Produkter

Hjem / Produkter / Smag & Duft

Diethylmalonat

Send forespørgsel

Produkt introduktion

Diethylmalonat Grundlæggende information

Beskrivelse bruger referencer

Produktnavn:	Diethylmalonat
Synonymer:	Diethyimalonat;Malonsyrediethylester Ethylmalonat;Diethylmalonat,Malonsyrediethylester;Diethylmalonat, 99+% 25GR;Diethylmalonat, 99+% 500GR;MALONSYRE DIETHYLESTER;MALONSYRESTERALONAT;ETHYL
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
MW:	160.17
Einecs:	203-305-9
Produktkategorier:	Byggeklodser;C6 til C7;Organiske materialer;Carbonylforbindelser;Kemisk syntese;estere;organiske byggeklodser
Mol fil:	105-53-3.mol

Diethylmalonat Kemiske egenskaber

Smeltepunkt	-51--50 grad (belyst)
Kogepunkt	199 grader (belyst)
massefylde	1,055 g/ml ved 25 grader (lit.)
damptæthed	5,52 (i forhold til luft)
Damptryk	1 mm Hg (40 grader)
brydningsindeks	n20/D 1.413 (lit.)
FEMA	2375\|DIETHYL MALONAT
Fp	212 grader F
opbevarings temp.	Gem under +30 grad.
opløselighed	20,8 g/l (eksternt MSDS)
PKA	13,5 (ved 25 grader)
formular	Væske
farve	farveløs væske
Lugt	Sød ester lugt
Lugttype	frugtagtig
eksplosionsgrænse	0.8-12.8%(V)
Vandopløselighed	Blandbar med ethylalkohol, ether, chloroform og benzen. Lidt blandbar med vand.
Merck	14,3823
JECFA nummer	614
BRN	774687
Dielektrisk konstant	7,9 (21 grader)
Stabilitet:	Stabil. Brændbar. Inkompatibel med stærke oxidationsmidler,
InChIKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.96 ved 20 grader
CAS Database Reference	105-53-3(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference	Propandisyre, diethylester(105-53-3)
EPA stofregistreringssystem	Diethylmalonat (105-53-3)

Sikkerhedsoplysninger

Farekoder	Xi
Risikoerklæringer	36/37/38-36
Sikkerhedserklæringer	24/25-26
WGK Tyskland	1
RTECS	OO0700000
Selvantændelsestemperatur	435 grader DIN 51794
Farebemærkning	Irriterende
TSCA	Ja
HS kode	29171910
Data om farlige stoffer	105-53-3(data om farlige stoffer)
Toksicitet	LD50 oralt hos kanin: 15720 mg/kg LD50 dermal kanin > 16000 mg/kg

MSDS-oplysninger

Udbyder	Sprog
Ethylpropandioat	engelsk
Sigma Aldrich	engelsk
ACROS	engelsk
ALFA	engelsk

