Produkt introduktion
| Benzophenon Grundlæggende information |
| Lugtbeskrivelse Kemiske egenskaber påføring Anvender indikator Toksicitet Produktionsmetode |
| Produktnavn: | Benzophenon |
| Synonymer: | dipheny keton;mettler toledotm kalibreringsstof me 18870,benzophenon;BENZOPHENON FLAKE;UV500;BENZOPHENON,REAGENT;Benzophenone,BP;BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOPHENON KRYSTALIN |
| CAS: | 119-61-9 |
| MF: | C13H10O |
| MW: | 182.22 |
| Einecs: | 204-337-6 |
| Produktkategorier: | Smags- og duftmellemprodukter;Fluorescerende etiketter og indikatorer;Analytisk kemi;Endokrinforstyrrende miljøforstyrrende stoffer;Bioaktive små molekyler;Cellebiologi;Farmaceutiske mellemprodukter;Additiver til plast;Organiske stoffer;Væsentlige kemikalier;Uorganiske Reagenser;Reagenser;Reagenser;Reagenser;Reagenser;Reagenser osv. (Miljøhormonforstyrrende stoffer);Funktionelle materialer;Fotopolymerisationsinitiatorer;Fluorescerende etiketter og indikatorer;aromatik;mellemprodukter;organisk kemikalie;Byggesten;C13 til C14;Carbonylforbindelser;Kemisk syntese;Ketoner;Organiske byggesten; 2}};bc0001 |
| Mol fil: | 119-61-9.mol |
 |
|
| Benzophenon kemiske egenskaber |
| Smeltepunkt | 47-51 grad (belyst) |
| Kogepunkt | 305 grader (belyst) |
| massefylde | 1.11 |
| damptæthed | 4,21 (i forhold til luft) |
| Damptryk | 1 mm Hg (108 grader) |
| brydningsindeks | 1.5893 |
| FEMA | 2134|BENZOFENON |
| Fp | >230 grader F |
| opbevarings temp. | Gem under +30 grad. |
| opløselighed | ethanol: opløselig 100 mg/ml, klar, farveløs (80 % ethanol) |
| formular | Krystallinsk pulver eller flager |
| farve | Hvid til råhvid |
| Lugt | Egenskab. |
| Lugttype | balsamico |
| Vandopløselighed | uopløselig (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| Merck | 14,1098 |
| JECFA nummer | 831 |
| BRN | 1238185 |
| Dielektrisk konstant | 13.0(20 grader) |
| Stabilitet: | Stabil. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, stærke reduktionsmidler. Brændbar. |
| InChIKey | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3.18 ved 25 grader |
| CAS Database Reference | 119-61-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST Kemi Reference | Benzophenon(119-61-9) |
| IARC | 2B (Vol. 101) 2013 |
| EPA stofregistreringssystem | Benzophenon (119-61-9) |
| Sikkerhedsoplysninger |
| Farekoder | Xi,N,Xn,F |
| Risikoerklæringer | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| Sikkerhedserklæringer | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| RIDADR | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Tyskland | 2 |
| RTECS | DI9950000 |
| F | 10 |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 9 |
| Pakkegruppe | III |
| HS kode | 29143900 |
| Data om farlige stoffer | 119-61-9(data om farlige stoffer) |
| Toksicitet | LD50 oralt hos kanin: > 10000 mg/kg LD50 dermal kanin 3535 mg/kg |
| MSDS-oplysninger |
| Udbyder | Sprog |
|---|---|
| Benzophenon | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Benzophenonbrug og syntese |
| Lugt | Meget svag, pudret-rosafarvet, geranium-lignende lugt med en let metallisk note. |
| beskrivelse | Diphenylketon [119-61-9], benzophenon, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. Den stabile form for diphenylketon består af farveløse rombeprismatiske krystaller. Der findes også flere ustabile former med lavere smeltepunkter. Diphenylketon er uopløseligt i vand og let opløseligt i organiske opløsningsmidler. Især diphenylketon og substituerede diphenylketoner anvendes hovedsageligt som fotoinitiatorer til UV-hærdende trykfarver og belægninger. Diphenylketon bruges også som mellemprodukt til lægemidler og landbrugskemikalier. Det bruges i parfumeindustrien som et fikseringsmiddel og som en duft med en blomstrende note. |
| Kemiske egenskaber | Skinnende hvide prismatiske krystaller med en sød smag, lugter som en rose, smeltepunkt er 47-49 grader, kogepunkt er 306 grader, uopløseligt i vand, opløseligt i alkohol, ether og chloroform. |
