Tetrabutylammoniumbromid

Tetrabutylammoniumbromid

Produkt introduktion

Tetrabutylammoniumbromid Grundlæggende information
Fysiske og kemiske egenskaber Anvendelse Anvender præparat Toksicitet
Produktnavn: Tetrabutylammoniumbromid
Synonymer: 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, bromid;1-Butanaminium,N,N,N-tributyl-,bromid;n,n,n-tributyl-1-butanaminiubromid; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutylazaniumbromid;Tetrabutylaminium·bromid;Tetrabutylammoniumbromid, 99%, til ionparkromatografi
CAS: 1643-19-2
MF: C16H36BrN
MW: 322.37
Einecs: 216-699-2
Produktkategorier: organoaminhalogenid;Andre produkter;Ammoniumsalte Essentielle kemikalier;Reagens Plus;Rutinereagenser;AmmoniumsalteAnalytiske reagenser;Elektrokemi;Understøttende elektrolytter til elektrokemi;Anionisk HPLC;kromatografi/CE-reagenser;Ion Pair-reagenser;Ion Pair-Ion Pair; Reagenser - anionisk koncentrat;kvartære ammoniumsalte;ammoniumbromider (kvartære);analytisk kemi;HPLC ion-par reagenser til sure prøver; ion-par reagenser til HPLC; kvaternære ammoniumforbindelser; Væsker; Syntetisk organisk kemi; Ammoniumsalte; Grønnere alternativer: Katalyse; Faseoverførselskatalysatorer; Farmaceutiske mellemprodukter;1643-19-2;bc0001
Mol fil: 1643-19-2.mol
Tetrabutylammonium bromide Structure
 
Tetrabutylammoniumbromid Kemiske egenskaber
Smeltepunkt 102-106 grad (belyst)
Kogepunkt 102 grader
massefylde 1,039 g/ml ved 25 grader
Damptryk 0Pa ved 25 grader
brydningsindeks n20/D 1.422
Fp 100 grader
opbevarings temp. Gem under +30 grad.
opløselighed H2O: 0,1 g/ml, klar, farveløs
formular Krystallinsk pulver
PKA 0[ved 20 grader ]
Specifik vægtfylde 1.007
farve Hvid til let cremet
Lugt Amin som
PH 3,5 til 7.0 (50 g/L, 25 grader)
Vandopløselighed 600 g/L (20 ºC)
Følsom Hygroskopisk
λmax λ: 240 nm Amax: 0,04
λ: 250 nm Amax: 0,03
λ: 260 nm Amax: 0,02
λ: 500 nm Amax: 0,02
BRN 3570983
Stabilitet: Stabil. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler. Beskyt mod fugt.
InChIKey JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M
LogP 0.839 ved 25 grader
CAS Database Reference 1643-19-2(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference Tetra-N-butylammoniumbromid(1643-19-2)
EPA stofregistreringssystem Tetrabutylammoniumbromid (1643-19-2)
 
Sikkerhedsoplysninger
Farekoder Xi,Xn
Risikoerklæringer 36/37/38-22
Sikkerhedserklæringer 26-36-37/39
WGK Tyskland 3
F 3
Farebemærkning Irriterende
TSCA Ja
HS kode 29239000
 
MSDS-oplysninger
Udbyder Sprog
Tetrabutylammoniumbromid engelsk
ACROS engelsk
Sigma Aldrich engelsk
ALFA engelsk
 