Diethylmalonat Anvendelse Og Syntese

Beskrivelse	Som en organisk forbindelse hører diethylmalonat til diethylesteren af malonsyre, som er naturligt til stede i guavafrugter, meloner, druer, ananas, brombær og jordbær som en farveløs væske med en æblelignende lugt. Det er en smagsingrediens, der almindeligvis findes i parfumer, kunstige smagsstoffer, alkoholholdige drikkevarer, forskellige vine og spiritus på grund af dens naturlige behagelige lugt. Det bruges også som et væsentligt mellemprodukt i syntesen af adskillige lægemidler, såsom barbiturater, vitamin B1 og B6, ikke-steroide antiinflammatoriske midler. Desuden er diethylmalonat også involveret i organisk syntese af andre forbindelser, såsom alfa-arylmalonater, mono-substitueret og disubstitueret eddikesyre. Og det kan reagere med benzaldehyd til fremstilling af diethylbenzylidenemalonat i Knoevenagel-kondensationsreaktion.
bruger	Diethylmalonat er diethylesteren af malonsyre. Det forekommer naturligt i vindruer og jordbær og er meget brugt til fremstilling af lægemidler, antioxidanter og farvestoffer. Diethylmalonat anvendes i organisk syntese til fremstilling af alfa-arylmalonater, mono-substitueret og disubstitueret eddikesyre, barbiturater og kunstige smagsstoffer. Det er også involveret i syntesen af lægemidler som chloroquin, butazolidin og barbital. Det fungerer som mellemprodukt i syntesen af vitamin B1, vitamin B6, ikke-steroide antiinflammatoriske midler agrokemikalier og parfume. I Knoevenagel kondensationsreaktion reagerer det med benzaldehyd for at få diethylbenzylidenemalonat.
Referencer	https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_malonat https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Sikkerhed-og-farer https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Beskrivelse	Diethylmalonat er et diesterderivat af malonsyre, en dicarboxylsyre med to carboxylgrupper (-COO-) adskilt af en methylengruppe (-CH2-). Diethylmalonat dannes ved at erstatte hydroxylgrupperne (-OH) i malonsyre med ethoxygrupper (-OCH2CH3). Hydrogenatomerne på methylencarbonet mellem de to carboxylgrupper gør denne forbindelse sur. På grund af sin unikke struktur er diethylmalonat reaktiv og fungerer som et reagens til organisk syntese og til at fremstille produkter som barbiturater, pigmenter og agrokemikalier. Flygtige estere er kendt for at have frugtagtige dufte og bruges ofte som dufte og smagsstoffer. Diethylmalonat er en flygtig diester, der forekommer naturligt i frugter som vindruer, jordbær, guava, melon, ananas og brombær.
Kemiske egenskaber	Diethylmalonat har en svag, behagelig, aromatisk lugt.
Hændelse	Rapporteret fundet i ananas, blåbær, Cape stikkelsbær, cognac, malt whisky, æble brandy, drue brandy, portvin, cider, sherry og rød, hvid, jordbær og blåbær vin.
Bruger	Diethylmalonat forekommer naturligt i vindruer og jordbær. Det bruges til fremstilling af barbiturater, kunstige smagsstoffer, vitamin B1 og vitamin B6 samt i parfumer.
Bruger	fremstilling af barbiturater.
Bruger	Diethylmalonat anvendes i organisk syntese til fremstilling af alfa-arylmalonater, mono-substitueret og disubstitueret eddikesyre, barbiturater og kunstige smagsstoffer. Det er også involveret i syntesen af lægemidler som chloroquin, butazolidin og barbital. Det fungerer som mellemprodukt i syntesen af vitamin B1, vitamin B6, ikke-steroide antiinflammatoriske midler agrokemikalier og parfume. I Knoevenagel kondensationsreaktion reagerer det med benzaldehyd for at få diethylbenzylidenemalonat.
Definition	ChEBI: Ethylmalonat er en dicarboxylsyre.
Forberedelse	Omsætning af chloreddikesyre til cyanoeddikesyre under anvendelse af natriumcyanid og efterfølgende forsæbning; malonsyre esterificeres til sidst ved azeotrop destillation med ethanol i benzen
Smagstærskelværdier	Smagskarakteristika ved 50 ppm: sød og frugtig med æble- og ananasnuancer.
Syntesereference(r)	The Journal of Organic Chemistry, 46, s. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041 Tetrahedron Letters, 36, s. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Generel beskrivelse	Diethylmalonat er diethylester af malonsyre. Acylering af diethylmalonat under anvendelse af magnesiumchlorid og triethylamin er rapporteret. K₂CO₃-katalyseret 1,4-additionsreaktion af diethylmalonat med forskellige substituerede 1,2-alleniske ketoner giver polyfunktionaliserede, -umættede enoner.
Sikkerhedsprofil	Mildt giftig ved indtagelse. Et hudirriterende middel. Brændbar væske, når den udsættes for varme eller flamme; kan reagere med oxiderende materialer. For at bekæmpe brand, brug vand til at dække ild, skum, CO2, tør kemikalie. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og irriterende dampe. Se også ESTERE.
Metabolisme	Når esteren blev fodret til kyllinger i et niveau på 5 % i kosten, var 32 % af energien fra diethylmalonat tilgængelig (Yoshida et al. 1970). Hydrolyse af diethylmalonat ville producere ethanol og malonsyre, som er en relativt stærk syre og virker som en inhibitor af enzymer, herunder ravsyredehydrogenase (Fassett, 1963). Malonsyre indsprøjtet i rotter eller kaniner udskilles stort set uændret, men forårsager også øget udskillelse af citronsyre og a-ketoglutarsyre (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). Noget malonat kan metaboliseres gennem tricarboxylsyrecyklussen med decarboxylering til acetat efterfulgt af transformation til succinat, som er blevet påvist i rotteurin (Lee & Lifson, 1951). Diethylmalonat blev hydrolyseret af fedtvævslipase (Lynn & Perryman, 1960) og til monoesteren med -chymotrypsin (Cohen & Crossely, 1964). Det blev oxideret i løbet af 110 minutter til 34% af det homogeniserede mycelium af urethan-dyrket Streptomyces nitrifica (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Oprensningsmetoder	Hvis den er for uren (IR, NMR), opvarmes esteren (250 g) på et dampbad i 36 timer med absolut EtOH (125 ml) og koncentreret H2SO4 (75 ml), og fraktioneret destilleres derefter under reduceret tryk. Ellers fraktioneret destiller det under reduceret tryk og opsaml den jævnt kogende mellemfraktion. [Beilstein 2 IV 1881.]

Diethylmalonat præparationsprodukter og råvarer

Råmateriale

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->MALONSYRE DINATRIUMSALT

Forberedelsesprodukter

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoxin

Populære tags: diethylmalonat, Kina diethylmalonat producenter, leverandører, fabrik

Et par af: 4-Methylmorpholin N-oxid

Næste: 2-Ethoxynaphthalen

Du kan også lide

Send forespørgsel