| Beskrivelse |
Furfurylalkohol er en klar farveløs organisk væske med en furan substitueret med en hydroxymethylgruppe. Det bruges primært til syntese af furanharpikser, der bruges i termohærdende polymermatrixkompositter, cementer, klæbemidler og belægninger. Det spiller en væsentlig rolle i produktionen af støbesandbindemiddel og har længe været brugt til at fremstille kerner og forme til metalstøbning. Andre anvendelser omfatter som brændstof og træbehandling. I industrien fremstilles det enten gennem direkte reduktion af furfural eller gennem disproportionering via Cannizaro-reaktionen i NaOH-opløsning. De grundlæggende råmaterialer til fremstillingen er vegetabilske affaldsmaterialer såsom risskaller, sukkerrørsbagasse, havreskaller eller majskolber. |
| Referencer |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl_alkohol
http://www.furan.com/furfuryl_alcohol_applications.html |
| Beskrivelse |
Furfural alkohol er en farveløs til ravgul væske, der bliver mørkere ved udsættelse for lys. Den har en svag, brændende lugt. Molekylvægt=98.11; VægtfyldeFurfurylalkohol 1371(H2O:1)=1.13; Kogepunkt: 171 grader; Smeltepunkt: 215 grader; Damptryk=6 mmHg ved 25 grader ; Flammepunkt =65 grad (cc); 75 grader (oc); Selvantændelsestemperatur=491 grad .Eksplosionsgrænser: LEL=1,8 %; UEL=16,3 %. Fareidentifikation (baseret på NFPA-704 M-klassificeringssystem): Sundhed 1, Brandbarhed 2, Reaktivitet 1. Opløselig i vand. |
| Kemiske egenskaber |
klar gul væske |
| Kemiske egenskaber |
Furfural alkohol er en farveløs til ravgul væske, der bliver mørkere ved udsættelse for lys. Det har en svag, brændende lugt. |
| Kemiske egenskaber |
Furfurylalkohol har en meget mild, varm, olieagtig, "brændt" lugt og smag af kogt sukker. |
| Fysiske egenskaber |
Klar, farveløs til bleggul væske med en irriterende lugt. Mørkes til gullig-brun ved eksponering for luft. En detektions lugtgrænsekoncentration på 32 mg/m3(8.0 ppmv) blev bestemt af Jacobson et al. (1958). |
| Hændelse |
Rapporteret fundet i ristede mandler, kogt æble, æblejuice, ristet byg, bønner, oksekødfedt, oksekødsgryderet på dåse, øl, brandy, hvidt brød, kakao, kakaobønne, ristet kaffe, ristede flberts, honning, opvarmet skummetmælk, tørrede svampe , ristet løg, gul passionsfrugt, ristede jordnødder, ananas, popcorn, kartoffelchips, ristede sesamfrø, oste, mælk, kød, druevine, cognac, whisky, sojabønneprodukter, kokosnød, majsolie, rejer, muslinger og andre kilder |
| Bruger |
Farveløs væske, der bliver mørk i luften |
| Bruger |
Furfurylalkohol er opnået ved gærreduktion af furfural. Furfurylalkohol bruges som opløsningsmiddel og til fremstilling af befugtningsmidler, harpikser. |
| Bruger |
Opløsningsmiddel; fremstilling af befugtningsmidler, harpikser. |
| Definition |
ChEBI: Et medlem af klassen af furaner, der bærer en hydroxymethylsubstituent i 2-positionen. |
| Forberedelse |
Sædvanligvis fremstillet af furfural, der opnås ved forarbejdning af majskolber; olie opnået ved dampdestillation af brændt kaffebønnemel består af 50 % furfurylalkohol; fremstillet industrielt ved katalytisk reduktion af furfural under anvendelse af nikkel- og Cu-CrO-katalysatorer. |
| Aroma tærskelværdier |
Detektion: 1 til 2 ppm. |
| Smagstærskelværdier |
Smagskarakteristika ved 50 ppm: brændt, sød, karamellisk og brun. |
| Syntesereference(r) |
Synthesis, s. 246, 1977
Tetrahedron Letters, 33, s. 5417, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| Generel beskrivelse |
En klar farveløs væske. Flammepunkt 167 grader F. Kogepunkt 171 grader F. Tættere end vand. Kontakt kan irritere hud, øjne og slimhinder. Kan være giftig ved indtagelse og hudkontakt og moderat giftig ved indånding. |
| Luft- og vandreaktioner |
Lidt opløseligt i vand. |
| Fare |
Kan reagere eksplosivt med mineralsyrer og nogle organiske syrer. Giftig ved indånding og hudabsorption. Godkendt til fødevarer. Giftig ved hudoptagelse. |
| Sundhedsfare |