Brug og syntese af tetrabutylammoniumbromid
Fysiske og kemiske egenskaber Tetrabutylammoniumbromid, også kendt som tetrabutylammoniumbromid. Hvid krystal, deliquescens. 118 graders smeltepunkt. Opløselig i vand, alkohol, ether og acetone, let opløselig i benzen.
product-1-1
Figur 1: en strukturel formel for tetrabutylammoniumbromid
Ansøgning (1) Anvendes som reagens til analyse af organisk syntese.
(2) Tetrabutylammoniumbromid er også en effektiv faseoverførselskatalysator.
Faseoverførselskatalysator, omtalt som PTC, er i stand til at overføre den vandige fase (eller den organiske fase) til den organiske fase (eller den vandige fase) katalysator, som kan foretage reaktionen mellem den vandige fase og den organiske fase af katalysatoren. PTC har funktionen til at ændre graden af ​​ionopløsning, øge aktiviteten af ​​ionreaktion, fremskynde reaktionshastigheden og så videre. Løs problemet fra fortiden i de to faser af reaktionen er svært at reagere.
Almindelige kvaternære ammoniumsaltfase-overførselskatalysatorer er: benzyltriethylammoniumchlorid, trioctylmethylammoniumchlorid, tetramethylammoniumbromid, tetrapropylammoniumchlorid, tetrabutylammoniumbromid, tetrabutylammoniumiodid, benzyltriethylammoniumbromid, benzyltriethyl-triethylammoniumbromid, benzyltriethylammoniumbromid, benzyltriethylammoniumbromid.
Faseoverførselskatalysator anvendes i vid udstrækning i organisk syntese: R2C til fremstilling af forbindelser (forbindelse af carbentype), yderligere fremstilling af den tilsvarende nitril, isonitril, Halon, dichlormethancyclopropanderivater, hydroxysyrer og diazomethan. Til alkyleringsreaktionen, sammenlignet med traditionelle metoder, for at undgå de barske forhold ved tør drift og højt udbytte, kan den også bruges i redoxreaktionen, esterhydrolyse, substitutionsreaktion, kondensationsreaktion, additionsreaktion, polymerisationsreaktion, additionsreaktion af kulstof og eliminering af reaktion og så videre.
(3) For organiske syntesemellemprodukter, faseoverførselskatalysator
(4) Ionparrende reagenser til syntese af bacampicillin, sultamicillin-lignende.
(5) Ionpar-kromatografireagenser, faseoverførselskatalysator. Bacampicillin, sultamicillin-lignende syntese.
Bruger Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) er en kvaternær ammoniumforbindelse. Det er den mest udbredte faseoverførselskatalysator. Dets grænsefladeegenskaber er blevet undersøgt i tilfælde af hydroxid-initierede reaktioner. Dette kan anvendes til at forstå mekanismen for faseoverførselsreaktioner. TBAB rapporteres at reducere retentionstiden og fjerne peak tailing ved at fungere som et ionparreagens under den kromatografiske analyse af kvaternære ammoniumforbindelser. I smeltet tilstand opfører TBAB sig som en ionisk væske, hvilket er et lovende grønt alternativ til organiske opløsningsmidler i organisk syntese. Dens molære varmekapacitet, entropi og fri energifunktion er blevet bestemt.
For nylig blev smeltet tetrabutylammoniumbromid (TBAB) brugt som et lavt toksisk og omkostningseffektivt IL i en række konstruktive syntetiske transformationer.
Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) kan anvendes i smeltet tilstand i følgende processer:
Syntese af (2S)-5-(3-phenyl-2-phthalimidylpropanoylamino)isophthalsyre.
Syntese af alkylsubstituerede pyrroler i fravær af katalysator og organisk opløsningsmiddel.
Syntese af dithioacetaler fra acetaler ved transthioacetalisering i et opløsningsmiddelfrit miljø.
Syntese af polyamider (PA'er) ved polymerisation af terephthalsyre og diisocyanater.
Katalysér tilsætningen af ​​thioler til konjugerede alkener.
Dehydrochlorering af poly(vinylchlorid).
forberedelse Forberedelsesmetoder: Der er flere metoder tilgængelige til effektivt at genvinde den kvaternære ammoniumion. Fremstillet ved omsætning af tri-n-butylamin og n-butylbromid.
Toksicitet Den akutte orale LD50 (mus): 590mg/kg. Indånding, indtagelse og hudkontakt giftig for hud, øjne og luftvejsirritation.
Flere oplysninger fra ChemicalBook Xiaonan-editoren (2015-09-16).
Kemiske egenskaber hvide krystaller eller pulver
Bruger Tetrabutylammoniumbromid bruges til syntese af polymersolceller. Bruges også til syntese af enkeltkomponent grønt lys-emitterende elektrokemiske celler.
Definition ChEBI: Tetrabutylammoniumbromid er et tetrabutylammoniumsalt med bromid som det anioniske modstykke. Det er et organisk bromidsalt og et tetrabutylammoniumsalt.
fordele Tetrabutylammoniumbromid er et miljøvenligt, ikke-flygtigt, ikke-brandbart, ikke-ætsende, billigt, kommercielt tilgængeligt ammoniumsalt med høj termisk og kemisk stabilitet. I TBAB kan tetrabutylammoniumsalt opløses i både vandige såvel som i organiske opløsningsmidler, hvilket hjælper med at transportere de vandopløselige anioniske reaktanter ind i den organiske fase. Desuden blev smeltet TBAB også brugt som en effektiv ionisk væske til at udføre organiske transformationer under opløsningsmiddelfrie forhold[1].
Generel beskrivelse Tetrabutylammoniumbromid, en kvaternær ammoniumforbindelse, der i vid udstrækning anvendes som faseoverførselskatalysator. TBAB reducerer retentionstiden og fjerner peak tailing ved at fungere som et ionparreagens under den kromatografiske analyse af kvaternære ammoniumforbindelser. I smeltet tilstand opfører TBAB sig som en ionisk væske, hvilket er et lovende grønt alternativ til organiske opløsningsmidler i polymersyntese.
Antændelighed og eksplosionsevne Ikke klassificeret
Oprensningsmetoder Krystalliser saltet fra *benzen (5mL/g) ved 80o ved at tilsætte varm n-hexan (tre volumener) og lade det køle af. Tør det over P2O5 eller Mg(ClO4)2 under vakuum. Saltet er meget hygroskopisk. Det kan også krystalliseres fra ethylacetat eller tør acetone ved tilsætning af diethylether og tørres i vakuum ved 60°C i 2 dage. Det er blevet krystalliseret fra acetone ved tilsætning af diethylether. Det er så hygroskopisk, at alle manipulationer skal udføres i en tørboks. Det er blevet oprenset ved udfældning fra en mættet opløsning i tør CCl4 ved tilsætning af cyclohexan eller ved omkrystallisation fra ethylacetat, derefter opvarmning i vakuum til 75o i nærværelse af P2O5. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Det omkrystalliserer også fra CH2Cl2/diethylether og tørres i en vakuumekssikkator over P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.]
Referencer [1] Banik B, et al. Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) Katalyseret syntese af bioaktive heterocykler. Molecules, 2020; 25: 5918.
 
Tetrabutylammoniumbromid præparationsprodukter og råmaterialer
Forberedelsesprodukter 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Tetrabutylammoniumborhydrid

Populære tags: tetrabutylammoniumbromid, Kina tetrabutylammoniumbromid producenter, leverandører, fabrik

Du kan også lide

(0/10)

clearall