Produkter

N-ethyl-p-toluensulfonamid

Produkt introduktion

N-ethyl-p-toluensulfonamid Grundlæggende information

Produktnavn:	N-ethyl-p-toluensulfonamid
Synonymer:	Benzensulfonamid, N-ethyl-4-methyl-;ethyltoluensulfonamid;ethyl-toluensulfonamid;n-ethyl-4-methylbenzensulfonamid;n-ethyl-4-methylbenzensulfonamid;N-ethyl-4- methyl-benzensulfonamid;N-ethyltoluen-4-sulfonamid til syntese;Brinzolamid Urenhed 1
CAS:	80-39-7
MF:	C9H13NO2S
MW:	199.27
Einecs:	201-275-1
Produktkategorier:	Nitrogenforbindelser; Organiske byggesten; Beskyttede aminer
Mol fil:	80-39-7.mol

N-ethyl-p-toluensulfonamid Kemiske egenskaber

Smeltepunkt	63-65 grad (belyst)
Kogepunkt	208 grader 745 mm Hg (lit.)
massefylde	1,26 g/cm3
brydningsindeks	1,5270 (estimat)
opbevarings temp.	Forseglet i tør stuetemperatur
opløselighed	Chloroform (lidt), methanol (lidt)
formular	Fast
PKA	11.86±0.50(forudsagt)
farve	Hvid til Off-White
Stabilitet:	Stabil. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler.
LogP	1.960 (estimeret)
CAS Database Reference	80-39-7(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference	4-Toluensulfonamid, n-ethyl-(80-39-7)
EPA stofregistreringssystem	N-ethyl-p-toluensulfonamid (80-39-7)

Sikkerhedsoplysninger

MSDS-oplysninger

Udbyder	Sprog
N-ethyl-p-toluensulfonamid	engelsk
Sigma Aldrich	engelsk

Anvendelse og syntese af N-ethyl-p-toluensulfonamid

Kemiske egenskaber	råhvidt krystallinsk fast stof
Bruger	Blødgører.
Bruger	N-ethyl-4-toluensulfonamid er en harpiksbærer i dentalmaterialer, der bruges til at isolere hulrum under restaureringer; blødgører i polyvinylalkohollakker, polyamider, celluloseacetat mv.
Bruger	N-?Ethyl-?p-?toluensulfonamid er et reagens, der anvendes til sulfonamidering af imidazopyridiner.
Generel beskrivelse	Blodplader (fra fortyndet alkohol eller ligroin) eller råhvidt fast stof.
Luft- og vandreaktioner	Uopløseligt i vand.
Reaktivitetsprofil	En amid. Organiske amider/imider reagerer med azo- og diazoforbindelser og danner giftige gasser. Brandfarlige gasser dannes ved omsætning af organiske amider/imider med stærke reduktionsmidler. Amider er meget svage baser (svagere end vand). Imider er endnu mindre basiske og reagerer faktisk med stærke baser for at danne salte. Det vil sige, at de kan reagere som syrer. Blanding af amider med dehydrerende midler såsom P2O5 eller SOCl2 genererer det tilsvarende nitril. Forbrændingen af disse forbindelser genererer blandede oxider af nitrogen (NOx).
Brandfare	Flammepunktsdata for N-ethyl-p-toluensulfonamid er ikke tilgængelige; dog er N-ethyl-p-toluensulfonamid sandsynligvis brændbart.

N-ethyl-p-toluensulfonamid præparationsprodukter og råmaterialer

Råmateriale	Ethyl acetate-->Sodium bicarbonate-->Tosyl chloride-->Ethylamin
Forberedelsesprodukter	Benzenesulfonamide, N-ethyl-2,4-dimethyl--->N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzensulfonamid

Populære tags: n-ethyl-p-toluensulfonamid, Kina n-ethyl-p-toluensulfonamid fabrikanter, leverandører, fabrik

Du kan også lide

Send forespørgsel