at være termodynamisk stabil. |
| Oprensningsmetoder | Omkrystalliser det to gange fra H2O, og tør det derefter i 2 dage ved 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Barbitursyrepræparationsprodukter og råvarer |
| Råmateriale | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHYDRO-6-HYDROXY-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDINDION |
| Forberedelsesprodukter | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->DIREKTE GUL 147 |
Populære tags: barbitursyre, Kina barbitursyre producenter, leverandører, fabrik
Et par af: Trimethoxymethan
Næste: Natriumjern (EDDHA).
Du kan også lide
Send forespørgsel