| Ansøgning | Solcreme kosmetik er de hotte nye produkter af kosmetik, næsten alle solcremer indeholder benzophenonforbindelse på det nuværende marked. Benzophenonforbindelser, der beskytter huden mod skade, bruges ofte til at producere høje produkter. I de senere år er kosmetikforbruget af benzophenon vokset konstant. Nylige undersøgelser tyder på, at fluorescens også er en skadelig ultraviolet lyskilde, så benzophenon udvider rækkevidden af anvendelser inden for kosmetik, det er blevet udvidet til hårbalsam, lotion og læbestifter. Derudover kan parfumefikseringsmidlet også give krydderi sød smag, bruges i mange parfumer og sæbesmag. Banana Boat-firmaet har udviklet en UVA ultraviolet-absorberende teknologi kaldet AvoTriplex, som er benzophenon-baseret, og tilføjer en stabilisator for at forhindre benzophenonen i at nedbrydes i solen. Enhancer er også tilføjet til formlen, og stabilisator kan virke synergistisk for at optimere benzophenon solcremekapacitet. |
| Bruger |
Benzophenon Anvendes hovedsageligt til fremstilling af vanilje, smør og andre smagsstoffer, det kan bruges som fikseringsmiddel. Dens svage søde laurbærblade duftende, kan bruges i vid udstrækning i lavkvalitets smag, såsom roser, laurbærblade, sød ostemasse, genert blomst, liljekonval, solsikke, orkidé, tjørn blomster, røgelse og Wei Oriental smag og andre smagsvarianter . Det bruges også som en antioxidant i sæber og bruges lejlighedsvis til mandler, bær, frugt, smør, nødder, ferskner, vaniljebønner og andre madsmag i spormængder. Anvendes til lysfølsomme harpikser, belægninger og klæbemidler. Benzophenon er et mellemprodukt af UV-absorbere, organiske pigmenter, lægemidler, parfume, insekticid. Det bruges til fremstilling af bicyklisk piperidinbenztropinhydrobromid, diphenhydraminhydrochlorid i den farmaceutiske industri. Selve produktet er en styrenpolymerisationshæmmer og et parfumefikseringsmiddel. Giver sød smag til smag, det bruges i mange parfumer og sæbesmage. Det er almindeligt anvendt i sæbesmag, brugt i ultraviolette absorbere, pigmenter, lægemidler og reagensproduktion, og er også lavtemperatur-hurtighærdende middel til fluorgummi. Det tjener producenterne til at pakke produktet i klart glas eller plast. Benzophenon er almindeligt anvendt som fotoinitiator i UV-hærdende applikationer såsom blæk, billedbehandling og klare belægninger i trykkeriindustrien. Det fungerer som en UV-blokker for at forhindre fotonedbrydning af emballagepolymererne eller dets indhold. Det er lysinitiator til UV-produkter, farmaceutiske mellemprodukter, dufte, lysstabilisatorer osv. Det er let pigment, medicin, parfume, pesticider mellemprodukter, det kan også bruges til UV-hærdelige harpikser, blæk og belægninger initiator. |
| indikator | Benzophenon er meget brugt i synteseeksperimentet som en indikator, det kan bruges som en indikator under håndtering af toluen, benzen, THF, acetonitril ect.; hvis der er en smuk blå efter tilføjelse, kan den destilleres og bruges, det er bedst at opbevare i natrium, men årsagen til at generere blå er stadig et puslespil. Her er årsagen fra en udenlandsk bog om reaktionsmekanisme: en radikal anion genereret af den der kaldes carbonylradikal, benzophenon fungerer som indikatoren er, at benzophenon oxygenatomer i natrium fanger elektroner for at generere mørkeblå carbonylradikal; radikalernes perspektiv på det elektriske aspekt er stabilt, hovedsageligt brugt til at angive 'anaerobe forhold', Udbredt. Efter tilsætning af benzophenon, mere blå af opløsningen, hvilket indikerer mindre ilt i opløsningen, indirekte instruere lidt vand. Men uanset om opløsningen bliver blå, er relateret til den tilsatte mængde benzophenon og procesopløsningsmiddel, indeholder THF (300 ml) masser af vand og har brug for mere end ca. 6 timer til tilbagesvaling, og det er selvfølgelig relateret til mængden af forarbejdningsopløsningsmiddel, jo mere jo længere toluen, benzen og andre prøver, der indeholder mindre vandigt, har brug for mindre tilbagesvalingstid, er det bedst at tilsætte de almindelige tørremidler til forbehandling, såsom: kaliumcarbonat, natriumsulfat, natriumhydroxid osv., så behandlingstiden vil blive forkortet. |
