|
N-OCTANE Grundlæggende information |
Produktnavn: |
N-OKTAN |
Synonymer: |
1-Oktan;ALKANE C8;Octylhydrid;OKTAN;OKTANFRAKTION;OKTAN,N-;Oatan;N-OKTAN |
CAS: |
111-65-9 |
MF: |
C8H18 |
MW: |
114.23 |
EINECS: |
203-892-1 |
Produktkategorier: |
HPLC-opløsningsmidler;Analytisk kemi;Opløsningsmidler til HPLC og spektrofotometri;Opløsningsmidler til spektrofotometri;vandfrie opløsningsmidler;ernæringsforskning;n-paraffiner (GC-standard);fytokemikalier efter plante (fødevarer/krydderier/urter);opløsningsmiddelflasker;opløsningsmiddel efter applikation;opløsningsmiddel Optioner;Opløsningsmidler;Sure/forseglingsflasker;Zingiber officinale (ingefær);Standardmaterialer til GC |
Mol fil: |
111-65-9.mol |
 |
|
N-OCTANE Kemiske egenskaber |
Smeltepunkt |
-57 grader (lit.) |
Kogepunkt |
125-127 grad (belyst) |
tæthed |
0.703 g/ml ved 25 grader (lit.) |
damptæthed |
3,9 (i forhold til luft) |
damptryk |
11 mm Hg (20 grader) |
brydningsindeks |
n20/D 1.398 (lit.) |
Fp |
60 grader F |
opbevarings temp. |
Gem under +30 grad. |
opløselighed |
ethanol: opløselig (lit.) |
formular |
Flydende |
PKA |
>14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
farve |
Klar farveløs |
Lugt |
Ligesom benzin. |
Lugttærskel |
1,7 ppm |
eksplosionsgrænse |
0.8-6.5%(V) |
Vandopløselighed |
0.0007 g/L (20 ºC) |
Merck |
14,6749 |
BRN |
1696875 |
Henrys lovkonstant |
4,45 ved 25 grader (J?nsson et al., 1982) |
Dielektrisk konstant |
1,1 (-4 grad) |
Eksponeringsgrænser |
TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH og NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3). |
Stabilitet: |
Stabil. Meget brandfarlig. Danner let eksplosive blandinger med luft. Inkompatibel med oxidationsmidler. |
InChIKey |
TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
5.15 |
CAS Database Reference |
111-65-9(CAS Database Reference) |
NIST Kemi Reference |
Oktan (111-65-9) |
EPA stofregistreringssystem |
Oktan (111-65-9) |
Farekoder |
F,Xn,N |
Risikoerklæringer |
11-38-50/53-65-67 |
Sikkerhedserklæringer |
9-16-29-33-60-61-62 |
RIDADR |
UN 1262 3/PG 2 |
OEB |
A |
OEL |
TWA: 75 ppm (350 mg/m3), loft: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minut] |
WGK Tyskland |
1 |
RTECS |
RG8400000 |
Selvantændelsestemperatur |
428 grader F |
TSCA |
Ja |
Fareklasse |
3 |
Pakkegruppe |
II |
HS kode |
29011000 |
Data om farlige stoffer |
111-65-9(data om farlige stoffer) |
Toksicitet |
LDLo intravenøst i mus: 428mg/kg |
IDLA |
1,000 ppm [10 % LEL] |
Udbyder |
Sprog |
ACROS |
engelsk |
Sigma Aldrich |
engelsk |
ALFA |
engelsk |
|
Anvendelse og syntese af N-OKTAN |
Beskrivelse |
Oktan er en farveløs væske med en benzinlignende lugt. Lugttærsklen er 4 ppm og 48 ppm (NewJersey Fact Sheet). Molekylvægt=114.26; Specifikitet (H2O:1)= 0.70; Kogepunkt=125,6 grader ; Fryse-/smeltepunkt {{10}},7 grader ; Damptryk =10 mmHg ved 20 grader ; Flammepunkt =13 grad (cc); Selvantændelsestemperatur =206 grad . Eksplosionsgrænser: LEL 5 1,0 %; UEL=6.5%. Fareidentifikation (baseret på NFPA-704 M RatingSystem): Sundhed 0, Brandbarhed 3, Reaktivitet 0. Praktisk talt uopløselig i vand; opløselighed=7 × 10-5. |
Kemiske egenskaber |
farveløs væske |
Kemiske egenskaber |
Oktan er en farveløs væske med en benzinlignende lugt. Lugttærsklen er 4 ppm og 48 ppm (New Jersey Fact Sheet). |
Fysiske egenskaber |
Klar, farveløs, brændbar væske med en benzinlignende lugt. En lugtgrænsekoncentration på 1,7 ppmvblev rapporteret af Nagata og Takeuchi (1990). |
Bruger |
