| Beskrivelse |
Diisopropylamin er en sekundær amin og er en farveløs væske ved stuetemperatur med en fiskeagtig, ammoniaklignende lugt. Det bruges som et kemisk mellemprodukt og katalysator til syntese af pesticider og lægemidler. Diisopropylamin er forbundet med tobak enten som en naturlig bestanddel af tobak, pyrolyseprodukt (i tobaksrøg) eller additiv til en eller flere typer tobaksprodukter. Synonymer for diisopropylamin omfatter DIPA og N-(1-methylethyl)-2- propanamin. |
| Kemiske egenskaber |
Diisopropylamin er en brændbar, stærkt alkalisk farveløs væske. Diisopropylamin er opløseligt i vand og alkohol. Lugttærsklen går fra 0,017 til 4,2 ppm; den fiskelignende lugt bliver irriterende ved 100 mg/m3. |
| Fysiske egenskaber |
Farveløs væske med en ammoniaklignende lugt. Eksperimentelt bestemte detektions- og genkendelses lugtgrænsekoncentrationer var 50 ug/m3(130 ppbv) og 190 ug/m3(380 ppbv), henholdsvis (Hellman og Small, 1974). |
| Bruger |
Diisopropylamin bruges som en forløber til fremstilling af lithiumdiisopropylamid og sulfenamider, som bruges til gummivulkanisering. Det er også involveret i syntesen af N,N-Diisopropylethylamin (Hünigs base) opnået ved alkylering med diethylsulfat. Diisopropylammoniumbromid er et bromidsalt af DIPA, der bruges som et inert alternativ til bariumtitanat. Det er meget udbredt som opløsningsmiddel såvel som et mellemprodukt i syntesen af lægemidler, farvestoffer, mineralske flotationsmidler og emulgatorer. |
| Ansøgning |
Diisopropylamin bruges som opløsningsmiddel og i den kemiske syntese af farvestoffer, lægemidler og andre organiske synteser. Det bruges til at syntetisere diisopropylaminmethylurinstof (DMU), N,N-diisopropylquinolin-2-carboxamid, 3-N-sulfonylamidin-cumariner og N-chloramin, et mellemprodukt til at danne amider. |
| Forberedelse |
Diisopropylamin fremstilles ved omsætning af diisopropylalkohol med ammoniak. Diisopropylamin kan også fremstilles ved reduktiv aminering af acetone med ammoniak under anvendelse af et modificeret kobberoxid, generelt kobberchromit, som katalysator:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Generel beskrivelse |
Diisopropylamin fremstår som en klar farveløs væske med en ammoniaklignende lugt. Flammepunkt 30 grader F. Mindre tæt end vand. Dampe tungere end luft. Giftige oxider af nitrogen produceret under forbrænding. Bruges til at lave andre kemikalier. |
| Luft- og vandreaktioner |
Meget brandfarlig. Opløseligt i vand. Følsom over for varme og luft. |
| Reaktivitetsprofil |
Diisopropylamin kan reagere voldsomt med oxidationsmidler og stærke syrer. Eutraliserer let syrer i eksoterme reaktioner for at danne salte plus vand. Kan være uforenelig med isocyanater, halogenerede organiske stoffer, peroxider, phenoler (sure), epoxider, anhydrider og syrehalogenider. Brandfarlig gasformig brint kan dannes i kombination med stærke reduktionsmidler, såsom hydrider. |
| Sundhedsfare |
Tilladte niveauer af diisopropylamin bør ikke forårsage negative sundheds- og velfærdseffekter. Akut indåndingseksponering for diisopropylamin kan forårsage ondt i halsen, hoste, brændende fornemmelse og åndenød. Bivirkninger forekommer hovedsageligt i de øvre luftveje, dog efter kronisk eksponering. Der er ingen endegyldige beviser for, at diisopropylamin forårsager kræft, så en kronisk kræftværdi blev ikke udviklet. Diisopropylamin er ikke blevet klassificeret som kræftfremkaldende af International Agency for Research on Cancer, United States Environmental Protection Agency, American Conference of Industrial Hygienists eller National Toxicology Program. |
| Sundhedsfare |
Hos mennesker er diisopropylamin øjenirriterende. Når de blev udsat for koncentrationer mellem 25 og 50 ppm, klagede arbejdere over synsforstyrrelser. Der var også klager over kvalme og hovedpine. Dermatitis kan forventes ved langvarig eksponering af huden (Beard og Noe, 1981). |
| Kemisk reaktivitet |
Reaktivitet med vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Kan angribe nogle former for plastik; Stabilitet under transport: Stabil; Neutraliserende midler til syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationshæmmer: Ikke relevant. |
| Industrielle anvendelser |
Diisopropylamin anvendes som katalysator og som stabilisator for mesityloxid (HSDB 1989). Det bruges også som mellemprodukt i syntesen af farvestoffer, lægemidler og pesticider (f.eks. Diallat, Fenamiphos og Triallat). |
