Produkt introduktion
| Cyclopentanon Grundlæggende information |
| Fysiske og kemiske egenskaber Hovedformålet Kemiske egenskaber Produktionsmetode Kategori Toksicitetsklassificering Akut toksicitet Datairritation Antændelighed og fareegenskaber Opbevaringsegenskaber Slukningsmiddel |
| Produktnavn: | Cyclopentanon |
| Synonymer: | Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dion, 3-acetyl-6-methyl-;ADIPIC KETONE;AKOS BBS-00004293;KETOCYCLOPENTAN;KETOPENTAMETHYLEN;CYCLOPENTANON |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| Einecs: | 204-435-9 |
| Produktkategorier: | Farmaceutiske mellemprodukter; Organiske stoffer; Alpha Sort; C; Flygtige/halvflygtige stoffer; C3 til C6; Alfabetiske lister; CD; Smags- og duftstoffer; Carbonylforbindelser; Ketoner; 120-92-3; K00001 |
| Mol fil: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Cyclopentanon kemiske egenskaber |
| Smeltepunkt | -51 grad (belyst) |
| Kogepunkt | 130-131 grad (belyst) |
| massefylde | 0.951 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptæthed | 2,97 (i forhold til luft) |
| Damptryk | 11,5 hPa (20 grader) |
| FEMA | 3910|CYKLOPENTANON |
| brydningsindeks | n20/D 1.437 (lit.) |
| Fp | 87 grader F |
| opbevarings temp. | Gem under +30 grad. |
| opløselighed | 9,18g/l let opløseligt |
| formular | Væske |
| farve | Klar farveløs til svagt gul |
| Lugt | Behagelig |
| eksplosionsgrænse | 1.6-10.8%(V) |
| Lugttype | mynteagtig |
| Vandopløselighed | PRAKTISK UOPløselig |
| Merck | 14,2743 |
| JECFA nummer | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Dielektrisk konstant | 16.0(-49 grad) |
| Stabilitet: | Stabil. Uforeneligt med stærke reduktionsmidler, stærke oxidationsmidler, stærke baser. |
| LogP | 0.7 ved 25 grader |
| CAS Database Reference | 120-92-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST Kemi Reference | Cyclopentanon(120-92-3) |
| EPA stofregistreringssystem | Cyclopentanon (120-92-3) |
| Sikkerhedsoplysninger |
| Farekoder | Xi |
| Risikoerklæringer | 10-36/38 |
| Sikkerhedserklæringer | 23 |
| RIDADR | UN 2245 3/PG 3 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Selvantændelsestemperatur | 445 grader |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 2914 29 00 |
| Fareklasse | 3 |
| Pakkegruppe | III |
| Data om farlige stoffer | 120-92-3(data om farlige stoffer) |
| MSDS-oplysninger |
| Udbyder | Sprog |
|---|---|
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Brug og syntese af cyclopentanon |
| Fysiske og kemiske egenskaber | Cyclopentanon er også kendt Adipic Ketono. Det er gennemsigtig farveløs olieagtig væske. Den har en duft af speciel æter og også en smule myntelugt. Den har en relativ molekylmasse på 84,12. Den har også en relativ massefylde, der er 0.9487, smeltepunkt er -51,3 grader, kogepunkt er 130,6 grader, 23~24 grader (1,333 X 103 Pa), brydningsindekset er 1,4366, og flammepunktet er 30 grader. Det er uopløseligt i vand, opløseligt i alkohol, ether og acetone. Det er narkotisk i høje koncentrationer. Det kan opnås gennem oxidation af cyclopentanol. Det kan også opnås gennem opvarmning af adipinsyre i nærvær af bariumhydroxid. Cyclopentanon er også let udsat for polymerisering, især i nærværelse af en syre. I tilfælde af opvarmning kan den deltage i følgende dehydreringsreaktioner, der henholdsvis producerer 2-cyclopentylencyclopentanon og 2'-cyclopentylen-2-cyclopentylencyclopentanon: Hydrogenering kan producere dobbelt-cyclopentanol med yderligere dehydrering, der producerer 2, 2-tetramethylencyclopentanon.  Cyclopentanon bruges hovedsageligt til fremstilling af lægemidler, biologiske midler, pesticider og gummiadditiver. Aldehyder, ketoner kan reagere med diazoalkan og få nitrogenatomerne tabt, hvilket genererer to carbonylforbindelser og epoxyforbindelser. Når aldehyderne, ketonmolekylerne indeholder elektrontiltrækkende grupper, øges reaktiviteten, hvilket vil øge dannelsen af epoxyforbindelsen. Ketonmolekylet, med forøgelsen af kulbrintegruppen, genererer også hovedsageligt epoxyforbindelse. Cykliske ketoner vil i stedet have ringudvidelsesreaktioner. Jo større hydrocarbylgruppen i diazoalkanen er, jo flere carbonylforbindelser kan opnås. Rækkefølgen af ketonreaktiviteten er i overensstemmelse med dens nukleofile substitutionsrækkefølge: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>cyclooctanon. |