Som en bestanddel i motor- og flybrændstoffer; som et industrielt opløsningsmiddel; i organisk syntese |
Bruger |
n-Octane bruges som opløsningsmiddel og råmateriale til organiske syntesereaktioner og er et meget vigtigt kemikalie i olieindustrien. Det er også meget udbredt i gummi- og papirforarbejdningsindustrien. Isooctan anvendes sammen med andre nalkaner og isoparaffiner ved blanding af brændstoffer for at opnå de ønskede antibankeegenskaber. |
Bruger |
n-oktan forekommer i råoliekrakningsprodukter, benzin, petroleumsether og petroleumsnaphtha. Det bruges som opløsningsmiddel og i organisk syntese. |
Produktionsmetoder |
Oktan fremstilles ved fraktioneret destillation og raffinering af råolie. |
Definition |
En flydende alkan opnået fra den lette fraktion af råolie. Oktan og dets isomerer er hovedbestanddelene i benzin, som fås som den raffinerede lette fraktion fra råolie. |
Definition |
ChEBI: En ligekædet alkan bestående af 8 carbonatomer. |
Syntesereference(r) |
The Journal of Organic Chemistry, 55, s. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029 Tetrahedron, 48, s. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6 Tetrahedron Letters, 31, s. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6 |
Generel beskrivelse |
Farveløs væske med en lugt af benzin. Mindre tæt end vand og uopløseligt i vand. Derfor flyder på vandet. Producerer irriterende dampe. |
Luft- og vandreaktioner |
Meget brandfarlig. Uopløseligt i vand. |
Reaktivitetsprofil |
Kan være uforenelig med stærke oxidationsmidler som salpetersyre. Forkulning kan forekomme efterfulgt af antændelse af uomsat materiale og andre brændbare stoffer i nærheden. I andre indstillinger, for det meste ikke-reaktive. Ikke påvirket af vandige opløsninger af syrer, baser, de fleste oxidationsmidler og de fleste reduktionsmidler. Når den opvarmes tilstrækkeligt eller når den antændes i nærvær af luft, ilt eller stærke oxidationsmidler, brænder den eksotermt og producerer hovedsagelig kuldioxid og vand. |
Sundhedsfare |
Indånding af koncentreret damp kan forårsage irritation af luftvejene, depression og lungeødem. Væske kan forårsage irritation af øjne og (ved længerevarende kontakt) irritation og revner i huden. Indtagelse forårsager irritation af mund og mave. Aspiration forårsager alvorlig lungeirritation, hurtigt udviklende lungeødem og spænding i centralnervesystemet efterfulgt af depression. |
Sundhedsfare |
De toksiske egenskaber af n-oktan ligner dem for andre paraffiniske kulbrinter. Det er irriterende for slimhinder, og ved høje koncentrationer viser det narkotiske virkninger. De narkotiske koncentrationer i mus blev rapporteret til at være 8000-10.000 ppm (Patty og Yant 1929), og den dødelige koncentration var 13.500 ppm (Flury og Zernick 19 ). Dødsforekom efter åndedrætsstop. Den akutte toksicitet af n-oktan er noget større end for n-heptan. |
Brandfare |
Opførsel i brand: Damp er tungere end luft og kan rejse en betydelig afstand til en antændelseskilde og flash back. |
Kemisk reaktivitet |
Reaktivitet med vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktion; Stabilitet under transport: Stabil; Neutraliseringsmidler for syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationshæmmer: Ikke relevant. |
Sikkerhedsprofil |
Gift ad intravenøs vej. Kan fungere som et simpelt kvælningsmiddel. Se også ARGON for en beskrivelse af simple kvælningsmidler. Et narkotikum i høj koncentration. Menneskelig hudeksponering for ufortyndet oktan i fem timer resulterede i blæredannelse, men ingen anæstesi; eksponering i en time forårsagede diffus brændende fornemmelse. En meget farlig brandfare og alvorlig eksplosionsfare, når den udsættes for varme, ild eller oxidationsmidler. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og irriterende dampe. Se også ALKANER. |