| Toksicitet | GRAS (FEMA). LD502897mg/kg (mus, oralt). |
| Produktionsmetode | Der er forskellige metoder til at syntetisere benzophenon. En metode involverer kondensering af benzylchlorid og benzen efterfulgt af oxidation med salpetersyre. En anden metode involverer kondensering af benzen og carbontetrachlorid efterfulgt af hydrolyse. I laboratorieproduktion syntetiseres benzophenon typisk ved hjælp af aluminiumchlorid som katalysator, hvor benzen reagerer med benzoylchlorid. Den sidste metode involverer kondensering af benzen og benzoylchlorid i nærvær af aluminiumchlorid efterfulgt af krystallisation fra ethanol. |
| Beskrivelse | Benzophenon er et brændbart, hvidt, krystallinsk fast stof med en roselignende lugt. Molekylvægt=182.23; Vægtfylde (H2O:1)=1.085 ved 50 grader ;Kogepunkt=305 grader ; Fryse-/smeltepunkt=48,5 grader ;Latent fordampningsvarme=2.93 3 105 J/kg; Forbrændingsvarme= -358 3 105 J/kg. Fareidentifikation (baseret på NFPA-704 M-klassificeringssystem): Sundhed 1, Antændelighed 1, Reaktivitet 0. Uopløselig i vand. |
| Kemiske egenskaber | Benzophenon er et brændbart, hvidt, krystallinsk fast stof med en roselignende lugt. opløselig i ethanol, ether, chloroform og andre organiske opløsningsmidler og monomerer, uopløselige i vand. Det er en fri radikal fotoinitiator, der hovedsageligt anvendes i frie radikaler UV-hærdningssystemer, såsom belægninger, blæk, klæbemidler osv. Den kan fremstilles på flere måder, for eksempel ved Friedel-Crafts reaktion af benzen og benzoylchlorid med aluminiumchlorid eller af benzen og carbontetrachlorid og oxidation af diphenylmethan. |
| Hændelse | Benzophenon er blevet fundet i forskellige frugter, herunder Vitis vinifera L., sort te, cherimoya (Annona cherimola), bjergpapaya (Carica pubescens) og soursop (Annona muricata L.). |
| Bruger | Benzophenon bruges som et syntetisk mellemprodukt til fremstilling af lægemidler og landbrugskemikalier. Det bruges også som fotoinitiator i UV-hærdende trykfarver, som duft i parfumer, som smagsforstærker i fødevarer. Benzophenon kan tilsættes som UV-absorberende middel til plast, lakker og belægninger i koncentrationer på 2-8%. |
| Definition | ChEBI: Benzophenon er det enkleste medlem af klassen af benzophenoner, idet det er formaldehyd, hvor begge hydrogener er erstattet af phenylgrupper. Det har en rolle som et fotosensibiliserende middel og en plantemetabolit. |
| Produktionsmetoder | Benzophenon er kommercielt syntetiseret ved atmosfærisk oxidation af diphenylmethan under anvendelse af en katalysator af kobbernaphthenat. Alternativt kan det fremstilles ved en Friedel-Crafts acylering af benzen ved hjælp af enten benzoylchlorid eller phosgen i nærvær af aluminiumchlorid. |
| Syntesereference(r) | Tetrahedron Letters, 36, s. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, s. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595 |
| Generel beskrivelse | Benzophenon(119-61-9) fremstår som hvidt fast stof med en blomsteragtig lugt. Kan flyde eller synke i vand. Det er en meget brugt byggesten i organisk kemi, idet den er moderdiarylketonen. |
| Luft- og vandreaktioner | Uopløseligt i vand. |
| Reaktivitetsprofil | Ketoner, såsom Benzophenon, er reaktive med mange syrer og baser, der frigiver varme og brændbare gasser (f.eks. H2). Mængden af varme kan være tilstrækkelig til at starte en brand i den ureagerede del af ketonen. Ketoner reagerer med reduktionsmidler såsom hydrider, alkalimetaller og nitrider for at producere brændbar gas (H2) og varme. Ketoner er uforenelige med isocyanater, aldehyder, cyanider, peroxider og anhydrider. De reagerer voldsomt med aldehyder, HNO3, HNO3 + H2O2 og HClO4. Benzophenon kan reagere med oxiderende materialer. |