| Hovedformålet | 1, Tag n-valeraldehyd og cyclopentanon som råmateriale, og gå først igennem aldolkondensationsreaktion og yderligere dehydreringsreaktion for at opnå pentylencyclopentanon, derefter efterfulgt af selektiv katalytisk hydrogenering for at opnå pentylcyclopentanon. Pentyl cyclopentanon har en stærk blomster- og frugtaroma samt nuancer af jasmin. Det kan bruges i formuleringen af daglig kemisk smag, hvor brugsmængden er mindre end 20%. IFRA har ingen begrænsninger. 2, Tag n-hexanal og cyclopentanon som råmateriale, hav først kondensation, og udfør derefter selektiv hydrogeneringsreaktion for at opnå hexylcyclopentanon. Hexyl cyclopentanon har en stærk jasmin lugt ledsaget af frugtnuancer og kan bruges i parfume duft såvel som formulering af andre former for duft med en forbrugsmængde på mindre end 5%. IFRA har ingen begrænsninger. 3, Tag 1-penten eller 1-hepten opnået ved krakning af paraffin eller dehydrering af den tilsvarende alkohol som råmateriale, i nærværelse af t-butylperoxid som initiator, har en additionsreaktion på den frie radikalgruppe med cyclopentanon, der genererer 2-pentylcyclopentanon (eller 2-heptyl-cyclopentanon) med oxidation og ringudvidelsesreaktion til δ-lacton (eller δ-Dodecalactone). 4 Syntesevej med cyclopentanon som udgangsmateriale er af den største industriel produktionsværdi. Cyclopentanon havde først en aldolkondensationsreaktion med n-valeraldehyd, hvor dehydreringsprodukterne yderligere undergår kondensering og den selektive hydrogenering for at generere 2-pentylcyclopentanon. Det gennemgår endelig oxidation og ringudvidelse for at blive δ-decalacton. 5, δ-decalactone bruges hovedsageligt i formuleringen af spiselig madsmag. Det anses for at have den karakteristiske smag af den naturlige creme. Før dets fremkomst havde parfumører længe været begrænset til påføring af monomerkrydderier såsom butandion og vanillinmonomerer for at være det vigtigste råmateriale til anvendelse af smørsmag. Men det er almindeligt anerkendt, at den formulerede smørsmag er værre end naturlige produkter med hensyn til både smag og smag. Først efter brug af δ-decalactone kan det have en realistisk cremesmag, især i tilfælde af at bruge δ-Dodecalactone og δ-decalactone i kombination for at være det vigtigste smagsråmateriale, hvilket yderligere kan forbedre smagen og effekten af den formulerede creme krydderi. 6, Tag cyclopentanon og pentanal som råmaterialer, hav kondensering for at producere 2-(1-hydroxy) pentylcyclopentanon, som derefter reageres med dimethylmalonat og hydrolyseres ved 160~180 grader, gå gennem decarboxylering, esterificering til opnå methyldihydrojasmonat. Methyldihydrojasmonat er den spiselige smag leveret af GB2760-1996 i Kina til midlertidig anvendelse. Dens aroma er bedre end den naturlige methyljasmonat. Dens ejendom er også relativt stabil. Ovenstående information er redigeret af kemikaliebogen fra Dai Xiongfeng. |
| Kemiske egenskaber | Det er farveløs, olieagtig væske med en behagelig duft af mynte. Det har et smeltepunkt på {{0}},2 grader, kogepunkt på 130,6 grader, den relative massefylde på 0,9509 (20 grader), brydningsindekset på 1,4366 og flammepunktet på 29,82 grader. Det er blandbart med ethanol, ethylether og let opløseligt i vand. Det er let at gennemgå polymerisation, især i tilfælde af spormængder af syre. |
| Produktionsmetode | Det kan opnås gennem opvarmning af adipinsyre i nærvær af bariumhydroxid. Bland bariumhydroxidet og adipinsyren ensartet og opvarm til 285-295 grad, destillerer den dannede cyclopentanon yderligere ud ved denne temperatur. Det destillerede calciumchlorid udsaltes til adskillelse af cyclopentanonen; tilsæt passende mængde alkalisk opløsning for at fjerne adipinsyrevasken, vask derefter med vand; tør med vandfrit calciumchlorid; have destillation; opsaml fraktionen i 128-131-graden for at opnå det færdige produkt med et udbytte på 75-80%. |
| Kategori | Brandbarvæske |
| Toksicitetsklassificering | forgiftning |
| Akut forgiftning | Intraperitoneal-mus LD50: 1950 mg/kg; subkutan-mus LD50: 2600 mg/kg. |
