
Produkt introduktion
N,N-Diisopropylethylamin Grundlæggende information |
Beskrivelse Stabilitet og reaktivitet Anvendelser |
Produktnavn: | N,N-diisopropylethylamin |
Synonymer: | 3-METHYL-1-BUTIN-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMIN (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMIN (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINREAGENTPLUS(& SOL-ETHYLAM, ~SOL-ETHYLAM, ~ 2 M;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMIN, BIOTECH GRADE SOLVENT, 99,5%;N-ETHYLDIISOPROPYLAMIN, 4X25 ML HÆTTEGLÆSKER;N,N-Di-#niso-propylethylamin |
CAS: | 7087-68-5 |
MF: | C8H19N |
MW: | 129.24 |
Einecs: | 230-392-0 |
Produktkategorier: | ACS- og reagenskvalitetsopløsningsmidler;Kombinatorisk kemi;Andre reagenser;Syntetisk organisk kemi;kemi;konstruktion;påvisning af aminer til primære aminer (til påvisning af fri amin på harpikserne);ravglasflasker;essentielle kemikalier;uorganiske salte;reagens plus; ReagentPlus;ReagentPlus Solvent Grade Products;Research Essentials;Solutions and Reagents;Solvent Bottles;Solvent by Application;Solvent Packaging Options;Solvents;bc0001;7087-68-5 |
Mol fil: | 7087-68-5.mol |
![]() |
N,N-Diisopropylethylamin Kemiske egenskaber |
Smeltepunkt | <-50 °C (lit.) |
Kogepunkt | 127 grader (belyst) |
massefylde | 0.742 g/ml ved 25 grader (lit.) |
Damptryk | 31 mmHg (37,7 grader) |
brydningsindeks | n20/D 1.457 |
Fp | 6 grader |
opbevarings temp. | Gem under +30 grad. |
opløselighed | blandbar |
formular | Væske |
PKA | 10.98±0.28(forudsagt) |
Specifik vægtfylde | 0.755 (20/4 grader) |
farve | APHA:<20 |
PH | 12,3 (H2O, 20 grader) (som en emulsion) |
eksplosionsgrænse | 0.7-6.3%(V) |
Vandopløselighed | blandbar |
BRN | 605301 |
Stabilitet: | Flygtig |
InChIKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -1.8 ved 22,5 grader |
CAS Database Reference | 7087-68-5(CAS DataBase Reference) |
NIST Kemi Reference | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
EPA stofregistreringssystem | 2-Propanamin, N-ethyl-N-(1-methylethyl)- (7087-68-5) |
Sikkerhedsoplysninger |
Farekoder | C,F,T |
Risikoerklæringer | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
Sikkerhedserklæringer | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
RIDADR | UN 2734 8/PG 2 |
WGK Tyskland | 2 |
F | 9-34 |
Selvantændelsestemperatur | 240 grader |
Farebemærkning | Meget brandfarlig/ætsende/skadelig |
TSCA | Ja |
Fareklasse | 3 |
Pakkegruppe | II |
HS kode | 29211980 |
Toksicitet | LD50 oralt hos kanin: > 200 - 500 mg/kg |
MSDS-oplysninger |
Udbyder | Sprog |
---|---|
Huenigs base | engelsk |
Sigma Aldrich | engelsk |
ACROS | engelsk |
ALFA | engelsk |
N,N-diisopropylethylamin brug og syntese |
Beskrivelse | N,N-Diisopropylethylamin er også kendt som Hunigs base og forkortet som DIPEA eller DIEA. Det er en sterisk hindret amin og en organisk forbindelse. Den farveløse væske blev opkaldt som Hungs base efter Siegfried Hunig, en tysk kemiker. Det er bemærkelsesværdigt, at forbindelsen er kommercielt tilgængelig. I organisk kemi bruges N,N-Diisopropylethylamin som base. Da nitrogencentret er isoleret af en ethylgruppe og de to isopropylgrupper, kan det binde sig til protoner. Forbindelsen er derfor en base, der ligner 2,2,6,6-tetramethylpiperidin, men en dårlig nukleofil, en blanding af egenskaber, der gør den værdifuld som et organisk reagens. |
