| Kemiske egenskaber |
farveløs væske |
| Bruger |
2-Hydroxyethylmethacrylat bruges til fremstilling af hydrofile polymerer til biomedicinsk udstyr. |
| Bruger |
2-Hydroxyethylmethacrylat er methacrylmonomeren til brug i UV-blæk, klæbemidler, lakker, dentale materialer, kunstige negle osv. |
| Bruger |
2-Hydroxyethylmethacrylat bruges i UV-hærdende blæk og belægninger. Det bruges også i klæbemidler, kunstige negle, dentale materialer og lakker. I tandplejen er det en af de vigtigste flygtige akrylater sammen med methylmethacrylat. Desuden bruges det som monomer i syntesen af polymerer til tandproteser og til geoteknisk fugning i byggearbejde. |
| Definition |
2-Hydroxyethylmethacrylat er en enoatester, der er monomethacryloylderivatet af ethylenglycol. |
| Generel beskrivelse |
2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) er biokompatibel i naturen. Polymer hydrogel stillads kan fremstilles ved at polymerisere HEMA i vand. |
| Fare |
30% kvalitet (med xylen): Brandfarlig, moderat brandrisiko. |
| Miljøskæbne |
{{0}}Hydroxyethylmethacrylats produktion og anvendelse i akrylharpikser, emaljer og som bindemiddel til ikke-vævede stoffer kan resultere i, at det frigives til miljøet gennem forskellige affaldsstrømme. Hvis det frigives til luften, indikerer et damptryk på 0,126 mm Hg ved 25 grader, at 2-hydroxyethylmethacrylat udelukkende vil eksistere som en damp i den omgivende atmosfære. Dampfase 2-hydroxyethylmethacrylat vil blive nedbrudt i atmosfæren ved reaktion med fotokemisk fremstillede hydroxylradikaler; halveringstiden for denne reaktion i luft estimeres til at være 16 timer. Hvis det frigives til jorden, forventes 2-hydroxyethylmethacrylat at have meget høj mobilitet baseret på en estimeret Koc på 43. Fordampning fra fugtige jordoverflader forventes ikke at være en vigtig skæbneproces baseret på en estimeret Henrys lov-konstant på 4,6 X10-9 atm-cu m/mol. 2-Hydroxyethylmethacrylat forventes ikke at fordampe fra tørre jordoverflader baseret på dets damptryk. Hvis det frigives til vand, forventes 2-hydroxyethylmethacrylat ikke at adsorbere til suspenderede faste stoffer og sedimenter i vandsøjlen baseret på den estimerede Koc. 2-Hydroxyethylmethacrylat nåede 92-100% af dets teoretiske BOD på 2 uger ved hjælp af et aktiveret slampodestof. Fordampning fra vandoverflader forventes ikke at være en nødvendig skæbneproces baseret på denne forbindelses estimerede Henrys lov-konstant. En estimeret BCF på 1,3 tyder på, at potentialet for biokoncentration i vandlevende organismer er lavt. Hydrolyse af 2-hydroxyethylmethacrylat kan være en væsentlig proces under basiske betingelser baseret på en hydrolytisk halveringstid på 4 timer ved pH 11 for det strukturelt lignende butylacrylat; halveringstider for butylacrylat ved pH 7, 8 og 9 var henholdsvis 4 år, 150 dage og 15 dage. Erhvervsmæssig eksponering for 2-hydroxyethylmethacrylat kan forekomme ved indånding og dermal kontakt med denne forbindelse på arbejdspladser, hvor 2-hydroxyethylmethacrylat fremstilles eller anvendes. Den generelle befolkning kan blive udsat for 2-hydroxyethylmethacrylat via inhalation eller dermal kontakt med akrylharpikser eller emaljer, der indeholder denne forbindelse. |
| Metabolisme |
2-hydroxyethylmethacrylat (HEMA) er en monomer baseret på methacrylsyre (MAA), der bruges til at fremstille biomaterialer såsom dentalklæbemiddel og kompositharpikser. Polymerisationsprocessen, som køres in situ, er altid ufuldstændig, hvilket resulterer i tilstedeværelsen af frie monomerer i mundhulen. Desuden kan monomerer frigives fra polymerbaserede tandrestaureringer gennem mekanisk forskydning og enzymatisk nedbrydning af polymerer. De kan trænge ind i pulpen gennem mikrokanaler i dentinstrukturen. HEMA, som mange af MAA-baserede monomerer, er en ester, så den kan målrettes af esteraser, når den er i organismen og kan undergå nedbrydning. Hovedproduktet af HEMA-hydrolyse er MAA, som kan undergå yderligere nedbrydning og producere flere mellemprodukter med potentiel biologisk aktivitet[1]. |
| Oprensningsmetoder |
Opløs esteren i vand og ekstraher med n-heptan for at fjerne ethylenglycoldimethacrylat (kontrolleret ved gas-væskekromatografi og ved NMR) og destiller den to gange under reduceret tryk [Strop et al. J Phys Chem 80 694 1976]. [Beilstein 2 IV 1530.] |
![2-Propensyre, 2-[2-(ethenyloxy)ethoxy]ethylester](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
