| Kemiske egenskaber |
klar farveløs til gullig væske |
| Bruger |
Butyldiglyme bruges til at udvinde guld fra saltsyreopløsninger, der indeholder andre metaller. Behandling af diglymeekstraktet med brint eller oxalsyre udfælder det ioniske guld som guldpulver. |
| Bruger |
Ekstraktion af ædelmetaller Diethylenglycoldibutylether bruges som opløsningsmiddel i Grignard-reaktioner. Det bruges også som opløsningsmidler i guldraffinering, dekorative blæk til keramik og digital blæk. Det finder anvendelse i elektrokemi, gasabsorption, ekstraktionsmiddel og højtkogende reaktionsmedium. Det bruges også i brændstof, smøremiddel, tekstil og medicin. |
| Generel beskrivelse |
Farveløs væske. Flyder på vandet. |
| Luft- og vandreaktioner |
Oxiderer let i luft for at danne ustabile peroxider, der kan eksplodere spontant [Bretherick, 1979 s. 151-154, 164]. Uopløseligt i vand. |
| Reaktivitetsprofil |
Bis(2-butoxyethyl)ether kan reagere voldsomt med stærke oxidationsmidler. Uforeneligt med salpetersyre. Kan danne salte med stærke syrer og additionskomplekser med Lewis-syrer. I andre reaktioner, som typisk involverer brydning af carbon-oxygen-bindingen, er relativt inerte. |
| Sundhedsfare |
Kan være skadelig ved indånding, indtagelse og hudoptagelse. Forårsager øjen- og hudirritation. Materialet er irriterende for slimhinder og øvre luftveje. |
| Brandfare |
Særlige farer ved forbrændingsprodukter: Dampe kan bevæge sig betydelige afstande til en antændelseskilde og blinke tilbage. |
| Antændelighed og eksplosionsevne |
Ikke brandfarlig |
| Sikkerhedsprofil |
Moderat giftig ved indtagelse. Lidt giftig ved hudkontakt. Eksperimentelle reproduktive virkninger. En hud- og øjenirriterende. Se også GLYKOL ETHERE. Brændbar, når den udsættes for varme eller ild. For at bekæmpe brand, brug skum eller alkoholskum. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og irriterende dampe. |
| Syntese |
Til 120 g 60% NaH og 500 ml toluen blev tilsat dråbevis 329 g butylbromid og 486 g diethylenglycolbutylether ved 50 grader. Diethylenglycoldibutylether blev opnået ved destillation (kogepunkt: 256 grader under normalt tryk) fra reaktionsblandingen.
 |
| Oprensningsmetoder |
Dibutylcarbitol frigøres for peroxider ved langsom passage gennem en søjle af aktiveret aluminiumoxid. Eluatet rystes derefter med Na2CO3 (for at fjerne eventuelle resterende sure urenheder), vaskes med vand og opbevares med CaCl2 i en mørk flaske [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.] |
