4-Chloranilin

4-Chloranilin

Produkt introduktion

4-Grundlæggende oplysninger om chloranilin
Produktnavn: 4-Chloranilin
Synonymer: AKOS BBS-00003661;4-chloranilinopløsning;P-chlorlanlin;PARA-CHLORANILINE;4-CHLORANILINE;4-aminochlorbenzen;4-chloranilin;4- chloranilin (tjekkisk)
CAS: 106-47-8
MF: C6H6ClN
MW: 127.57
EINECS: 203-401-0
Produktkategorier: 2002/61/EC;Alpha Sort;Aryl Amines MAK III, Kategori 2Volatiles/ Semivolatiles;C;CAalphabetic;CHMethod Specific;Amines;C2 til C6;Nitrogen Compounds;European Community: ISO og DIN;Method Specific;Oeko-Tex Standard 100 ;Aryl Amines MAK III, Kategori 2Alphabetic;Aryl Amines MAK III, Kategori 2Pesticider&Metabolitter;Fluorobenzen;Aniliner, Aromatiske Aminer og Nitroforbindelser;ChloroMere...Luk...;Analytiske standarder;AromatikKemiske Klasse;Kemiske Klassiske;Aromatiske;CKemiske Klasser; ;Halogeneret;Aromatik;amin|alkylchlorid; 1
Mol fil: 106-47-8.mol
4-Chloroaniline Structure
 
4-Kemiske egenskaber for chloranilin
Smeltepunkt 67-70 grad (belyst)
Kogepunkt 232 grader (lit.)
massefylde 1,43 g/cm3
damptæthed 4.4 (i forhold til luft)
Damptryk 0.15 mm Hg (25 grader)
brydningsindeks 1.5546
Fp 120 grader
opbevarings temp. Gem under +30 grad.
opløselighed 2.2g/l
pka 4,15 (ved 25 grader)
form Krystallinsk faststof
Specifik vægtfylde 1.2417
farve Beige til brun-lilla
PH 6,9 (1g/l, H2O, 20 grader)
Lugt Sødlig
PH rækkevidde 6,9 ved 1,00000 g/l ved 20 grader
Vandopløselighed 0,3 g/100 ml (20 ºC)
Merck 14,2118
BRN 471359
Henrys lovkonstant 1,07 ved 25 grader (beregnet, Howard, 1989) (x 10-5pengeautomat?m3/mol)
Stabilitet: Stabil. Brændbar. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, syrer, syrechlorider, syreanhydrider, chlorformiater, salpetersyre. Kan være lysfølsom.
LogP 1,83 ved 25 grader
CAS DataBase Reference 106-47-8(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference p-chloranilin(106-47-8)
IARC 2B (bind 57) 1993
EPA stofregistreringssystem p-chloranilin (106-47-8)
 
Sikkerhedsoplysninger
Farekoder T,N,F
Risikoerklæringer 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53
Sikkerhedserklæringer 53-45-60-61-36/37-16-7
RIDADR UN 2018 6.1/PG 2
WGK Tyskland 3
RTECS BX0700000
F 8-10-23
Selvantændelsestemperatur 685 grader
Farebemærkning Giftig/mulig kræftfremkaldende
TSCA Ja
Fareklasse 6.1
Pakkegruppe II
HS kode 29214210
Data om farlige stoffer 106-47-8(data om farlige stoffer)
Toksicitet LD50 oralt hos rotter: 0,31 g/kg (Smyth)
 
MSDS-oplysninger
Udbyder Sprog
4-Chlorbenzenamin engelsk
ACROS engelsk
Sigma Aldrich engelsk
ALFA engelsk
 