Potentiel eksponering |
Octan anvendes som opløsningsmiddel; som brændstof; som et mellemprodukt i organisk syntese; og i azeotropiske destillationer. |
Førstehjælp |
Hvis dette kemikalie kommer ind i øjnene, skal du fjerne eventuelle kontaktlinser med det samme og skylle straks i mindst 15 minutter, og lejlighedsvis løfte øvre og nedre øjenlåg. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie kommer i kontakt med huden, skal du fjerne forurenet tøj og straks vaske med vand og sæbe. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie er blevet inhaleret, skal du fjerne det fra eksponeringen, begynde at redde vejrtrækningen (ved at bruge universelle forholdsregler, inklusive genoplivningsmaske), hvis vejrtrækningen er stoppet og HLR, hvis hjertehandlingen er stoppet. Overfør omgående til en medicinsk institution. Søg lægehjælp, når dette kemikalie er blevet slugt. Fremkald IKKE opkastning. Giv offeret intet at drikke. Bemærkning til lægen: Indånding: bronkodilatatorer, dekongestanter og ilt kan om nødvendigt anvendes. Kortikosteroider er nyttige til behandling af lungebetændelse. |
Kræftfremkaldende egenskaber |
Den fremmende aktivitet af oktan i hudkræft, herunder dets fysiske effekt på micellære modeller af biologiske membraner, blev testet. Octan viste sig at have betydelig fremmende aktivitet, når det blev testet som en 75% opløsning i cyclohexan. |
Kilde |
Schauer et al. (1999) rapporterede oktan i en dieseldrevet medium-duty lastbils udstødning med en emissionsrate på 260 ug/km. Identificeret som en af 140 flygtige bestanddele i brugte sojabønneolier indsamlet fra et forarbejdningsanlæg, der stegte forskellige okse-, kylling- og kalvekødsprodukter (Takeoka et al., 1996). Schauer et al. (2001) målte emissionsrater for organiske forbindelser for flygtige organiske forbindelser, gasfase semi-flygtige organiske forbindelser og partikelfase organiske forbindelser fra boligforbrænding (pejs) af fyr, eg og eukalyptus. Gasfase-emissionshastigheden for oktan var 1,7 mg/kg brændt fyr. Emissionsrater af oktan blev ikke målt under forbrænding af eg og eukalyptus. California fase II omformuleret benzin indeholdt oktan i en koncentration på 6,38 g/kg. Gasfaseudstødningsemissioner fra benzindrevne biler med og uden katalysator var henholdsvis 1,07 og 131 mg/km (Schauer et al., 2002). |
Miljøskæbne |
Biologisk.n-oktan kan nedbrydes biologisk på to måder. Det første er dannelsen af octylhydroperoxid, som nedbrydes til 1-octanol efterfulgt af oxidation til octansyre. Den anden vej involverer dehydrogenering til 1-octen, som kan reagere med vand, der giver 1-octanol (Dugan, 1972). 1-Octanol blev rapporteret som det biologiske nedbrydningsprodukt af octan af en Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Mikroorganismer kan oxidere alkaner under aerobe forhold (Singer og Finnerty, 1984). Den mest almindelige nedbrydningsvej involverer oxidation af den terminale methylgruppe, der danner den tilsvarende alkohol (1-oktanol). Alkoholen kan gennemgå en række dehydrogeneringstrin, der danner et aldehyd (oktanal) og derefter en fedtsyre (oktansyre). Fedtsyren kan derefter metaboliseres ved -oxidation til dannelse af mineraliseringsprodukterne, kuldioxid og vand (Singer og Finnerty, 1984).