Indånding forårsager hovedpine, kvalme og irritation af næse og hals. Dampe irriterer øjnene; væske forårsager betændelse og uklarhed i hornhinden. Hudkontakt med væske forårsager tørhed og irritation. Indtagelse forårsager hovedpine, kvalme og irritation af mund og mave. |
| Brandfare |
Brændbart materiale: kan brænde, men antændes ikke let. Ved opvarmning kan dampe danne eksplosive blandinger med luft: indendørs, udendørs og kloakeksplosionsfare. Kontakt med metaller kan udvikle brændbar brintgas. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Afstrømning kan forurene vandvejene. Stoffet kan transporteres i smeltet form. |
| Kemisk reaktivitet |
Reaktivitet med vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet under transport: Produktet mørkner og danner vanduopløseligt materiale ved eksponering for luft eller syrer. Denne reaktion accelereres ved forhøjede temperaturer; Neutraliserende midler til syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationshæmmer: Ikke relevant. |
| Biokemiske/fysiske handlinger |
Smag på 20-40ppm |
| Sikkerhedsprofil |
Gift ved indtagelse, hudkontakt og subkutane veje. Moderat giftig ved indånding og intraperitoneal vej. Mutationsdata rapporteret. En øjenirriterende. Brandfarlig, når den udsættes for varme eller flamme; kan reagere med oxiderende materialer. Moderat eksplosionsfare, når den udsættes for varme eller ild. Reagerer voldsomt med syrer (f.eks. myresyre, cyanoeddikesyre + varme). Antændes ved kontakt med 85% hydrogenperoxid. For at bekæmpe brand, brug alkoholskum, CO2, tør kemikalie. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og dampe. |
| Potentiel eksponering |
Anvendes som startmonomer ved fremstilling af furanharpikser og anvendes til fremstilling af tetrahydrofurfuralalkohol (THFA). |
| Førstehjælp |
Hvis dette kemikalie kommer ind i øjnene, skal du fjerne eventuelle kontaktlinser med det samme og skylle straks i mindst 15 minutter, og lejlighedsvis løfte øvre og nedre øjenlåg. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie kommer i kontakt med huden, skal du fjerne forurenet tøj og straks vaske med vand og sæbe. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie er blevet inhaleret, skal du fjerne det fra eksponeringen, begynde at redde vejrtrækningen (ved at bruge universelle forholdsregler, inklusive genoplivningsmaske), hvis vejrtrækningen er stoppet og HLR, hvis hjertehandlingen er stoppet. Overfør omgående til en medicinsk institution. Søg lægehjælp, når dette kemikalie er blevet slugt. Giv store mængder vand og fremkald opkastning. Få ikke en bevidstløs person til at kaste op. |
| Kræftfremkaldende egenskaber |
NTP gennemførte en {{0}}årig inhalationsundersøgelse af furfurylalkohol. F344-rotter og B6C3F1-mus blev udsat for 0, 2, 8 eller 32 ppm furfurylalkohol i 6 timer/dag, 5 dage/uge. Alle rotter udsat for 32 ppm døde i uge 99; overlevelse af alle andre dyr lignede kontroldyr. Der var øget forekomst af nasale tumorer hos hanrotterne og øget forekomst af nyretubulitumorer hos hanmus. Øget forekomst af ikke-neoplastiske læsioner i næsen og øget sværhedsgrad af nefropati blev observeret hos han- og hunrotter og hanmus. Ikke-neoplastiske læsioner af næse og hornhindedegeneration forekom hos hunmus. |
| Kilde |
Furfuryl forekommer naturligt i røllike, lakrids, sesamfrø, nelliker og teblade (Duke, 1992). Findes også i fadlagrede rød-, hvid- og modelvine. Koncentrationerne varierede fra 3,5 mg/L i hvidvin efter 55 ugers lagring til 9,6 mg/L efter 11 ugers lagring (Spillman et al., 1998). Identificeret som en af 140 flygtige bestanddele i brugte sojabønneolier indsamlet fra et forarbejdningsanlæg, der stegte forskellige okse-, kylling- og kalvekødsprodukter (Takeoka et al., 1996). |
| Miljøskæbne |
Biologisk.I aktiveret slampodestof blev der efter en {{0}}d tilpasningsperiode opnået 97,3 % COD-fjernelse. Den gennemsnitlige bionedbrydningshastighed var 41,0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Kemisk/fysisk.Let resinificeret af syrer (Windholz et al., 1983). Furfurylalkohol vil ikke hydrolysere, fordi den ikke har nogen hydrolyserbar funktionel gruppe.