| Sikkerhedsprofil |
Moderat giftig ved indtagelse og subkutan vej. Mildt giftig ved indånding. Mutationsdata rapporteret. Et hud- og stærkt øjenirriterende middel. Indånding af dampe kan forårsage lungeødem. En meget farlig brandfare, når den udsættes for varme eller flamme; kan reagere kraftigt med oxiderende materialer. For at bekæmpe brand, brug alkoholskum, skum, CO2, tør kemikalie. Ved opvarmning til nedbrydning udsender den giftige dampe af NOx. Se også AMINER. |
| Potentiel eksponering |
Mutagen. Dette materiale bruges til fremstilling af dampfase-inhibitorer og gummiacceleratorer; som et kemisk mellemprodukt i syntesen af lægemidler og pesticider (f.eks. diallat, fenamiphos og triallat). |
| Førstehjælp |
Hvis dette kemikalie kommer ind i øjnene, skal du fjerne eventuelle kontaktlinser med det samme og skylle straks i mindst 15 minutter, og lejlighedsvis løfte øvre og nedre øjenlåg. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie kommer i kontakt med huden, skal du fjerne forurenet tøj og straks vaske med vand og sæbe. Søg straks lægehjælp. Hvis dette kemikalie er blevet inhaleret, skal du fjerne det fra eksponeringen, begynde at redde vejrtrækningen (ved at bruge universelle forholdsregler, inklusive genoplivningsmaske), hvis vejrtrækningen er stoppet og HLR, hvis hjertehandlingen er stoppet. Overfør øjeblikkeligt til en medicinsk facilitet. Søg lægehjælp, når dette kemikalie er blevet slugt. Giv store mængder vand og fremkald opkastning. Få ikke en bevidstløs person til at kaste op. Medicinsk observation anbefales i 24-48 timer efter vejrtrækning overeksponering, da lungeødem kan være forsinket. Som førstehjælp til lungeødem kan en læge eller autoriseret paramediciner overveje at give en kortikosteroidspray. |
| Miljøskæbne |
Fotolytisk.Low et al. (1991) rapporterede, at fotooxidationen af vandige sekundære aminopløsninger med UV-lys i nærvær af titaniumdioxid resulterede i dannelsen af ammonium- og nitrationer.
Kemisk/fysisk.Reagerer med syrer og danner vandopløselige salte. |
| Metabolisme |
Lidt, hvis nogen undersøgelse af metabolismen af kortkædede alifatiske aminer er blevet rapporteret, og det bedste, der kan gøres, er at foreslå nogle mulige metaboliske ruter. For eksempel kunne flavinmonooxygenasesystemet producere hydroxylaminen gennem N-hydroxylering katalyseret af flavinmonooxygenasesystemet (Ziegler 1988). N-hydroxylering kan også induceres med cytochrom P-450-systemet, ligesom N-dealkyleringsreaktioner kan (Lindeke og Cho 1982). Mere endelig analyse må afvente eksperimentelle undersøgelser. |
| opbevaring |
Farvekode-rød: Fare for antændelighed: Opbevar i et brændbar væskeopbevaringsområde eller et godkendt skab væk fra antændelseskilder og ætsende og reaktive materialer. Før du arbejder med DIPA, skal du være uddannet i korrekt håndtering og opbevaring. Før du går ind i et lukket rum, hvor dette kemikalie kan være til stede, skal du kontrollere, at der ikke findes en eksplosiv koncentration. Diisopropylamin skal opbevares for at undgå kontakt med stærke syrer (såsom saltsyre, svovlsyre og salpetersyre) eller oxidationsmidler (såsom perklorater, peroxider, permanganater, chlorater og nitrater), fordi der opstår voldsomme reaktioner. Opbevares i tæt lukkede beholdere på et køligt, godt ventileret sted væk fra varme. Antændelseskilder, såsom rygning og åben ild, er forbudt, hvor diisopropylamin bruges, håndteres eller opbevares på en måde, der kan skabe en potentiel brand- eller eksplosionsfare. Metalbeholdere, der involverer overførsel af =gallon eller mere diisopropylamin, skal jordes og bindes. Tromler skal være udstyret med selvlukkende ventiler, trykvakuumskruer og flammefangere. Brug kun gnistfrit værktøj og udstyr, især når du åbner og lukker beholdere med diisopropylamin. |
| Forsendelse |
Denne forbindelse kræver en forsendelsesetiket med "BRANDFARLIG VÆSKE, ÆTSENDE." Det falder i fareklasse 3 og pakkegruppe II. |
| Oprensningsmetoder |
Destiller aminen fra NaOH, eller tilbagesvaler den i tre minutter over Na-tråd eller NaH, og destiller den til en tør beholder under N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Uforeneligheder |
Danner eksplosiv blanding med luft. Dette kemikalie er en stærk base; reagerer voldsomt med stærke oxidationsmidler, stærke syrer. Angriber kobber, zink og deres legeringer, aluminium og galvaniseret stål. Angriber nogle former for plastik og belægninger. |