Fotolytisk.Følgende hastighedskonstanter blev rapporteret for reaktionen af oktan- og OH-radikaler i atmosfæren: 5,1 x 10-12cm3/molekyle-sek ved 300 K (Hendry og Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/molekyle-sek (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/molekyle-sek (Atkinson et al., 1979), 8,42 x 10-12cm3/molekyle-sek. ved 295 K (Darnall et al., 1978). Fotooxidationsreaktionshastighedskonstanter på 8,71 x 10-12og 1,81 x 10-18cm3/molekyle-sek. blev rapporteret for reaktionen af oktan med henholdsvis OH og NO3 (Sablji? og Güsten, 1990).
Overfladevand.Mackay og Wolkoff (1973) estimerede en fordampningshalveringstid på 3,8 sek. fra et overfladevandområde, der er 25 grader og 1 m dybt.
Kemisk/fysisk.Fuldstændig forbrænding i luft producerer kuldioxid og vanddamp. Octan vil ikke hydrolysere, fordi det ikke indeholder en hydrolyserbar funktionel gruppe. |
opbevaring |
Farvekode-rød: Fare for antændelighed: Opbevar i et brændbar væskeopbevaringsområde eller godkendt skab væk fra antændelseskilder og ætsende og reaktive materialer. Før du arbejder med dette kemikalie, skal du være trænet i dets korrekte håndtering og opbevaring. Før du går ind i et lukket rum, hvor dette kemikalie kan være til stede, skal du kontrollere, at der ikke findes en eksplosiv koncentration. Octane skal opbevares for at undgå kontakt med stærke oxidationsmidler (såsom klor og brom), fordi der opstår voldsomme reaktioner. Opbevares i tæt lukkede beholdere på et køligt, godt ventileret sted væk fra varme. Antændelseskilder, såsom rygning og åben ild, er forbudt, hvor der bruges, håndteres eller opbevares oktan. Metalbeholdere, der bruges til overførsel af 5 gallons eller mere oktan, skal jordes og limes. Brug kun gnistfrit værktøj og udstyr, især ved åbning og lukning af beholdere med oktan. |
Forsendelse |
UN1262 oktaner, fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brændbar væske. |
Oprensningsmetoder |
Ekstraher oktanen gentagne gange med koncentreret H2SO4 eller chlorsulfonsyre, vask den derefter med vand, tør og destiller den. Alternativt kan du rense det ved azeotropisk destillation med EtOH, efterfulgt af vask med vand for at fjerne EtOH, tørre og destillere det. For yderligere detaljer, se n-heptan. Det renses også ved zonesmeltning. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.] |
Toksicitetsvurdering |
Toksicitetsmekanismen formodes at ligne andre opløsningsmidler, der hurtigt fremkalder anæstesi-lignende virkninger, dvs. en 'uspecifik narkose' på grund af forstyrrelse (solvatisering) af integriteten af de cellulære membraner i centralnervesystemet (CNS). Oktan anses generelt for at være relativt ugiftigt i forhold til den effekt, der ses efter eksponering for andre alifatiske kulbrinter. Dette skyldes sandsynligvis det faktum, at det er mindre flygtigt end de kortere alifatiske kulbrinter (f.eks. pentan eller heptan) og måske ikke så let overføres over hverken lungealveolerne eller blod-hjerne-barrieren. Hvis det aspireres ind i lungerne, vil n-oktan imidlertid forårsage uønskede virkninger svarende til virkninger, der ses efter aspiration af andre petroleumsdestillater eller forbindelser. |
Uforeneligheder |
Reagerer med stærke oxidationsmidler, hvilket forårsager brand- og eksplosionsfare. Angriber nogle former for plastik, gummi og belægninger. |
Bortskaffelse af affald |
Opløs eller bland materialet med et brændbart opløsningsmiddel og brænd i en kemisk forbrændingsovn udstyret med en efterbrænder og scrubber. Alle føderale, statslige og lokale miljøbestemmelser skal overholdes. |
|
N-OCTANE præparationsprodukter og råvarer |
Råvarer |
Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Oktanon |
Forberedelsesprodukter |
Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETYLPENTAN |
|