I fadlagrede rød-, hvid- og modelvine faldt naturligt forekommende furfurylalkohol i koncentration med tiden. I rødvin blev furfurylethylether identificeret som et nedbrydningsprodukt efter 55 ugers opbevaring. Det gennemsnitlige procentvise fald i furfurylalkohol var 73 % (Spillman et al., 1998). |
| opbevaring |
Farvekode-blå: Sundhedsfare/Gift: Opbevar på et sikkert giftsted. Før du arbejder med dette kemikalie, skal du være oplært i dets korrekte håndtering og opbevaring. Metalbeholdere, der involverer overførsel af =gallon eller mere af ethylacetat, skal jordes og bindes. Tromlerne skal være udstyret med selvlukkende ventiler, trykvakuumskruer og flammedæmpere. Brug kun gnistfrit værktøj og udstyr, især når du åbner og lukker beholdere med ethylacetat. Opbevares i beholdere, der er korrekt mærket med sundhedsfareinformation og sikker håndteringsprocedurer. Hvor end ethylacetat bruges, håndteres, fremstilles eller opbevares, skal du bruge eksplosionssikkert elektrisk udstyr og fittings. Furfurylalkohol skal opbevares for at undgå kontakt med stærke oxidationsmidler (såsom klor, brom og fluor) og enhver syre, da der opstår voldsomme reaktioner. Opbevares i tæt lukkede beholdere på et køligt, godt ventileret sted væk fra varme. Antændelseskilder, såsom røgning og åben ild, er forbudt, hvor furfurylalkohol bruges, håndteres eller opbevares på en måde, der kan skabe en potentiel brand- eller eksplosionsfare. Uanset hvor furfurylalkohol bruges, håndteres, fremstilles eller opbevares, skal du bruge eksplosionssikkert elektrisk udstyr og fittings. |
| Forsendelse |
UN2874 Furfurylalkohol, Fareklasse: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftige materialer. |
| Oprensningsmetoder |
Destiller det under reduceret tryk for at fjerne tjæreagtigt materiale, ryst med vandigt NaHC03, tør det med Na2SO4 og fraktioneret destiller det under reduceret tryk fra Na2CO3. Den kan tørres yderligere ved omrystning med Linde 5A molekylsigter. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| Uforeneligheder |
Inkompatibel med oxidationsmidler (chlorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor osv.); kontakt kan forårsage brand eller eksplosioner. Holdes væk fra alkaliske materialer, stærke baser, stærke syrer, oxosyrer, epoxider. Kontakt med syrer kan forårsage polymerisation. Stærk reaktion med oxidationsmidler. Inkompatibel med jordalkalimetal og alkalimetaller; stærke ætsende stoffer; alifatiske aminer; isocyanater, acetaldehyd, benzoylperoxid; chromsyre, chromtrioxid; cyanoeddikesyre; dialkylzinker, dichloroxid; ethylenoxid; brintoverilte; isopropylchlorcarbonat; lithiumtetrahydroaluminat; salpetersyre; nitrogendioxid; pentafluorguanidin, phosphorpentasulfid; mandarin olie; triethylaluminium, trii sobutylaluminium. Angriber nogle plastik, belægninger og gummi. |
| Bortskaffelse af affald |
Forbrænding i blanding med et mere brandfarligt opløsningsmiddel. |