| Data irritation | Hud-kanin 500 mg Mild; Øjne-kanin 100 mg svær. |
| Brandfare og fareegenskaber | Det er brandfarligt i tilfælde af brand, høj temperatur og ved brænding, der producerer irriteret røg. |
| Opbevaringsegenskaber | Treasury: ventilation, lav temperatur og tør; opbevare det adskilt fra oxidanter og syrer. |
| Slukningsmiddel | Tørt pulver, tørt sand, kuldioxid, skum, 1211 brandslukningsmiddel. |
| Kemiske egenskaber | Cyclopentanon er en farveløs væske med en behagelig, let pebermynteagtig lugt. Det er opløseligt i vand og blandbart med almindelige organiske opløsningsmidler. Cyclopentanon har en behagelig, pebermynte-lignende lugt. Det har en tendens til at polymerisere i nærvær af syrer. |
| Hændelse | Rapporteret fundet i ristet løg, bagt kartoffel, tomat, gruyereost, smør, opvarmet kylling, kogt oksekød, opvarmet svinekød, ristet pekannød, gul passionsfrugtjuice. |
| Bruger | Cyclopentanon anvendes som mellemprodukt i syntesen af gummiklæbestoffer, syntetiske harpikser, lægemidler og biologisk aktive forbindelser. Det fungerer som forløber for fremstilling af cyclopentamin og også pentethylcyclanon, cyclopentobarbital. Det er et nyttigt laboratoriereagens og bruges som fortynder til epoxy. Det kan også bruges som opløsningsmiddel i malings- og lakfjernere og til elektroniske applikationer. Som rensemiddel bruges det til olieudvinding. Det er også involveret i fremstillingen af cyclopentanonderivater som cyclopenylamin og cyclopentanol, som finder anvendelse i parfumeindustrien. |
| Forberedelse | Fremstillet ved opvarmning af adipinsyre (285 til 295 grader) i nærvær af bariumhydroxid, destillering, etherekstraktion og derefter fraktionering. |
| Definition | ChEBI: En cyklisk keton, der består af cyclopentan, der bærer en enkelt oxo-substituent. |
| Aroma tærskelværdier | Aromaegenskaber ved 2.0%: muggen, let ristet bitter mandellignende nøddeagtig, opløsningsmiddelagtig med en pulveragtig nuance. |
| Smagstærskelværdier | Smagskarakteristika ved 20 ppm: muggen, ristet nøddeagtig med en let kødagtig nuance. |
| Generel beskrivelse | En klar farveløs væske med en petroleumslignende lugt. Flammepunkt 87 grader F. Mindre tæt end vand og uopløseligt i vand. Dampe tungere end luft. |
| Luft- og vandreaktioner | Meget brandfarlig. Uopløseligt i vand. |
| Reaktivitetsprofil | Cyclopentanon polymeriserer let, især i nærvær af syrer. Kan reagere med oxiderende materialer, dvs. hydrogenperoxid. |
| Sundhedsfare | Indånding eller kontakt med materiale kan irritere eller brænde hud og øjne. Brand kan producere irriterende, ætsende og/eller giftige gasser. Dampe kan forårsage svimmelhed eller kvælning. Afstrømning fra brandkontrol eller fortyndingsvand kan forårsage forurening. |
| Sikkerhedsprofil | Moderat giftig ved intraperitoneal og subkutan vej. Et hud- og stærkt øjenirriterende middel. Farlig brandfare, når den udsættes for varme eller ild; kan reagere med oxidationsmidler. For at bekæmpe brand, brug alkoholskum, skum, CO2, tør kemikalie. Potentielt eksplosiv reaktion med hydrogenperoxid + salpetersyre. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og dampe. Se også KETONER. |
| Oprensningsmetoder | Ryst det med vandigt KMnO4 for at fjerne materialer, der absorberer omkring 230 til 240 nm. Tør det med Linde-type 13X molekylsigter og fraktioneret destiller det. Det er også blevet oprenset ved omdannelse til NaHSO3-adduktet, som efter fire gange krystallisering fra EtOH/vand (4:1) nedbrydes ved tilsætning af en lige stor vægt af Na2CO3 i varm H2O. Den frie cyclopentanon dampdestilleres fra opløsningen. Destillatet mættes med NaCl og ekstraheres med *benzen, som derefter tørres (vandfri K2CO3) og inddampes. Remanensen destilleres derefter [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Cyclopentanon præparationsprodukter og råvarer |
| Råmateriale | Calcium chloride-->Adipic acid-->Bariumhydroxid |
| Forberedelsesprodukter | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Chlorbutyl)-1-cyclohexanyltetrazol |
Populære tags: cyclopentanon, Kina cyclopentanon producenter, leverandører, fabrik
Et par af: Glykolsyre
Du kan også lide
Send forespørgsel