4-Anvendelse og syntese af kloroanilin
Beskrivelse p-chloranilin, 1-amino-4- chlorbenzen, er et hvidt til lyst ravgult, krystallinsk fast stof ved stuetemperatur. Det bruges som mellemprodukt til pesticider, lægemidler, pigmenter og farvestoffer. Produktionen svarer til m-chloranilin.
Kemiske egenskaber 4-Chloranilin er et farveløst til let ravfarvet krystallinsk fast stof med en mild aromatisk lugt. Det er opløseligt i varmt vand og organiske opløsningsmidler. 4-Chloranilin har et moderat damptryk og n-oktanol/vand-fordelingskoefficient. Det nedbrydes i nærværelse af lys og luft og ved høje temperaturer.
Fysiske egenskaber Gullig-hvidt fast stof med en mild, sødlig lugt. Lugttærskelkoncentrationen er 287 ppm (citeret, Keith og Walters, 1992).
Bruger 4-Chloranilin er et vigtigt råmateriale i produktionen af ​​landbrugskemikalier, azofarvestoffer og pigmenter, kosmetik og farmaceutiske produkter. Det bruges som mellemprodukt til fremstilling af kromofor AS-LB såvel som i farmaceutiske mellemprodukter såsom chlordiazepoxid og phenatinktur. Det er også et mellemprodukt for herbicidet Anilofos, insekticidet chlorbenzuron og plantevækstregulatoren Inabenfide.
Definition ChEBI: 4-chloranilin er en chloranilin, hvor chloratomet er parat til anilinaminogruppen. Det er en chloranilin og et medlem af monochlorbenzener.
Ansøgning 4-Chloranilin er en vigtig byggesten, der bruges i den kemiske industri til fremstilling af lægemidler og farvestoffer. Nogle benzodiazepinlægemidler bruger 4-chloranilin i deres fremstilling.
Forberedelse syntese af 4-Chloranilin: p-chlornitrobenzen bruges som råmateriale, Raney-nikkel bruges som katalysator, ethanol bruges som opløsningsmiddel, reaktionstemperaturen er 50-70 grader, hydrogeneringstrykket er 3.{{4} }.55MPa og medium pH=5-6-betingelser, udfører en katalytisk hydrogeneringsreaktion for at opnå 4-chloranilin.
Syntesereference(r) Journal of the American Chemical Society, 99, s. 98, 1977DOI:10.1021/ja00443a018
Synthesis, s. 48, 1987DOI: 10.1055/s-1987-27838
Generel beskrivelse P-chloranilin fremstår som et hvidt eller svagt gult fast stof. Smeltepunkt 69,5 grader.
Luft- og vandreaktioner Uopløseligt i koldt vand. Opløselig i varmt vand [Hawley].
Reaktivitetsprofil 4-Chloranilin er uforeneligt med oxidationsmidler. Også uforenelig med syrer, syrechlorider, syreanhydrider og chlorformiater. Udsat for eksoterm nedbrydning under højtemperaturdestillation. Uforeneligt med salpetersyre.
Fare Giftig ved indånding og indtagelse. Muligt kræftfremkaldende.
Sundhedsfare Indånding eller indtagelse forårsager en blålig farvetone på fingernegle, læber og ører, hvilket tyder på cyanose; hovedpine, døsighed og kvalme, efterfulgt af bevidstløshed. Væske kan absorberes gennem huden og forårsage lignende symptomer. Kontakt med øjne forårsager irritation.
Brandfare Særlige farer ved forbrændingsprodukter: Irriterende og giftig hydrogenchlorid og nitrogenoxider kan dannes ved brande.
Antændelighed og eksplosionsevne Brandfarlig
Sikkerhedsprofil Bekræftet carcinogen med eksperimentelle neoplastigeniske og tumorigene data. Gift ved indtagelse, indånding, sh kontakt, subkutane og intravenøse veje. Et hud- og stærkt øjenirriterende middel. Mutationsdata rapporteret. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den giftige dampe af Cland NOx. Se også ANILINE FARVEstoffer
Miljøskæbne Biologisk.I et anaerobt medium kan bakterierne i Paracoccus sp. omdannede 4- chloranilin til 1,3-bis(p-chlorphenyl)triazen og 4-chloracetanilid med produktudbytter på henholdsvis 80 og 5 % (Minard et al., 1977). I et felteksperiment [14C]4-chloranilin blev påført en jord i en dybde på 10 cm. Efter 20 uger var 32,4% af den anvendte mængde genvundet i jord. Identificerede metabolitter omfatter 4-chlorformanilid, 4-chloracetanilid, 4-chlornitrobenzen, 4- chlornitrosobenzen, 4,4'-dichlorazoxybenzen og 4,4'-dichlorazobenzen (Freitag et al. , 1984).
Jord.4-Chloranilin binder kovalent til humater i jord for at danne quinoidale strukturer efterfulgt af oxidation for at give en nitrogensubstitueret quinoidring. En reaktionshalveringstid på 13 minutter blev bestemt med én humusforbindelse (Parris, 1980). Catechol, en humussyremonomer, reagerede med 4-chloranilin, hvilket gav 4,5-bis(4-chlorphenylamino)-3,5-cyclohexadien-1, 2-dion (Adrian et al., 1989).
Fotolytisk.Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) i 17 timer (Freitag et al., 1985).
En hastighedskonstant på 8,3 x 10-11cm3/molecule?sek blev rapporteret for gasfasereaktionen af ​​4- chloranilin og OH-radikaler i luft (Wahner og Zetzsch, 1983).
Kemisk/fysisk.4-Chloranilin vil ikke hydrolysere i nogen rimelig grad (Kollig, 1993).
Pizzigallo et al. (1998) undersøgte reaktionen mellem 4-chloranilin med ferrioxid og to former for mangandioxid [birnessit (δ-MnO2) og pyrolusit (MnO2)] inden for pH-området 4-8 ved 25 grader. Reaktionshastigheden for 4-chloranilin var i rækkefølgen birnessit > pyrolusit > ferrioxid. Ved pH 4.0 var reaktionen med birnessit så hurtig, at reaktionen ikke kunne bestemmes. Halveringstider for reaktionen af ​​4-chloranilin med pyrolusit og ferrioxid var henholdsvis 383 og 746 minutter. Reaktionshastigheden faldt, efterhånden som pH blev øget. De eneste oxidationsforbindelser identificeret af GC/MS var 4,4'-dichlorazobenzen og 4-chlor-4'-hydroxydiphenylamin.
Oprensningsmetoder Krystalliser anilinet fra MeOH, pet-ether (b 30-60o) eller 50 % vandig EtOH, derefter *benzen/pet-ether (b 60-70o), og tør det derefter i en vakuumekssikkator. Det kan destilleres under vakuum (b 75-77o/3mm). Det sublimerer i et meget højt vakuum. Acetatet krystalliserer fra vandigt MeOH (m 178o, 180o) eller EtOH eller AcOH (m 173-174o) og har b 331,3o/760 mm. [Beilstein 12 III 1325, 12 IV 1116.]
 
4-Chloranilin-præparationsprodukter og råmaterialer
Råmateriale Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->Nikkel aluMinuM
Forberedelsesprodukter N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->Chlorhexidin diacetat

Populære tags: 4-chloranilin, Kina 4-chloranilin-producenter, leverandører, fabrik

Du kan også lide

(0/10)

clearall