Stabilitet og reaktivitet | DIPEA udviser voldsom reaktion såvel som antændelighed med nitrater, oxidationsmidler og peroxider. Det kan også reagere meget eksotermt og mulighed for at spytte med halogener og stærke syrer. I et alkalisk miljø vil forbindelsen sandsynligvis reagere voldsomt. Desuden kan forbindelsen danne giftige produkter såsom n-nitrosaminer, når den kombineres med salpetersyre samt oxygen, nitroserende midler og nitrater. Under normale forhold (temperatur og tryk) er DIPEA meget stabil. Det er dog opløseligt i de fleste organiske opløsningsmidler. |
Ansøgninger | N,N-Diisopropylethylamin anvendes som base i den palladium(0)-katalyserede alkoxycarbonylering af både allylacetater og fosfater. Det bruges som neutralisator af den producerede fosforsyre. Navnlig kan alkylesteren ikke fremstilles uden DIPEA. Når det kombineres med boryltriflater, anvendes N,N-diisopropylethylamin i enolatsyntesen af ketoner til anvendelse i rettede cross-adol-reaktioner. DIPEA anvendes som protonfjerner i organisk syntese. Da forbindelsen er en sterisk hindret amin, mangler den kvaternisering; derfor, hvilket gør det til et perfekt valg af en base til brug med ekstremt reaktive alkyleringsmidler. DIPEA er specifikt anvendelig som en base til beskyttelse af alkoholer som substituerede ethere inden for beskyttelsesgruppekemi. Ved syntese af peptider anvendes forbindelsen også til kobling af aminosyrer. Den steriske natur og basicitet af DIPEA under koblingsreaktionen påvirker graden af racemisering. |
Kemiske egenskaber | Diisopropylethylamin (DIPEA) er en klar, farveløs til lysegul væske, uopløselig i vand og letopløselig i acetone og andre organiske opløsningsmidler. |
Bruger | N,N-Diisopropylethylamin anvendes som base i organiske reaktioner. Anvendes til fremstilling af (-)Gambierol, et marint polycyklisk ethertoksin. Det bruges også til syntese af potente hæmmere af human hjernememapsin, en nøgleeffektor i udviklingen af Alzheimers sygdom. |
Ansøgning | N,N-Diisopropylethylamin er et vigtigt pesticid og et farmaceutisk mellemprodukt, som kan bruges til at syntetisere anæstetika og herbicider, og som også kan bruges som en sterisk hindret amin til at deltage i forskellige katalytiske reaktioner. |
Forberedelse | N,N-diisopropylethylamin bruges som en ikke-nukleofil base i organisk syntese. Det fremstilles ved alkylering af diisopropylamin med diethylsulfat. DIPEA kan derefter oprenses gennem destillation fra kaliumhydroxid, hvis det er nødvendigt. |
Definition | ChEBI: N,N-Diisopropylethylamin (DIPEA) er en tertiær aminoforbindelse. |
Generel beskrivelse | N-Ethyldiisopropylamin (EDIA) reagerer med monoaktiverede Michael-acceptorer for at give symmetriske sulfoner. |
Antændelighed og eksplosionsevne | Meget brandfarlig |
Oprensningsmetoder | Destiller aminen fra ninhydrin og derefter fra KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Det er en stærk base og bør opbevares i fravær af kuldioxid. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
N,N-diisopropylethylamin præparationsprodukter og råmaterialer |
Forberedelsesprodukter | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZIN-1,4-DICARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER METHYL ESTER |
Populære tags: n,n-diisopropylethylamin, Kina n,n-diisopropylethylamin producenter, leverandører, fabrik
Et par af: 2-Aminoethyldiisopropylamin
Du kan også lide
Send forespørgsel