| Sundhedsfare | Indtagelse forårsager mave-tarmforstyrrelser. Kontakt forårsager øjenirritation og, hvis længerevarende, irritation af huden. |
| Brandfare | Flammepunktsdata for Benzophenone er ikke tilgængelige, men Benzophenon er sandsynligvis brændbart. |
| Kontaktallergener | Usubstitueret benzophenon anvendes i vid udstrækning i kemiske anvendelser. Det fungerer som en markør for fotoallergi over for ketoprofen. |
| Sikkerhedsprofil | Moderat giftig ved indtagelse og intraperitoneale veje. Brændbar ved opvarmning. Inkompatibel med oxidationsmidler. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarpe og irriterende dampe. |
| Potentiel eksponering | Benzophenon bruges til UV-hærdning af blæk og belægninger; som et mellemprodukt; som lugtfikseringsmiddel i dufte, smagsstoffer, sæber; ved fremstilling af lægemidler og insekticider; i organiske synteser. |
| Førstehjælp | Hvis dette kemikalie kommer ind i øjnene, skal du fjerne eventuelle kontaktlinser med det samme og skylle straks i mindst 15 minutter, og lejlighedsvis løfte øvre og nedre øjenlåg. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie kommer i kontakt med huden, skal du fjerne forurenet tøj og straks vaske med vand og sæbe. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie er blevet inhaleret, skal du fjerne det fra eksponeringen, begynde at redde vejrtrækningen (ved at bruge universelle forholdsregler, inklusive genoplivningsmaske), hvis vejrtrækningen er stoppet, og HLR, hvis hjertehandlingen er stoppet. Overfør omgående til en medicinsk facilitet. Når dette kemikalie er blevet slugt, skyl munden og søg lægehjælp. |
| Kræftfremkaldende egenskaber | Livstidsundersøgelser af dermal carcinogenicitet i mus og kaniner viste ingen tumoroverskud hos de behandlede dyr. Schweiziske hunmus og New Zealand White-kaniner af begge køn blev behandlet dermalt med {{0}}, 5, 25 eller 50 % benzophenon (0,02 ml) to gange om ugen i 120 eller 180 uger. Ugentlig undersøgelse af kaninerne afslørede ikke nogen reduktion i overlevelse eller forekomst af tumorer. Mus behandlet med benzophenon viste ikke noget overskud i antallet af tumorbærende dyr eller i det samlede antal tumorer sammenlignet med ubehandlede kontroldyr. Selvom der blev observeret tre hudtumorer hos de benzophenonbehandlede mus (et tilfælde af pladecellekarcinom og to tilfælde af pladecellepapillom), blev der også observeret tre tumorer (et karcinom og tåpapillom) hos kontroldyrene. |
| Metabolisme | Benzophenons vigtigste metaboliske vej i kanin er ved reduktion til benzhydrol, som udskilles konjugeret med glucuronsyre (Williams, 1959). |
| Opløselighed i organiske stoffer | Uopløselig i vand og glycerin, let opløselig i propylenglycol, 6% opløselig i alkohol, opløselig i de fleste parfumeolier. |
| opbevaring | Farvekode-grøn: Almindelig opbevaring kan bruges. Opbevares på et køligt, godt ventileret område væk fra antændelseskilder og uforenelige materialer. |
| Forsendelse | UN1224 Ketoner, flydende, nos, Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brændbar væske, teknisk navn påkrævet. UN3077 Miljøfarlige stoffer, fast, nej, Fareklasse: 9; Etiketter: 9-Diverse farlige materialer, teknisk navn påkrævet. |
| Oprensningsmetoder | Krystalliser det fra MeOH, EtOH, cyclohexan, *benzen eller pet ether, tør derefter i en strøm af varm luft og opbevar det over BaO eller P2O5. Det renses også ved zonesmeltning og ved sublimering [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.] |
| Uforeneligheder | Oxiderende materialer, såsom dichromater og permanganater. |
| Benzophenon præparationsprodukter og råmaterialer |
| Råmateriale | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Aluminiumchlorid hexahydrat |
| Forberedelsesprodukter | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinacole |
Populære tags: benzophenon, Kina benzophenon producenter, leverandører, fabrik
Et par af: ETHOXYLERET (10) BISPHENOL A DIACRYLAT
Næste: Dimethylsuccinat
Du kan også lide
Send forespørgsel
