4-Acryloylmorpholin

4-Acryloylmorpholin

Produkt introduktion

4-Acryloylmorpholin Grundlæggende oplysninger
Produktnavn: 4-Acryloylmorpholin
Synonymer: ACRYLOYLMORPHOLINE;4-ACRYLOYLMORPHOLIN;N-ACRYLOYLMORPHOLIN;4-(1-oxo-2-propenyl)-Morpholin;N-Acrolylmorpholin;N-Acrylylmorpholin;ACRYOYLMORPHOLIN;{8 }}Acryloylmorpholin (stabiliseret med MEHQ)
CAS: 5117-12-4
MF: C7H11NO2
MW: 141.17
EINECS: 418-140-1
Produktkategorier: Akryl; Akrylmonomerer;Monomerer
Mol fil: 5117-12-4.mol
4-Acryloylmorpholine Structure
 
4-Acryloylmorpholin Kemiske egenskaber
Smeltepunkt -35 grader (lit.)
Kogepunkt 158 grader 50 mm
massefylde 1,122 g/ml ved 25 grader (lit.)
Damptryk 1.03-1.64Pa ved 25-29.9 grader
brydningsindeks n20/D 1.512 (lit.)
Fp >230 grader F
opbevarings temp. 2-8 grad
opløselighed Opløseligt i vand
pka {{0}},08±0,20(forudsagt)
form Væske
farve Farveløs til gul
Vandopløselighed 1000g/L ved 20 grader
Følsom Lysfølsom
BRN 119302
InChIKey XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.46 ved 20.5-21 grad
CAS DataBase Reference 5117-12-4(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference N-acryloylmorpholin(5117-12-4)
EPA stofregistreringssystem Morpholin, 4-(1-oxo-2-propenyl)- (5117-12-4)
 
Sikkerhedsoplysninger
Farekoder Xn
Risikoerklæringer 22-41-43-48/22
Sikkerhedserklæringer 23-26-36/37/39
WGK Tyskland 2
TSCA Ja
HS kode 29349990
 
MSDS-oplysninger
Udbyder Sprog
Sigma Aldrich engelsk
ALFA engelsk
 
4-Akryloylmorpholinbrug og syntese
Kemiske egenskaber 4-Acryloylmorpholin har et smeltepunkt på ?35 grader og er klar væske ved stuetemperatur. Ved 25 grader har den en densitet på 1,122 g/ml. Det skal opbevares ved 2-8 grad .
Bruger 4-Acryloylmorpholin bruges i klæbemidler, UV-hærdelige harpikser, industrielle belægninger, UV-trykblæk, oliegenvindingspolymer, medicinske og råvarekemikalier.
Reaktioner Ved at bruge koboltkatalyse fremmer diethylzink konjugatreduktionen af ​​4-acryloylmorpholin for at producere det tilsvarende ethylzinc-enolat, som reagerer med N-tosyl-aldiminer og giver -aminoamider[1].
4-Acryloylmorpholine reaction
Antændelighed og eksplosionsevne Ikke-brændbar
Syntese En opløsning af {{0}},04 mol af den tilsvarende amin i 20 ml vandfrit methylenchlorid blev langsomt tilsat ved 0-5??C til 0,02 mol acryloylchlorid i 20 ml vandfri methylen chlorid. Blandingen blev omrørt i 3 timer ved stuetemperatur i en inert atmosfære, og præcipitatet blev filtreret fra og vasket med methylenchlorid (2 x 10 ml). Det organiske lag blev vasket i rækkefølge med 5 ml vand og 5 ml af en mættet opløsning af NaHC03 og tørret over Na2S04, opløsningsmidlet blev fjernet under reduceret tryk, og remanensen blev oprenset ved søjlekromatografi på silicagel under anvendelse af hexan-ethylacetat (5:1 til 1:1) som eluent. 4-Acryloylmorpholin, udbytte 1,78 g (63%). IR-spektrum, |í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1H NMR-spektrum, |?, ppm: 3.51-3,73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16,7, 2J=1,9 Hz), 6,57 dd (1H, 2-H, J=16,7, 10,6 Hz). 13C NMR-spektrum, βC, ppm: 41,74 og 45,66 (CH2N), 66,22 (CH20), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (Cl). Massespektrum, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Synthesis_5117-12-4Fig. Syntesemetode 2 af 4-Acryloylmorpholin
Referencer [1] PRIETO O, LAM H W. Cobalt-katalyserede reduktive Mannich-reaktioner af 4-acryloylmorpholin med N-tosyl aldiminer??[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2007. DOI:10.1039/B715839D.

Populære tags: 4-acryloylmorpholin, Kina 4-acryloylmorpholin fabrikanter, leverandører, fabrik

Næste: Nej

Du kan også lide

(0/10)

clearall