Produkt introduktion
| Tosylchlorid Grundlæggende information |
| Tosylchlorid Kemiske egenskaber Anvendelse Produktionsmetode |
| Produktnavn: | Tosylchlorid |
| Synonymer: | 4-Tosylchlorid;4-METHYLBENZENSULFONYL CHLORIDE;4-METHYLBENZENESULPHONYL CHLORIDE;4-TOLUENSULFONYL CHLORIDE;4-Toluolsulfonylchlorid;4-toluen; -00004428;P-Touensulfonylchlorid |
| CAS: | 98-59-9 |
| MF: | C7H7ClO2S |
| MW: | 190.65 |
| Einecs: | 202-684-8 |
| Produktkategorier: | 1;Benzenderivater;FINE kemiske & MELLEMMIDLER;Beskyttelses- og derivatiseringsreagenser (til syntese);Svovlforbindelser (til syntese);Syntetisk organisk kemi;syntese af lægemidler;sipingji;98-59-9;bc0001 |
| Mol fil: | 98-59-9.mol |
 |
|
| Tosylchlorid Kemiske egenskaber |
| Smeltepunkt | 65-69 grad (belyst) |
| Kogepunkt | 134 grader 10 mm Hg (lit.) |
| massefylde | 1.006 g/cm3 |
| Damptryk | 1 mm Hg (88 grader) |
| RTECS | DB8929000 |
| Fp | 128 grader |
| opbevarings temp. | Gem under +30 grad. |
| opløselighed | methylenchlorid: 0,2 g/ml, klar |
| formular | Krystallinsk pulver |
| farve | hvid |
| Vandopløselighed | hydrolyserer |
| Følsom | Fugtfølsom |
| Merck | 14,9534 |
| BRN | 607898 |
| Stabilitet: | Stabil. Stoffer, der skal undgås, omfatter stærke baser og stærke oxidationsmidler og vand. Fugt følsom. |
| InChIKey | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference | 98-59-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST Kemi Reference | Benzensulfonylchlorid, 4-methyl-(98-59-9) |
| EPA stofregistreringssystem | p-toluensulfonylchlorid (98-59-9) |
| Sikkerhedsoplysninger |
| Farekoder | C,Xi |
| Risikoerklæringer | 34-29-41-38 |
| Sikkerhedserklæringer | 26-36/37/39-45-27-39 |
| RIDADR | FN 3261 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 1 |
| F | 9-21 |
| Farebemærkning | Ætsende |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 8 |
| Pakkegruppe | II |
| HS kode | 29049020 |
| Data om farlige stoffer | 98-59-9(data om farlige stoffer) |
| Toksicitet | LD50 oralt hos kanin: 4680 mg/kg |
| MSDS-oplysninger |
| Udbyder | Sprog |
|---|---|
| 4-Toluensulfochlorid | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Tosylchloridbrug og syntese |
| Tosylchlorid | Tosylchlorid er et vigtigt mellemfarvestof i organisk syntese og råmaterialer til pesticider, der er tre slags isomerer, nemlig o-toluensulfonylchlorid, m-toluensulfonylchlorid og p-toluensulfonylchlorid. Relativ molekylmasse er 190,65. Alle tre stimulerer hud og slimhinder, almindeligvis brugt er tilstødende toluensulfonylchlorid og p-toluensulfonylchlorid.O-toluensulfonylchlorid, også kendt som 2-methyl-benzensulfonylchlorid, 2-toluensulfonylchlorid, er farveløs olieagtig væske. Den relative tæthed er 1,3383. Smeltepunkt er 10,2 grader. Kogepunktet er 154 grader (4.800 × 103 Pa), 126 grader (1.333 × 103 Pa). Brydningsindekset er 1,5565. Det er uopløseligt i vand, opløseligt i ether, benzen og ethanol. M-toluensulfonylchlorid, også kendt som 3-methyl-benzensulfonylchlorid, 3-toluensulfonylchlorid, er farveløs olieagtig væske. Smeltepunkt er 11,7 grader. Kogepunktet er 146 grader (2.933 × 103 Pa). Det er uopløseligt i vand, opløseligt i alkohol, ether og benzen. P-toluensulfonylchlorid er også kendt som 4-methyl-benzensulfonylchlorid, 4-toluensulfonylchlorid. Udfældning fra ether eller petroleumsether er triklinisk hvid flaget krystal. Den relative tæthed er 1,26. Smeltepunkt er 11,7 grader. Kogepunktet er 164 grader (4,4 × 103 Pa), 151,6 grader (2,666 × 103 Pa), 145~146 grader (2.000 × 103 Pa), 134,5 grader (1.333 × 103 Pa). Det er uopløseligt i vand, opløseligt i alkohol, benzen og ether. Toluensulfonylchlorid kaldes "TsCl", med stærk nukleofilicitet og substitutionsreaktion med nukleofilt reagens. For eksempel reaktion med alkoholen til esteren: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reaktion med henholdsvis amin og hydrazin for at generere sulfonamidet og sulfonylhydrazidet:  Ovenstående oplysninger blev redigeret og samlet af Xiaonan fra Chemicalbook. |
| Kemiske egenskaber | Hvid flaget krystal. smeltepunktet er 71 grader. Kogepunktet er 151,6 grader (1,67 kPa), 145-146 grader (2.0 kPa). Opløselig i alkohol, ether og benzen, uopløselig i vand. |
