| Kemiske egenskaber |
farveløs væske |
| Kemiske egenskaber |
1,2-Dichlorethylen findes i tre isomerer, sym-, cis-60% og trans-40%. Der er variationer i toksicitet mellem disse to former. Ved stuetemperatur er disse kemikalier farveløse væsker med en let skarp, æterisk lugt. Lugttærsklen i luft er 17 ppm. sym-isomer: |
| Fysiske egenskaber |
Farveløs, tyktflydende væske med en sød, behagelig lugt. Lugttærskelkoncentrationen er 17 ppm (citeret, Amoore og Hautala, 1983). |
| Bruger |
trans-1,2-Dichlorethylen bruges til fremstilling af opløsningsmidler og i kemiske blandinger. Det fungerer også som et syntetisk middel og aktiv bestanddel af parfumer. Desuden bruges den til elektronikrensning, præcisionsrengøring og metalrensningsaktiviteter. |
| Bruger |
Trans-1,2-Dichlorethylen kan bruges som en analytisk referencestandard til bestemmelse af analytten i vandprøver ved hjælp af gaskromatografi (GC)-baserede analyseteknikker. |
| Bruger |
Opløsningsmiddel til fedtstoffer, phenol, kamfer osv. Mellemprodukt i syntese af klorerede opløsningsmidler og forbindelser. |
| Definition |
ChEBI: 1,2-dichlorethen er et medlem af chlorethener. |
| Generel beskrivelse |
Klar farveløs væske med en behagelig lugt. Flammepunkt 43 grader F. |
| Luft- og vandreaktioner |
Meget brandfarlig. Oxiderer i luften for at danne ustabile peroxider, der kan eksplodere spontant. Uopløseligt i vand. |
| Reaktivitetsprofil |
1,2-DICHLOROETHYLEN reagerer med alkalier, difluormethylen, dihypofluorit og nitrogentetraoxid. Kontakt med faste alkalier eller deres koncentrerede opløsninger vil forårsage dannelse af chloracetylen, som antændes i luften. Undgå kontakt med kobber og kobberlegeringer. Ætsende for metaller, medmindre der er tilsat en inhibitor. Oxidation i nærvær af koncentreret svovlsyre eller en fri radikal-initiator giver chloracetylchlorid via epoxidmellemprodukter. Inkompatibel med organiske peroxider. |
| Brandfare |
TRANS-1,2-DICHLOROETHYLEN er brandfarligt. |
| Antændelighed og eksplosionsevne |
Brandfarlig |
| Sikkerhedsprofil |
Moderat giftig ved indtagelse. Lidt giftig ved indånding. Menneskelige systemiske virkninger ved indånding: søvn, hallucinationer og forvrængede opfattelser. Eksperimentelle reproduktive virkninger. En hud- og øjenirriterende. Mutationsdata rapporteret. Udsættelse for høje dampkoncentrationer kan forårsage kvalme, opkastning, svaghed, tremor og kramper. Genopretning er normalt hurtig efter fjernelse fra eksponering. Dermatitis kan skyldes affedtende virkning på huden. Farlig brandfare, når den udsættes for varme, ild eller oxidationsmidler. Moderat eksplosionsfare i form af damp, når den udsættes for flamme. Voldsom reaktion med difluormethylendihypofluorit. Danner stødfølsomme eksplosive blandinger med dinitrogentetraoxid. Reaktion med faste kaustiske alkaher eller deres koncentrerede opløsninger producerer chloracetylengas, der antændes spontant i luft. Reagerer voldsomt med N2O4, KOH, Na, NaOH. Moderat eksplosionsfare i form af damp, når den udsættes for flamme. Kan reagere kraftigt med oxiderende materialer. For at bekæmpe brand, brug vandspray, skum, CO2, tør kemikalie. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den giftige dampe af Cl-. Se også CHLORIDER; KLOREREDE HYDROCARBONER, ALIFATISKA; og ACETYLENFORBINDELSER. |
| Potentiel eksponering |
Primær irritationsmoment (uden allergisk reaktion). 1,2-Dichlorethylen bruges som opløsningsmiddel til voks, harpiks og acetylcellulose. Det bruges også til udvinding af gummi, som kølemiddel; i fremstillingen af lægemidler og kunstige perler; og ved udvinding af olier og fedtstoffer fra fisk og kød. |
| Miljøskæbne |
Jord.I et methanogent akvifermateriale blev trans-1,2-dichlorethylen biologisk nedbrudt til vinylchlorid (Wilson et al., 1986). Under anoxiske forhold nedbrydes trans-1,2-dichlorethylen, når det udsættes for hjemmehørende mikrober i ikke-kontaminerede sedimenter, til vinylchlorid (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-Dichlorethylen viste langsom til moderat nedbrydning samtidig med fordampningshastigheden i en statisk-kulturkolbe-screeningstest (aflejret husholdningsspildevandspodestof) udført ved 25 grader . Ved koncentrationer på 5 og 10 mg/L var procenttab efter 4 ugers inkubation henholdsvis 95 og 93. Mængden tabt på grund af fordampning var 26 til 33 % efter 10 dage (Tabak et al., 1981).
Biologisk.Heukelekian og Rand (1955) rapporterede en 10-d BOD-værdi på 0.05 g/g, hvilket er 7,6 % af ThOD-værdien på 0,66 g/g.
Fotolytisk.Carbonmonoxid, myresyre og saltsyre blev rapporteret at være fotooxidationsprodukter (Gay et al., 1976). |
| Forsendelse |
UN1150 Dichlorethylen, Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brændbar væske. |
| Oprensningsmetoder |
Tør det med MgSO4, og fraktioneret destiller det under CO2. Fraktioneret krystallisation ved lave temperaturer er også blevet anvendt. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Uforeneligheder |
Kan danne eksplosiv blanding med luft. Angriber noget plastik, gummi og belægninger. Inkompatibel med oxidationsmidler (chlorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor osv.); kontakt kan forårsage brand eller eksplosioner. Holdes væk fra alkaliske materialer, stærke baser, stærke syrer, oxosyrer og epoxider. Gradvis nedbrydning resulterer i dannelse af saltsyre i nærvær af ultraviolet lys eller ved kontakt med varmt metal eller andre varme overflader. Reagerer med stærke baser; kaliumhydroxid; difluormethylen, dihypofluorid, nitrogentetroxid (sprængstof); eller kobber (og dets legeringer), der producerer giftig chloracetylen, som er spontant brandfarlig ved kontakt med luft. Angriber nogle plastik og belægninger. |
| Bortskaffelse af affald |
Forbrænding, helst efter blanding med andet brændbart brændstof. Der skal udvises forsigtighed for at sikre fuldstændig forbrænding for at forhindre dannelsen af fosgen. En syrevasker er nødvendig for at fjerne de producerede halogensyrer. Rådfør dig med miljøregulerende myndigheder for at få vejledning om acceptabel bortskaffelsespraksis. Generatorer af affald, der indeholder denne forurening (Større end eller lig med 100 kg/md) skal overholde EPA-reglerne for opbevaring, transport, behandling og bortskaffelse af affald. |