| Brug | 1. Varen er et mellemprodukt til disperse farvestoffer, azoiske farvestoffer, sure farvestoffer. Bruges også til fremstilling af lægemidler homosulfanilamid. 2. Anvendes til analysen Reagenser, men også til organisk syntese, farvepræparation og molekyleomlejring i hormonsyntesen. 3. Anvendes til organisk syntese, sulfa-lægemidler og som pesticid-mellemprodukter. |
| Produktionsmetode | Toluenchlorsulfoneringsproduktion til o-toluensulfonylchlorid, samtidig dannes der også p-toluensulfonylchlorid. Filterkagen blev separeret fra o-toluensulfonylchloridet, raffineret til opnåelse af p-toluensulfonylchlorid. |
| Kemiske egenskaber | Hvidt til gult fast stof. |
| Bruger | Tosylchlorid (også kendt som p-toluensulfonylchlorid) bruges som forløber i fremstillingen af farvestoffer og saccharin. Det virker som et dehydreringsmiddel ved omdannelsen af urinstof til carbodiimid og omdanner alkoholer til de tilsvarende toluensulfonatestere. Det bruges også som et flydende middel til maling, et klæbemiddel, nitrocellulose, belægningsmateriale og som blødgører for polyamider. Desuden fungerer det som et antistatisk middel, som en glansforstærker i plastfilmpræparater og som et grundmateriale til galvaniseringsopløsninger. |
| Forberedelse | Tosylchlorid er et biprodukt fra produktionen af ortho-toluensulfonylchlorid (en forløber for syntesen af det almindelige fødevaretilsætningsstof og katalysatorsaccharin) via chlorsulfoneringen af toluen: CH3C6H5+ SO2Cl2→ CH3C6H4SO2Cl + HCl |
| Generel beskrivelse | P-toluensulfonylchlorid fremstår som et hvidt til gråt pulveriseret fast stof med en karakteristisk lugt. Uopløseligt i vand og tættere end vand. Kontakt kan irritere hud, øjne og slimhinder. Kan være giftig ved indtagelse, indånding og hudoptagelse. Bruges til at lave andre kemikalier. |
| Luft- og vandreaktioner | Uopløseligt i vand. |
| Sundhedsfare | GIFTIG; indånding, indtagelse eller hudkontakt med materialet kan forårsage alvorlig personskade eller død. Kontakt med smeltet stof kan forårsage alvorlige forbrændinger på hud og øjne. Undgå enhver hudkontakt. Effekter af kontakt eller indånding kan være forsinkede. Brand kan producere irriterende, ætsende og/eller giftige gasser. Afstrømning fra brandkontrol eller fortyndingsvand kan være ætsende og/eller giftigt og forårsage forurening. |
| Brandfare | Ikke-brændbart, stoffet i sig selv brænder ikke, men kan nedbrydes ved opvarmning og producerer ætsende og/eller giftige dampe. Nogle er oxidationsmidler og kan antænde brændbare stoffer (træ, papir, olie, tøj osv.). Kontakt med metaller kan udvikle brændbar brintgas. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. |
| Antændelighed og eksplosionsevne | Ikke-brændbar |
| Kontaktallergener | Tosylchlorid bruges hovedsageligt til fremstilling af kemiske derivater i den farmaceutiske, plastik og organisk kemiske industri. |
| Oprensningsmetoder | Materiale, der har stået længe, indeholder tosinsyre og HCl og har m ca 65-68o. Det renses ved at opløse (10 g) i minimumsvolumenet CHCl3 (ca. 25 ml), filtreret og fortyndet med fem volumener (dvs. 125 ml) petroleumsether (b 30-60o) for at udfælde urenheder. Opløsningen filtreres, klares med trækul og koncentreres til 40 ml ved inddampning. Yderligere fordampning til et meget lille volumen giver 7g hvide krystaller, som er analytisk rene, m 67.5-68.5o. (Det uopløselige materiale er stort set tosic syre og har m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (London) 1034 1953.] Det krystalliserer også fra toluen/pet ether i kulden, fra pet ether (b) 40-60o) eller *benzen. Dens opløsning i diethylether er blevet vasket med vandig 10% NaOH indtil farveløs, derefter tørret (Na2SO4) og krystalliseret ved afkøling i pulveriseret tøris. Det er også blevet renset ved at opløse det i *benzen, vaske med vandigt 5% NaOH, derefter tørret med K2CO3 eller MgSO4 og destilleret under reduceret tryk og kan sublimeres ved højvakuum [Ebel Chem Ber 60 20861927]. [Beilstein 11 IV 375.] |
| Tosylchlorid præparationsprodukter og råvarer |
| Råmateriale | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->O-TOLUENSULFONYLCHLORID |
| Forberedelsesprodukter | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERINE |
Populære tags: tosylchlorid, Kina tosylchlorid producenter, leverandører, fabrik
Et par af: P-toluensulfonamid
Næste: 3,4-Diaminotoluen
Du kan også lide
Send forespørgsel
